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91.
本文首次系统地报导了信阳茶园杂草群落及其消长规律。几年来,先后调查了三十六个茶山和大小茶园,作样方139个,经整理有最常见的杂草群落23个,对其群落分布、外貌特征、盖度、消长规律做了详细的观察记载。 相似文献
92.
大头茶种群的格局分析 总被引:3,自引:2,他引:3
将异龄结构的大头茶种群划分为各部份功能群进行研究,得出结论如下:大头茶种群个体数量分布格局主要由苗木群格局决定,种群生物量格局由大树群格局决定;影响大头茶种群格局的因素主要是:①大头茶的强萌生性和弱散布性;②环境因子格局. 相似文献
93.
杨持 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1991,(1)
本文从植物种群个体分布格局在时空系列上动态变化规律的研究,探讨植物种群结构的演变特点。种群分布格局与种群数量动态密切相关,种群数量的消长造成了种群分布格局类型(typc),格局规模(scale)、格局强度(intensity)、格局纹理(grain)的相应变化。在时间,空间梯度系列上,随着环境旱化程度的加强。旱中、中旱生类型的种群或消失,或种群分布格局的规模逐浙缩小,格局强度加强,格局纹理变粗;早生类型的种群分布格局观模则有扩大的趋势,格局强度减弱,格局纹理变细,可见,环境因子的改变,特别是水分状况的改变,是种群分布格局变化的主要影响因素。 相似文献
94.
南方鲇的繁殖群体的结构及生长 总被引:6,自引:1,他引:6
根据由嘉陵江采集的350尾南方鲇标本进行了研究。结果表明:全年渔获物的性比(♀:♂)为1.43:1,繁殖群体的性比为1.54:1.繁殖群体中2~13龄的鱼组成,雌性以4~6龄组为主(60.79%),雄性以3~5龄组为主(75.01%);雌雄性体长组成的主要范围分别为75~95cm(58.42%)和65~85cm(57.90%),体重组成的主要范围分别为4000~8000g(61.80%)和2000~6000g(67.10%).雌性的体重随体长的变化率小于雄性,而各龄组体长和体重的平均值均大于雄性。雌性群体的生长率明显高于雄性。雌、雄性的体重增长速度相关于年龄呈抛物线变化,最大值分别出现在6.22龄和4.84龄。 相似文献
95.
茂兰喀斯特山地南方铁杉种群结构和动态初探 总被引:3,自引:0,他引:3
基于大小结构分析法、矩阵模型和分布格局距离方法,研究了茂兰喀斯特山地南方铁杉种群的结构和动态特征:①该种群为中衰型种群;②其空间分布格局表现为聚块内个体呈剧烈聚集分布,而聚块个体呈均匀分布;③南方铁杉种群密度(DS)有随种群个体径级(DG)增大而增加的趋势:DS=0.0035DG1.7329;④南方铁杉为先锋种群,能于山顶特殊生境中与其它物种一起于一定时期内形成稳定群落,但其终将为阔叶树种取代;⑤在某种程度上,种群的空间分布格局距离法和矩阵模型能够较好地应用于中亚热带森林种群研究. 相似文献
96.
草地蝗虫种群数量消长数学模型研究 总被引:3,自引:1,他引:3
本文根据草地蝗虫发生特点,在充分考虑其数量消长受环境条件、敌害及本身内禀作用制约的基础上,提出了以时序为特点的几种主要蝗虫及混虫种群数量消长的数学模型。宽须蚁蝗、狭翅雏蝗及混合种群密度的拟合模型中z和x有较强的相关性,故这几个模型较好的反映了消长情况。但在混合种群消长模型中,自9月15日以后观测值迅速下降,而模型值并未很快下降,这是由于模型未考虑蝗虫生存的临界温度。 相似文献
97.
用标志重捕法和林可指数法对太行山龙泉关马氏钳蝎种群数量进行了统计;同时对其种群年龄结构和雌雄性比进行了调查。结果表明:在4个面积各为2500m ̄2的样方内,马氏钳蝎的数量为192~285尾,平均为240尾;种群密度约为0.1尾/m ̄2;年龄结构呈“倒金字塔”型;雌雄性比为4:1。 相似文献
98.
随朱砂叶螨种群增长率增加,拟长毛钝绥螨对朱砂叶螨的捕食效率减小,此时提高释放比(捕食者/被食者)能控制叶螨密度。当某一释放比已控制叶螨种群时,进一步提高释放比,对已控制的增长率影响不大。叶螨增长率为0.238时,植绥螨增长率(y)和释放比(x,即食物数量)之间为双曲线函数,1/3,=0.8080+0.1148/x。 相似文献
99.
周美珂 《北京师范大学学报(自然科学版)》1987,(1)
本文讨论如下形式的非线性种群动态发展方程:■给出了这个问题的广义解的定义,并证明了广义解的存在性和唯一性. 相似文献
100.