从植物分离产紫杉醇的内生真菌的研究

将生于秦岭地区的中国红豆杉树皮中分离得到的一株内生真菌,在马铃薯培养基中进行发酵试验,用薄层层析、薄层扫描检测。分析结果表明这株真菌能合成紫杉醇,高效液相色谱技术测定其紫杉醇含量约为１４．２０μｇ／Ｌ。     

红豆杉抗癌有效成分的研究

利用藏产红豆杉（ Ｔａｘｕｓ Ｗａｌｌｉｃｈｉａｎｓ Ｚｕｃｃ） 的小枝叶,经粉碎,用有机溶剂提取,提取物进行极性溶剂的梯度萃取,色谱柱分离,分段洗脱收集,将各收集部位分别结晶,得两个结晶物。将结晶物经理化检测,光谱分析鉴定,其结构为Ｉ（ＢａｃｃａＴｉｎ） 和Ⅱ（Ｃｅｐｈｉｏｍａｎｉｎｅ） 。经活性实验研究,它们均有较强的抗癌作用。     

代谢途径的调节对紫杉醇生物合成的促进作用

通过采用一些代谢调节剂,研究了红豆杉细胞中一些初生代谢途径以及甲瓦龙酸（ＭＶＡ）途径与紫杉醇生物合成的关系,并对这些调节剂的协同作用进行了工艺研究．结果表明,第１５ｄ加入１００ｇ／Ｌ黄豆芽提取液、１００ｍｇ／Ｌ丙二酸钠和６．２ｍｇ／Ｌ硼酸,或第１５ｄ加入４２．７ｍｇ／ＬＣＣＣ,２５．６ｍｇ／Ｌα－蒎烯及１１．５ｍｇ／ＬＥＧＴＡ,其协同作用都能显著提高紫杉醇的产量．此外,试验结果表明真菌诱导物对细胞的影响与Ｃａ离子通道变化引起的信号传导有关．     

白蛋白紫杉醇治疗复发性广泛期小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨白蛋白紫杉醇治疗复发广泛期小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法 2017 年6月至2019 年6 月期间患者24例,行白蛋白紫杉醇130 mg/m （d1,8,15）单药静脉化疗,每4周为1个疗程,每2个疗程评价疗效.结果 24例患者中,部分缓解（PR）8例（33.3%）,疾病稳定（SD）7例（29.2%）,疾病进展（PD）9 例（37.5%）;客观缓解率（ORR）33.3%,疾病控制率（DCR）62.5%;中位无进展生存时间（mPFS）3.6个月,中位总生存时间（mOS）8.3个月.主要不良反应为,中性粒细胞减少(37.5% ),脱发(29.2% ),外周神经毒性(16.7% ).结论 白蛋白紫杉醇治疗复发难治广泛期小细胞肺癌有一定疗效,不良反应可以耐受,值得进一步开展大样本研究.     

再次使用紫杉醇致过敏性休克一例抢救体会

紫杉醇是新型的抗肿瘤药物,通过促进微管蛋白聚合,抑制细胞有丝分裂,从而诱导肿瘤细胞凋亡。它以其独特的抗癌机制成为全世瞩目的化疗新药。目前广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌、食管癌等的化疗,并取得良好效果,但其过敏反应发生率很高,达39%,其中严重过敏反应发生率为2%,多数为1型变态反应。严重过敏反应表现为低血压休克、     

独立科研生涯十年有感

1997年获得博士学位后,我很幸运地获得Florida州立大学化学系的Holton实验室博士后的职位,去那个被称为"阳光州"(sunshine stale)的首府Tallahassee生活和从事科研达两年.当年去的时候,Holton课题组全合成紫杉醇的光环还在,因此能获得这个聘任我自己都有点喜出望外.     

紫杉醇治疗卵巢癌的护理

紫杉醇是从紫杉树中提取的双萜烯植物制品,属新型广谱活性抗癌药,其独特的作用机理是促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白的稳定,抑制细胞有丝分裂。主要毒性为中性白细胞减少和周围神经病变,其他毒性有过敏反应、低血压、心动过缓、肌肉关节痛、脱发等。2009年18月～2010年5月,我科对中晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合奈达铂[TP方案]进行化疗,取得了一定疗效,提高了患者生存质量。现将护理体会报道如下。     

促性腺激素释放激素类似物-紫杉醇靶向抗肿瘤缀合物的合成及评价

以促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)为靶向配体, 以紫杉醇为抗癌因子, 分别以硫醚键和二硫键为连接臂, 设计合成了2个靶向抗肿瘤缀合物. 研究了缀合物的肿瘤细胞增殖抑制活性和GnRH受体结合活性, 结果表明, 2个缀合物均具有较强的抗肿瘤活性和GnRH受体亲和力; 另外, 血浆稳定性实验结果显示, 以硫醚键偶联的缀合物1在血浆中孵育24 h, 原型保留仍在50%以上, 具有较高的稳定性.     

科学家发现癌症肿瘤抗药机理

现在治疗癌症的主要方法之一是化学疗法,但是相关药物对不同的癌症患者效果差异也很大。对此,美国科学家分别从研究紫杉醇等抗癌药物的效果入手和从研究俗称＂血癌＂的白血病入手,研究癌症肿瘤抗药机理。紫杉醇会使肿瘤细胞无法分裂并最终死亡,这种药物通过降低一种名为MCL1的蛋白质含量而起作用。