Co-B非晶态合金催化肉桂醛液相选择性加氢制备肉桂醇的研究

本文首次报道Co-B非晶态合金催化剂应用于肉桂醛（CMA）液相选择性加氢制备肉桂醇（CMO），考察了催化活性、CMO选择性及其得率以及不同湿度预处理的影响。实验发现，Co-B非晶态合金催化剂的催化活性和对CMO的选择性显著优于Raney Co等催化剂，加热晶化后导致其催化活性显著下降而对CMO的选择性略有升高，根据XRD，SEM，XPS，BET等一系列的表征，初步讲座了Co-B催化剂催化性能与催化剂结构的关系。     

中间态粒子对肉桂醇电化学氧化的影响

讨论了中间态粒子（ｍｅｄｉａｔｏｒ）ＭｎＯ２和ＰｂＯ２对肉桂醇电催化反应的影响。由于二者氧化电位的差异，从而改变了肉桂醇氧化反应生成物的组成。以ＭｎＯ２为中间态粒子时，肉桂醇氧化后的主要生成物是肉桂醛，电流效率高达８０％以上。以ＰｂＯ２为中间态粒子时，肉桂醛将进一步被氧化成肉桂酸，电极反应的选择性明显降低。     

光交联法合成新型温敏性水凝胶的研究

合成了丙烯酸β－羟基丙酯（β－HPAT）－N－肉桂酰氧甲基丙烯酰胺（CMMAM）共聚物，采用光交联法制备了温敏性共聚水凝胶，实验结果表明：共聚物交联程序随光照时间延长而增大，在一定温度范围内，水凝胶的溶胀率（SR）随温度升高而减小，表现出显著的温敏行为。     

~(13)C-NMR对α-苯甲酰氨基肉桂腈类衍生物分子结构与空间构型的探讨

α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物是一类主要的药物。其Z-E构型不同,对其药理性质影响很大。本文测定了不同取代基的α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物的~(13)C-NMR谱。采用门控去偶,DEPT和碳氢I2D-J分解谱,归属了共振谱线。并利用氰基与β烯氢的偶合常数~3JcccH的不同,确定了分子的结构和空间构型。     

肉桂油中抗菌物质的研究进展

对肉桂的生物学特征、地理分布、主要化学成分及近年来关于肉桂油抗菌作用的研究成果进行了综述,为肉桂油的进一步深入研究提供参考.     

瑞波西汀关键中间体的合成

瑞波西汀在抑郁症的短期和长期治疗中均表现出有效和耐受性，而且（S，S）型立体异构体的抗抑郁能力最高，作者研究了反式肉桂醇的不对称环据氧化，在温和条件下，采用全家的过氧化氢，在D－果糖衍生物催化下得到了（S，S）构型瑞波西汀关键中间体（R，R）肉桂醇环氧化物，获得了高产率和立体选择性。     

Effect of Transition Metals on Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde over Pt／ZrO2 Catalysts

The effect of transition metals (Cr, Mn, Fe, Co and Ni) on the hydrogenation of cinnamaldehyde over Pt/ZrO2 catalysts was studied in ethanol at 343K under 2.0MPa H2 pressure. PtCo/ZrO2 and PtFe/ZrO2 catalysts exhibit high selectivity and activity of hydrogenation for C=O (93.8% at 87.3% conversion and 83.6% at 88.6% conversion, respectively), and PtNi/ZrO2 exhibits high selectivity of hydrogenation for C=C (64.3% at 70.6% conversion). In the presence of trace H2O and NaOH, over the PtNi/ZrO2 (0.4wt%Ni) catalyst the selectivity to hydrocinnamalde hydereaches 90.6% and the conversion of cinnamaldehyde is 90.5%.     

聚-ω-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物的合成与催化性能

ω-氯代十一烷基三乙氧基硅烷依次用气相法二氧化硅固载、与甲硒基钠和氯化钯作用, 再用水合肼还原, 合成了气相法二氧化硅负载的聚-ω-(甲硒基)十一烷基硅氧烷钯(0)配合物. 该钯(0)配合物对丙烯腈和丙烯酸与芳基碘的Heck芳基化反应具有很高的催化活性, 为各种肉桂腈和肉桂酸的立体选择合成提供了方便实用的新途径.     

Co／γ—Al2O3催化上肉桂醛的选择加氢——反应性能的考察

研究了γ－Ａｌ２Ｏ３负载的Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂上肉桂醛的选择加氢反应。反应结果表明,以ＣｏＣｌ２作为前驱物的Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的选择性要高于以Ｃｏ（ＮＯ３）２作为前驱物的Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂,而活性则正好相反。当钴的负载量小于９％时,随着钴负载量的增加,催化剂的活性和选择性随之增加,当钴的负载量大于９％时,随着钴负载量的增加,Ｃｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的活性略有增加,而生成肉桂