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51.
52.
铟(Ⅲ)—向红菲Luo啉络合物极谱吸附波的研究 总被引:2,自引:5,他引:2
在pH=3.8的磷酸-柠檬酸盐缓冲体系中,铟(Ⅱ)-向红菲Luo啉络合物在单扫描示波极谱仪上于-0。67V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附还原波,其二阶导数波灵敏度高,波形好。峰电位I″p与铟(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8 ̄2.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,其检测限为8×10^-9mol/L铟(Ⅲ)。该法用于试剂氧化锌和镀膜玻璃中铟(Ⅲ)的测定,结果较好。 相似文献
53.
多目标单纯形法在苯素红催化荧光测定痕量钒(V)中的应用 总被引:12,自引:3,他引:12
本建立了苯素红催化荧光测定痕量钒的新方法。在λex/λem=381/445(nm)由多目标罚函数单纯形法获得最佳实验条件为:1%苯素红6mL,1mol/L盐酸2.1mL,饮和KIO41.8mL,反应温度85℃,反应时间15.30min,钒的检测下限为7×10^-10g/mL,反应对试剂及金属离子均为一极反应。方法用于水样和铬钒钢中钒的测定,结果满意。 相似文献
54.
藻胆蛋白的Langmuir-Blodgett膜——Ⅰ.R-藻红蛋白单分子膜及蛋白构象变化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了R-藻红蛋白(R-PE)在气/液界面上的表面压-面积曲线(tt-A等温线),结果表明R-PE具有很好的成膜性能,且由n-A等温线求得的单分子占有面积与R-PE以盘状形态“平躺”于液面上时的分子占有面积相同。R-PELB膜的透射电子显微镜(TEM)图象和椭圆偏振关于R-PE单分子膜厚度的测定,说明R-PE分子在基片上的取向是其盘平面与基片表面平行。根据这些依据,提出了R-PE单分子膜的结构。将R-PE在气/液界面上形成的单分子膜在适当表面压下用LB技术转移到基片上,测得了蛋白累积单分子膜的吸收及荧光光谱,R-PE单分子膜的吸收和荧光光谱与其在水溶液中无显著差别。膜的CD光谱与R-PE水溶液的CD光谱比较说明,当R-PE成膜后其二级结构发生了变化,即蛋白的p-折叠片构象组分增加。 相似文献
55.
报导了α,ω-偶氮苯,紫精双发色团化合物的合成与性质研究,结果表明偶氮苯的光致顺反异构化以可调控与之相连的紫精与曙红络合行为,其作用程度的强弱与连接两者的亚甲基链的长度有关,借助HNMR通过对构象进行分析解释了上述的研究结果。 相似文献
56.
光谱法和电化学法研究中性红与小牛胸腺DNA的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用紫外 可见和圆二色光谱(CD)法和伏安方法,研究了小分子染料中性红(NR)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用。实验表明在NR低浓度下,NR能嵌入至核酸双螺旋的碱基内部在G C处与核酸结合,而在较高浓度情况下,嵌入的NR分子与后来的在核酸双螺旋外部的NR分子相互作用发生聚集,从而堆积在DNA双螺旋的表面,同时使核酸的构象由B型转变为Z型。用光谱滴定的方法获得NR与CTDNA作用内部结合常数,分别为:Ka1=2 4×104mol·L-1·cm-1和Ka2=2 1×10-2mol·L-1·cm-1。 相似文献
57.
利用色谱-质谱联机技术,在红收获蚁P.barbatus和P.maricopa的毒腺体样品中检测到召引信息素甲基吡嗪(MP)、2,5-二吡嗪(DMP)、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪(EDMP)、和三甲基吡嗪(TMP)。利用特征离子色谱技术,在P.barbatus样品中还检测到了含6个碳原子侧链烃基的吡嗪X。根据吡嗪X的质谱图推测其结构为3-仲丁基-2,5-二甲基吡嗪(BDMP)。P.barbatus中DMP,TMP和EDMP的平均相对百分比分别为60.71、26.49、12.80;标准偏差分别为6.91、4.92、5.11;P.maricopa中平均相对百分比和标准偏差分别为47.48、20.35、32.17和15.05、4.05、15.44。 相似文献
58.
靛红掺杂聚吡咯膜修饰电极的电荷传输 总被引:5,自引:1,他引:5
利用交流阻抗法研究了靛红掺杂聚吡咯膜内的电荷传输,通过非线性最小二乘法拟合,得出了体系的等效电路,并计算出其电荷扩散系数和异相电子传递反应速率常数。实验结果表明,随着膜厚的增加,活性点增多,异相电子传递反应速率常数增大,同时表观扩散系数也增大。 相似文献
59.
Equilibrium geometries of 16 possible isomers for C74(BN)2 were studied by INDO series of methods, to indicate that the most stable three geometries are those where boron and nitrogen atoms substitute carbon atoms located at the same hexagon near the longest axis of C78 (C2v) to form B-N-B-N unit. Electronic spectra of C74(BN)2 were investigated with INDO/CIS method. The reason for the red shift of UV absorptions for C74(BN)2 compared with those of C78 (C2v) was discussed. IR spectra for 9,8,28,29-C74(BN)2 and 28,29,30,31-C74(BN)2 were calculated on the basis of AM1 geometries. 相似文献
60.
稀土红色荧光粉SrZnO2∶Eu3+的发光性能 总被引:4,自引:0,他引:4
A series of novel luminescent materials, SrZnO2∶M (M=Eu3+, or Eu3+ + Li+) have been synthesized by high-temperature solid-state reaction. The structure and luminescence properties of SrZnO2∶Eu3+ phosphor were studied through XRD, photoluminescence and Raman spectroscopy. The excitation spectra show a broad intense band and a number of small peaks corresponding to the inner 4f-shell excitations of Eu3+ (the strongest one is at 395 nm for 7F0-5L6). After SrZnO2∶Eu3+ phosphor was co-doped with Li+ ions, its charge transfer band extended to longer wavelengths. This resulted in increase of luminescent quantum efficiency of the sample. SrZnO2∶Eu3+,Li+ phosphor can be efficiently excited by longer UV. From the fluorescence spectrum of SrZnO2∶Eu3+ phosphor, apart from transition emissions of 5D0→ 7FJ (J=0~4), the transition emissions from 5D1 → 7FJ (J=0~2) have been observed. For the SrZnO2∶Eu3+ phosphor, under excitation of UV, the dominant emission is at about 612 nm, due to the 5D0→ 7F2 hypersensitive transition. The incorporation of Li+ ions greatly enhanced the luminescence intensity and made emission peak from 5D0 → 7F2 transition red-shifted. 相似文献