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181.
(1R,2S)或(1S,2R)—1,2—二苯基—2—氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不 总被引:1,自引:0,他引:1
重点报道了以(1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手笥配体的合成及其用于不对称催化反应的研究,如去氢氨基酸的氢化,醛的乙基锌加成,酮的还原,活泼亚甲基化合物的烷基化,醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等。研究了手性配体的结构,底物和反件等对上述反应的对映造反性和催化活性的影响。 相似文献
182.
生色冠醚研究.Ⅱ.2、6-二溴靛酚冠醚在甲醇溶液中与碱金属和碱土金属盐的变色作用 总被引:1,自引:0,他引:1
冠醚化酚(1a,1b)和酚型开链冠醚(2a,2b)在甲醇中氢氧化锂的作用下,与2、6—二溴醌氯亚胺反应,生成兰色的2、6—二溴靛酚冠醚(1c,1d,2c,2d)锂盐。在其甲醇溶液中加入其它碱金属和碱土金属盐时,产生颜色变化,其中以2c和2d表现出对Sr~(2+)和Ba~(2+)有较明显的选择性变色作用,其△λ_(max)(nm)分别为:2c:38(SrCl_2),37(BaCl_2);2d:64(SrCl_2),56(BaCl_2)。还考查了介质中含水量对变色作用的影响和锶盐的阴离子效应,探讨了选择性变色作用的机理。 相似文献
183.
184.
DFT Study on the (S)-Proline-catalyzed Direct Aldol Reaction between Acetone and 4-Nitrobenzaldehyde
1 INTRODUCTION Aldol reaction, one of the most important C–C bond-formation reactions, is widely utilized in orga- nic synthesis[1]. Extensive efforts have been donated to the development of catalytic stereo-selective va- riants of this reaction[2]. However, the direct aldol reaction between unmodified carbonyles would be the most attractive synthetic alternative. Proline-catalyzed intermolecular direct aldol reac- tion between acetone and 4-nitrobenzaldehyde was first reported by List… 相似文献
185.
Two new xanthone glycosides, securixanside B and C, were isolated fron the stems of Securidaca inappendiculate. Their structures were determined as 3-O-β-D-glucopyranosyl-1,7-dihydroxyl-2-methoxyxanthone and 6-O-β-D-glucopyranosyl-1-hydroxy-4,7-dimethoxyxanthone by spectroscopic methods. 相似文献
186.
设计合成了一个新型吡啶基二氮环配体L(N,N'-双(吡啶基-3-亚甲基)-1,5-二氮环辛烷)及其铜配位聚合物{[Cu(滋-H2L)(L)Cl](ClO4)3}∞(1),研究了此配合物的晶体结构、光谱及磁性质。该配合物属正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数为a=3.5170(17)nm,b=1.0440(5)nm,c=1.1966(6)nm,V=4.394(4)nm3,Z=4。配体L以顺式螯合和反式桥联两种不同的配位形式将铜离子连接起来形成一维链状阳离子结构。 相似文献
187.
188.
合成了一维分子梯状配合物{[Cu2(4,4'-bpy)3(p-Ab)2(H2O)2]·(NO3) 2·4H2O}n(4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,p-Ab-=对氨基苯甲酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.110 7(5) nm,b=1.550 4(3) nm,c=1.450 9(3) nm,β=104.81(3)°,V=2.415 5(12) nm3,Z=2.铜离子周围有3个氧原子和3个氮原子与之配位,其中2个氧原子由对氨基苯甲酸的螯合氧原子提供,另一个氧原子由配位水提供,3个氮原子分别由三个4,4'-联吡啶提供.这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境.配体对氨基苯甲酸只有一种配位形式--双齿螯合,第二配体4,4'-联吡啶的两个氮原子均参与配位,将配合物组装成一维分子梯结构. 相似文献
189.
铜(Ⅱ)-邻菲咯啉-(邻菲咯啉-5,6-二酮)络合物的合成及其同脱氧核糖核酸的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
以邻菲咯啉(phen)、邻菲咯啉-5,6-二酮(dione)为配体首次合成了高氯酸邻菲咯啉-邻菲咯啉-5,6-二酮(Ⅱ)。用荧光光谱,摩尔比,粘度,MLCT减色效应,平衡常数以及荧光能量转移研究了各合物与鱼精子DNA的结合情况,证实了该络合物与DNA存在插入作用。基于络合物对DNA能量转移造成荧光量子产率比值(Φλ/Φ320)的降低,解释了不同波长激发光下,荧光发射峰在加入DNA后产生猝灭和增强两种绝然不同的现象。 相似文献
190.
带咪唑、苯并咪唑等配位基团的过渡金属配合物是一类很重要的物质[1~ 9] 。本文探讨它与Zn(Ⅱ )的配位性质及配合物的晶体结构。1 实验部分1 .1 标题配合物的合成及表征将 92mg 2 (0 氯苯基 )苯并咪唑和 40mgZnCl2(AR)分别溶于无水乙醇(AR)后混合均匀 ,于室温下静置 3 0天 ,析出长方体形无色晶状物 ,产率为 47%。采用Perkin Elmer 2 4 0C元素分析仪测定配合物中C、H、N含量。用DDS 1 1C数显电导率仪 ,以DMF为溶剂测定配合物的摩尔电导。采用Nicolet5DX B傅立叶变换红外光谱仪 ,KBr压… 相似文献