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91.
合并带流动注射分光光度法研究硫羟乳酸掩蔽性能   总被引:1,自引:1,他引:1  
本文运用合并带流动注射分析技术,建立了以Yb^3+XO显色体系为参考体系研究硫羟乳酸掩蔽性能的方法,在pH5.6硫羟乳酸能掩蔽Sn^4+,Bi^3+,Tl^3+,Hg^2+,Cu^2+,Cr^3+和Cd^2+测定Yb^3+的线性范围为1.36×10^-6~2.72×10^-5mol/L,采样频率可达120次/h。  相似文献   
92.
环糊精与表面活性剂的相互作用已有许多研究,但多局限于β-环糊精(β-CD),而修饰的β-环糊精与表面活性剂的相互作用研究较少[1-3].分子内扭转电荷转移(TICT)激发态对介质极性高度敏感性,已成功地用于探针环糊精与表面活性剂的相互作用[4].研究表明,β-CD能够诱  相似文献   
93.
A stereoselective and economic synthesis of the carbapenem sidechain (2S, 4S)-4-ace-tylsulphanyl-2- [ (S) 1-phenylethyl-carbamoyl] pyrrolidine-l-carboxylic acid 4-nitrobenzyl ester was developed. Due to the effect of spatial hindrance, only the (2S,4S) diastereomer 3 was obtained by coupling 1 and the inexpensive racemic 2 catalyzed by EEDQ.  相似文献   
94.
聚N,N-二乙基丙烯酰胺溶液粘度的温度依赖性   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过自由基聚合,合成了线型聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),用乌氏粘度计测定并考察了该聚合物在四氢呋喃(THF)、H2O以及THF-H2O混合溶剂中粘度的温度依赖性.实验结果表明,PDEA 在上述三种溶剂中粘度的温度依赖性不同,PDEA-THF体系的相对粘度随温度升高而增大;PDEA-H2O体系以及PDEA-THF-H2O体系的相对粘度随温度升高而减小,且THF体积分数φTHF < 0.7时具有透明-白浊转变现象;对PDEA-THF-H2O体系,φTHF增加,透明-白浊转变温度升高,而当φTHF=0.7时,则观察不到透明-白浊转变现象.  相似文献   
95.
水/AOT/正庚烷微乳体系中磺酸根水化作用的FT—IR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对水/琥珀酸(乙基已基)磺酸钠(AOT)/正庚烷微乳体系中磺酸根的水化作用进行了研究.由于微乳体系中水分子与表面活性剂分子的相互作用,S=O对称伸缩振动的红外吸收峰向低频方向移动.体系中的加水量W0(水与AOT的摩尔比)由0.5增大至25时,磺酸根对称伸缩振动的红外吸收峰由1051.39cm-1向低频移动至1046.15cm-1.同时,由于Na 的不对称作用,AOT分子中磺酸根反对称伸缩振动分裂成两个吸收峰,分别位于正215cm-1及1245cm-1附近,两个劈裂峰的距离及各自的峰面积均随体系中加水量的变化而变化,应用二阶导数、傅立叶退卷积及曲线拟会等分辨率增强技术可更清楚地反映出这个二重峰的变化情况.固体AOT分子中碳酸根反对称伸缩振动分裂的两个峰之间频率的差值约为42cm-1,形成微乳液以后,这两个峰的差值变小,W0为20时,这两个峰频率的差值逐渐减小到29cm-1,这些变化与磺酸根的水化程度直接相关  相似文献   
96.
杨运发 《分析化学》1996,24(2):161-163
本文对羟乙芦丁在玻碳电极上的阳极微分脉冲安行为进行了研究,发现在Na2HPO4溶液中(pH=8.95)于+0.64V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化伏安峰,浓度在5~60mg/L之间与峰电流呈线性关系,不需分离直接测定了片剂中的羟乙芦丁含量。电极反应为扩散速率控制的不可逆可程。  相似文献   
97.
自交联型丙烯酸酯共聚物乳液的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸作为活性单体,采用种子乳液聚合法制得四元体系自交联型丙烯酸酯共聚物乳液。用透射电镜观察了乳胶粒的微观形态,并对共聚物乳液的流变性,稳定性等进行了测试,考察了羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸的含量、聚合方式对共聚物乳液性能的影响。  相似文献   
98.
PARIHAR  J.A RAMANA  M.M.V 《中国化学》2004,22(10):1196-1199
The synthesis of the title compounds starting with the chemoselective dehydrogenation of 3-[2-(3,4-dihydro-1-naphthalenyl)ethyl]imidazolidine-2,4-diones has been described.  相似文献   
99.
A novel and selective method for the fast determination of trace amounts of chromium species in water samples has been developed. The procedure is based on the selective formation of chromium diethyldithiocarbamate complexes at different pH in the presence of Mn(II) as an enhancement agent of chromium signals followed by elution with organic eluents and determination by atomic flame absorption spectrometry. The maximum capacity of the employed disks was found to be (396±3) µg and (376±2) µg for Cr(III) and Cr(VI), respectively. The detection limit of the proposed method is 49 and 43 ng·L?1 for Cr(III) and Cr(VI), respectively. The proposed method was successfully applied for determination of chromium species Cr(III) and Cr(VI) in different water samples.  相似文献   
100.
A new fluorinated polystyrene bearing a p-sulbstiuted perfluoro[1-(2-fluorosulfonylethoxy)]ethyl group was synthesized via one-electron oxidation of polystyrene by perfluoro[2-(2-fluorosulfonylethoxy)]propionyl peroxide at different peroxide to polystyrene molar ratios.The yield of perfluoroalkylation decreases with the increase of the reactant molar ratio.The modified polymer has been characterized by various techniques:the ring pefluoro[1-(2-fluorosulfonylethoxy)]ethylation has been proved by FT-IR and ^19FNMR;the X-ray photoelectron spectra(XPS) show the maximum binding energy of F18,O18,C18(two kinds of carbon atoms,namely C-H and C-F)and S2p,respectively; desulfonylation of the fluorinated polystyrene appearing at 217℃ has been found by its thermogravimetric analysis (TGA).The determinations of contact angle,refractive index and glass transition temperature of the modified polymer have disclosed that when the contact angle increases with the increase of the molar ratio,the refractive index and glass transition temperature decrease.The polydispersity values indicate that the degradation of the polymer chains did not occur during the reaction.  相似文献   
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