青杨组织培养快速繁殖

建立了青杨(Populus cathayana)组织培养系统.最适合的外植体是新切下的枝条插入含有蛭石和充足水的营养钵中24 h以上,使其在弱光下迅速长出嫩枝的茎切段和茎尖.茎切段和茎尖外植体经0.1%HgCl2或5%NaClO溶液表面消毒后,接种到大量元素减半、含0.5 mg/L 6-BA和0.03 mg/L NAA的MS培养基上诱导芽,试管苗的生根采用含0.5 mg/L IBA的MS培养基.试管苗茎段的分化依外源激素条件的不同而异.     

抗晚疫病马铃薯的花药培养研究

对4个品种的抗晚疫病马铃薯进行了花药培养的研究。结果表明：不同培养基对同一品种花药的总诱导数和胚状体诱导数有显著影响;在相同培养基条件下,不同品种的总诱导数差异显著,胚状体诱导数差异不显著;总诱导率最高的诱导培养基是D：MS＋2,4-D2 mg/L＋BAP2 mg/L＋活性炭2 g/L＋马铃薯块茎提取液200 g/L;适合S17、T3、KW47诱导胚状体的培养基是B：MS＋NAA2 mg/L＋BAP2 mg/L＋活性炭2 g/L＋马铃薯块茎提取液200 g/L。     

名优特植物的组织培养和快速繁殖

安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地.     

红豆杉细胞培养中抗褐变剂的筛选

研究了８种药剂对红豆杉愈伤组织的抗褐变影响,结果证实：活性炭,水解乳蛋白,植酸等３种药剂的抗褐变效果最好,且对多酚氧化酶的抑制效果也最好。     

不同光质对一品红幼茎愈伤组织的诱导和器官分化影响的研究

一品红幼嫩茎段在离体培养过程中，不同光质对愈伤组织的诱导及根、芽分化有不同的效应．实验结果表明，红光、黄光、蓝光、绿光对愈伤组织的形成均有一定的促进作用，其促进作用大小为：红光＞绿光＞黄光、蓝光＞白光；在芽的分化过程中，各色光均表现出不同程度的抑制作用，黄光的抑制作用最显著，绿光的抑制作用最弱．     

大丽花组织培养及快繁技术研究

目的探讨适合大丽花离体快繁和再生的外植体类型和激素配比.方法以D6大丽花品种为试材,比较不同类型外植体愈伤组织和芽的分化情况,以及不同激素配比对腋芽和叶片愈伤组织诱导和分化的影响.结果顶芽和带腋芽的茎段在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上容易形成丛生芽;刚萌动的腋芽在MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上出芽率达到81.3%,平均芽数为3.8;叶片在MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上不定芽的分化率为37.5%,平均芽数为4.2.结论顶芽和带腋芽茎段是进行离体快繁最适合的外植体,适合刚萌动的腋芽生长和分化的激素配比是6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,适合叶片分化不定芽的激素配比是6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

茶氨酸工业化生产途径的研究进展

茶氨酸是构成茶汤鲜爽滋味的主要成分，并且具有重要的生理及药理作用，可制成多种产品，市场前景广阔。目前茶氨酸的工业化生产途径主要有以下几种：1茶树组织器官中提取；2化学合成方法生产；3微生物发酵法；4茶树细胞组织培养生产茶氨酸；5其他方法。     

西瓜高效再生系统的研究

采用不同培养基对西瓜(Citrullus Vulgaris)的子叶、下胚轴和茎尖进行分化培养．结果表明：以MS为基本培养基，附加BA0．4mg/L处理时，3d苗龄的子叶的分化频率最高，可达95．5％，12d左右可见不定芽出现．西瓜对卡那霉素(Km)比较敏感，当培养基中添加20mg/L的Km即能完全抑制不定芽和不定根的分化．     

外源激素对防风体细胞胚发生和发育的影响

目的探讨生长素和细胞分裂素对防风体细胞胚发生和发育过程的影响。方法组织培养和石蜡切片。结果0．5mg／L2，4-D是诱导胚性愈伤组织最适宜的生长素浓度，0．5mg／LNAA在胚性愈伤组织的长期继代培养中替代0．5mg／L2，4-D可减少畸形胚的发生，NAA浓度降至0．2mg／L时促进体细胞胚的发生和分化；生长素加一定比例的细胞分裂素(6-BA或KT)可有效促进体细胞胚的发生；通过逐步降低生长素和细胞分裂素的浓度，可促进体细胞胚的分化和生长；体细胞胚在无附加激素或附加激素浓度分别低于0．2mg／LNAA和0．5mg／L6-BA的MS培养基上，均能发育成完整的植株。结论一定浓度的生长素是诱导防风胚性愈伤组织的关键因素，细胞分裂素在体细胞胚的发生和发育过程中起协同作用。     

穿龙薯蓣的微块茎离体诱导及再生植株的建立

对穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)的外植体进行了组织培养,筛选到离体诱导芽和微块茎的优化培养基为MS 6-BA 1.0～2.0 mg/ L NAA 0.5～1.0 mg/ L;生根的优化培养基则为1/ 2MS 6-BA 1.0～2.0 mg/ L NAA 0.5～1.0 mg/ L 活性炭1.0～2.0 mg/ L.建立了无性快速繁殖培养系,获得了完整的培养植株并移栽成功.