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111.
尼罗罗非鱼腺垂体的显微和超微结构研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
对尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)的腺垂体进行显微和超微结构研究.通过Heidenhain-Azen和PFA-AB-PAS-OG染色,比较腺垂体的腺细胞类型及在腺垂体前叶、间叶和过渡叶的分布.在电镜水平上对腺垂体七类内分泌细胞的超微结构和对前叶存在的一种非分泌细胞(星状细胞)作描述和讨论.结果表明,同属罗非鱼内分泌腺细胞在腺垂体的分布和染色特征是相一致的.  相似文献   
112.
本文报导了罗非鱼海水养殖鱼种运输、海水放养驯化等技术措施。  相似文献   
113.
本文就罗非鱼在豫东池塘混养的可能性、生长期、成活率等进行了探讨,并对混养方法及管理要点作了阐述,旨在推动罗非鱼在河南的养殖。  相似文献   
114.
本文报导了66尾池养尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)血液中的红细胞数、白细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性值、比积及血液比重值、血细胞沉降率、白细胞分类计数和血细胞大小等正常值以及上述常数值雌雄个体差异和繁殖季节前后差异等变化规律,为尼罗罗非鱼血液常数值提供了较为系  相似文献   
115.
尼罗罗非鱼和奥利亚罗非鱼性腺的RAPD分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
奥利亚罗非鱼(T.aurea)和尼罗罗非鱼(T.nilotica)属于鲈形目(Perciformes)鲡鱼科(Cichidae)罗非鱼属(Tilapia)内的两种鱼类[1],它们繁殖周期短,生长速度快,抗逆性能强,是热带和亚热带地区重要的淡水经济鱼种,在淡水养殖业中占有重要的地位.但是由于罗非鱼种类繁多,种间杂交容易发生,致使罗非鱼养殖群体之间,或者野生种群和养殖种群之间多有程度不同的混杂,因而出现诸如群体种系不纯,优良经济性状衰减退化(性成熟提早,生长缓慢,个体趋小)等不良后果,直接影响了养殖…  相似文献   
116.
中国大陆奥利亚罗非鱼的引进和研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了我国大陆自1981年开始对奥利亚罗非鱼的引种情况。系统阐述我国大陆近20年来对奥利亚罗非鱼的形态特征、生活习性、生长、繁殖、遗传等几个方面的研究进展。  相似文献   
117.
采用潮流污染扩散的数值模拟,得到了大鹏澳和西大亚湾部分海域的流场、浓度场分布。在此基础上,建立了放射性核素在罗非鱼体内转移的数学模型,并根据Fick定律以及物质守恒的原理建立了相应的微分方程组,对罗非鱼从摄取放射性核素110mAg,直到排泄该核素的整个过程进行数值模拟。模拟结果与有关实验基本一致,说明本模型的建立以及参数的选取是可靠的。这为预测核电站废水排放中放射性核素对海洋生物的影响提供了科学依据。  相似文献   
118.
奥尼罗非鱼多重周期饥饿后的补偿生长   总被引:11,自引:0,他引:11  
采用多重周期饥饿后的补偿生长方式,在室外水泥池中用含w=8.9%脂肪,w=36.0%蛋白质的膨化日粮饲喂240尾初始质量约为7.3 g的奥尼罗非鱼Oreochromis aureus ×O. niloticus 96 d,水温为(29.0±1.5 ) ℃.试验共分4组,分别为对照组(每日投喂)、实验1组(隔日投喂)、实验2组(隔4 d投喂4 d)和实验3组(隔8 d投喂8 d).试验结束,各实验组奥尼罗非鱼均获得了部分补偿生长效果,且其部分补偿生长效果主要由摄食率提高引起,饥饿1~4 d后恢复摄食可使奥尼罗非鱼内脏指数、肥满度、生化组成恢复正常,而饥饿8 d后恢复摄食并不能使鱼体内脏组成和生化组成恢复至对照组水平.  相似文献   
119.
单性罗非鱼又叫奥尼鱼,是由雌性尼罗罗非鱼与雄性奥利亚罗非鱼杂交而成的第一代良种。这种鱼具有明显的“高产、优质、高效”的特点,很值得大力推广养殖。 单性罗非鱼有如下优势。  相似文献   
120.
海南养殖的奥尼罗非鱼暴发性出血症病原的分离与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
对海南养殖的奥尼罗非鱼所发生的暴发性出血症进行了研究.患病个体局部鳞片脱落,皮肤和肌肉大面积充血、出血,背鳍和尾鳍鳍条末端腐烂、鳍条充血,严重者肝脏糜烂,胆囊肿大.经细菌分离和感染实验确定的病原菌通过生理生化指标鉴定为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila),该病原菌腹腔注射奥尼罗非鱼的LD50值为1.14×10^4cfu·g^-1.药敏实验表明,妥布霉素、庆大霉素、氯霉素、阿米卡星、卡那霉素、利福平、痢特灵和呋喃妥因等抗生素类药物对该病原菌敏感.  相似文献   
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