利用RAPD技术检测精神病患者基因组DNA

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术检测了１６例精神分裂症,１６例情感性精神障碍患者的基因组ＤＮＡ。结果表明：引物ＯＰＡＹ１７在扩增基因组中,情感性精神障碍４条带（５１５．５,６０６．８,９４７．２和１８２７ｂｐ）,精神分裂症３条带（５１５．５,６０６．８和９４７．２ｂｐ）,而正常人仅扩增出１条４２６．７ｂｐ的条带,５１５．５ｂｐ的条带有可能是精神分裂症和情感性精神障碍的特异性标记,１８２７ｂｐ的条带有可能是情感性精神障碍的特异性标记。     

反向流动注射化学发光法测定五氟利多

基于五氟利多对 KIO4- Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用, 结合反向流动注射技术, 首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法; 在优化的实验条件下, 测定五氟利多的线性范围为 4.0× 10- 8～ 1.0× 10- 5 g/mL, 检出限为 9.2× 10- 9 g/mL, 对 4.0× 10- 7 g/mL的五氟利多进行 11次平行测定, 方法的相对标准偏差为 2.1%; 该法用于片剂五氟利多的含量测定, 结果满意.     

叶酸在精神分裂症中的浓度变化

<正> 叶酸是DNA合成过程的重要输酶,是细胞增殖所必须,在氨基酸代谢,核酸合成和蛋白质生成中都有重要作用.叶酸缺乏可使血细胞投状分裂迟缓和细胞核发育障碍,也是神经传导冲动的化学物质,它的缺乏可使脑细胞受损,有学者认为叶酸缺乏可致各种精神病综合症,也有人认为叶酸过多为恶化精神分裂症病人的精神症状,但他们的研究,不是没有血清叶酸监测,就是样本太小.鉴于上述不足,笔者经过严格筛选病人,对22例精神分裂症体内血清叶酸浓度含量作了监测,皆在了解精神分裂症病人的血清叶酸浓度是否异常.     

氯氮平与心电图的关系

目的:探讨抗精神病药物氯氮平对心电图的影响.方法:对86例服用氯氮平治疗的精神分裂症患者服用不同剂量,服用不同时段的心电图检查结果进行对照研究分析.结果:显示心电图的改变与服用氯氮平治疗的剂量和服药时间成正比例关系.心电图异常改变随着服用氯氮平治疗剂量的逐渐增加呈递增状态,氯氮平剂量分段比较,差异为显著差异,有统计学意...     

惠州地区精神分裂症患者与健康人头发锌,铁,铜,钙,锰含量的对…

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了４８例精神分裂症病人（急性期及康复期均为４８例）和健康对照组头发中５种元素含量。结果表明，精神分裂症患者不论是急性期还是康复期，头发铜含量均低于对照组。前者ｔ＝２．８７５，Ｐ〈０．０１；后者ｔ＝５．８４４，Ｐ〈０．０１。急性期病人头发铜含量高于康复组ｔ＝２．９００，Ｐ〈０．００５，急性期病人头发锌、铁、钙、锰与康复组及对照组均无显著性差异。     

牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效报告

目的探讨牛黄宁宫片合氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应.方法将40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人,给予氯丙嗪同时加服牛黄宁宫片治疗8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)和维体外系不良反应量表(ESPS)评定不良反应.结果治疗8周PANSS总分、PANSS(一般精神分裂症)分、PANSS-P(阳性症状)分、PANSS-N(阴性)分在治疗前后有显著差异(p＜0.05);氯丙嗪最小剂量200mg/日,最大剂量300mg/日,平均终末剂量250mg±50mg,痊愈16例(35.9%),显著进步17例(45%),好转3例(7.5%),无效4例(10%),有效率90.0%.结论牛黄宁宫片是中西医结合治疗精神分裂症的有效治疗,可以减少抗精神病药剂量,提高疗效,减轻不良反应.     

精神分裂症合并糖尿病的护理

总结15例精神分裂症合并糖尿病患者的护理:严密监测患者的血糖;加强基础护理,预防感染;合理安排患者的饮食和工娱疗活动;做好心理护理等。可以提高患者治疗和护理的依从性,从而提高生活质量,促进全面康复。     

56例CCMD-2-R与ICD-10诊断符合率对比分析

随着精神卫生事业的发展，中国精神疾病的诊断标准日益与世界诊断标准接近。本文将依据《中国精神神经疾病分类方案与诊断标准》[1]（CCMD-2-R），确诊为精神分裂症，神经症的病人，再用《精神与行为障碍分类》[2]（ICD-10）的标准进行诊断，看其二者的诊断符合率，分析其原因。1临床资料随机对1997年6~7月间住入女疗区的精神分裂症29例、情感性精神障碍6例心因性反应1例及其它疗区精神症病人20例。这些病人均采用了CCMD－2－R的诊断标准，确定诊断后再进行《神经精神病学临床评定表》[3]（SCAN）检查，进行详细问诊，将结果记录在S…     

索乐与维思通治疗首发精神分裂症疗效及安全性比较

目的比较国产利培酮(索乐)与进口利培酮(维思通)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性.方法 92例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别口服索乐3mg/d和维思通3mg/d,疗程为12周.用阳性阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体格检查及实验检查评定疗效和安全性.结果索乐的治疗总显效率为68.2%,维思通治疗总显效率为77.8%,两组疗效差异无显著性;但在治疗12周末,两组间的PANSS总分和各分量表得分差异有显著性(P＜0.05);维思通组在治疗2周后、索乐组在治疗4周后PANSS总分和各分量表得分较治疗前有显著下降(P＜0.05 or＜0.01);两组药物不良反应经确切检验差异均不明显.结论同等使用3mg/d剂量,索乐与维思通治疗首发精神分裂症均安全有效,但维思通疗效更好,起效更快.