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841.
采用反相高效液相色谱法分离了1,1'-联萘-2,2'-二酚-单[(-)-孟基]碳酸酯旋光异构体.考察了这一对旋光化合物的反相高效液相色谱行为.结果表明,C18及C8柱和醇/水流动相体系适合于这一对旋光异构体的分离.进一步优化了色谱分离条件,并用于它们的光学纯度测定.  相似文献   
842.
4,4′—联噻唑衍生物配合物的合成、表征及抗菌性研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
用自行制备的2,2′-二(对氯苯甲酰肼基)-4,4′-联噻唑(L3)和2,2′-二(邻氯苯甲酰肼基)-4,4′-联噻唑(L4)帮配体,合成了它们的Ni(Ⅱ)配合物。配合物的组成和结构已由元素分析、红外光谱和核磁共振谱所表征,并对它们进行了抗菌活性研究。  相似文献   
843.
IgY是从鸡蛋黄中提取的免疫球蛋白,不但具有高免疫活性,而且不受类风湿因子、血清补体等干扰,在免疫学试验中具有优越性。用纯化的弓形虫虫体抗原免疫白菜杭鸡获得特异性的IgY抗体,用辣根过氧化物酶标记后与抗人IgM单抗配伍建立捕获法酶免疫试验,与同类试剂对照,平行检测192份临床血样,检测结果二者吻合,表明该IgY具有良好的特异性和敏感性。  相似文献   
844.
作者合成和表征了3个通式为[Co2(PMTA)L4]的新双核钴(Ⅱ)配合物,其中,PMTA代表均苯四甲酸根四价阴离子,L分别为邻苯二胺(obda)、2-二甲氨基乙胺(Me2en)和3-二甲氨基丙胺(Me2pn)。根据元素分析、摩尔电导测定、红外和电子光谱等手段,巳推定这些配合物具有均苯四甲酸根桥联的双核钴(Ⅱ)结构,其中,两个钴(Ⅱ)离子均处于畸变的八面体配位环境,作者还测定并解析了配合物[Co2(PMTA)(Me2pn)4]的变温(4-300K)磁化率,求得交换积分J=-0.28CM^-1。根据实验结果作者认为,在双核钴(Ⅱ)配合物中的钴(Ⅱ)离子间存在极弱的反铁磁自旋超交换作用。  相似文献   
845.
以手征性联萘为模板合成一种新的螺旋环芳分子   总被引:2,自引:1,他引:1  
基于2,2'-二取代的联萘衍生物在手性构型上高度稳定的特点, 分别从光学活性的(R)-和(S)-2,2'-二乙炔基-1,1'-联萘结构模板出发, 通过Sonogashira 偶连反应导入苄基砜, 然后用二异丙基氨基锂(LDA)处理制得的联萘二砜成功地合成了一种新的螺旋环芳分子——对映异构体(R,P)-3和(S,M)-3. MS, IR, 1H和13C NMR以及元素分析表征了这些化合物.镜象特征的圆二色(CD)谱和比旋光度[α]D的测定结果清楚地反映了它们的对映异构关系.  相似文献   
846.
马明  刘华  陈进源  赵鹏  张忠辅 《经济数学》2005,22(2):215-219
对于图的邻点可区别染色,给出了路的联图PnPm的邻点可构别边色数.  相似文献   
847.
Syntheses and Crystal Structures of Pyrazoline Derivants   总被引:1,自引:0,他引:1  
史海斌  纪顺俊  张勇 《结构化学》2005,24(5):586-591
SNNHNH2 OSSNNHNH2 OS1 INTRODUCTION Pyrazoline derivatives, used as carrier transporting as well as emitting materials[1], have been widely investigated in many areas due to their blue light emission with high quantum yield[2~5], ready acces- sibility and easy processability. 1,3,5-Triaryl-2-pyrazo- lines are reported as the hole transporting or emitting Scheme 1N NN SEtOHmaterials in organic EL devices[6~8]. However, ben- zothiazoyl pyrazolinederivatives containing aro…  相似文献   
848.
联萘衍生物作为手性固定相在高效液相色谱中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘旭东  丁金英  高连勋 《色谱》2005,23(2):146-151
光学活性的联萘衍生物以其独特的立体化学性质作为优异的C2轴手性诱导源,已被广泛地应用到不对称催化反应和手性识别中。综述了联萘衍生物作为手性固定相在高效液相色谱中的应用。引用文献54篇。  相似文献   
849.
报道了树状结构的手性联二萘酚(BINOL)配体的合成及其在二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用.(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘-3,3′-二羧酸与末端为氨基的Frechet聚芳醚型树状分子经缩合反应,以中等产率得到0~3代的树状分子配体,用1HNMR,IR和MALDI-TOF质谱进行了结构表征.这些树状手性配体与Ti(OPri)4在无水甲苯溶液中形成的配合物是二乙基锌对醛不对称加成反应的高效催化剂,树状分子载体的体积对催化剂的对映选择性没有明显的影响.以邻氯苯甲醛为底物时,反应的对映选择性随树状分子代数的增加而有所提高.  相似文献   
850.
吡啶二甲酸;过硫代联苯甲酸;三乙基铵盐;2;6-吡啶二甲酸及过硫代2;2'-联苯甲酸氯甲基三乙基胺季铵盐的合成及晶体结构  相似文献   
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