首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   171篇
  免费   4篇
  国内免费   2篇
力学   1篇
综合类   3篇
数学   1篇
综合类   172篇
  2024年   1篇
  2023年   3篇
  2022年   6篇
  2021年   3篇
  2020年   6篇
  2019年   9篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   7篇
  2012年   6篇
  2011年   10篇
  2010年   10篇
  2009年   16篇
  2008年   11篇
  2007年   7篇
  2006年   4篇
  2005年   6篇
  2004年   6篇
  2002年   6篇
  2001年   5篇
  2000年   5篇
  1999年   3篇
  1998年   9篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1992年   3篇
  1991年   3篇
  1990年   4篇
  1989年   2篇
  1987年   1篇
  1986年   3篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有177条查询结果,搜索用时 14 毫秒
81.
【目的】基于海棠种质基因库优良品种资源丰富的优势,开展了以‘紫王子’海棠(Malus‘Purple Prince’)为母本的自由授粉子代试验研究,探索其半同胞家系表型特征及育种成效。【方法】运用Shannon-Wiener(H'R)及Pielou(ER)等指数进行14个性状的表型多样性比较,采用频率分布函数法进行亲子代间性状变异趋势及超亲性分析,通过层次分析法(AHP)进行表型性状综合评价。【结果】在表型多样性方面,‘紫王子’海棠半同胞家系14个性状的H'R平均值比疑似父本群体提高了13%,其中地径生长量、分枝数、完全功能叶颜色的H'R和ER超过疑似父本群体23.8%~53.2%。在遗传改良方面,与疑似父本群体相比,半同胞家系中综合性状得分高的优株比例下降了37.0%,紫红叶优株和速生优株的比例分别下降了14.9%和37.5%,但枫叶型、分枝多、通直度高、耐热性强的优株比例分别增加了12.6%、48.3%、28.7%和18.5%;与母本相比,7.8%的优株综合性状得分超过母本;此外,有些单株综合得分略低于母本,但部分单一性状表现比较突出,如F113和F60优株的新叶为鲜见的亮红色,F35和F108优株的叶片为枫叶型,观赏效果佳。【结论】尽管自由授粉降低了优株比例,但有效扩大了子代群体的遗传基础,对部分性状的遗传改良具有明显的效果。  相似文献   
82.
【目的】揭示米槠(Castanopsis carlesii)种子形态特征与营养成分的地理变异规律,为其种质资源保护和开发利用提供科学依据。【方法】收集米槠天然分布区13个种源357个单株的种子,测定种子表型(种子长、种子宽、长宽比、体积、表面积和千粒质量)及其营养成分(可溶性糖及淀粉含量),并进行方差分析、相关分析和聚类分析。【结果】米槠种子6个表型性状在种源间和种源内均达到极显著水平(P<0.01),其中江西定南(JXDN)的种子长、宽、体积、表面积及千粒质量均最大,且与其他种源差异显著;而安徽祁门(AHQM)的千粒质量最小,仅为江西定南的66.23%,且种子长、宽、体积、表面积均较小。淀粉和可溶性糖含量(质量分数)分别为31.80%和21.76%,而且可溶性糖和淀粉含量在种源间差异达到极显著水平(P<0.01),说明营养成分含量在不同种源间相差很大,存在丰富的变异,种源间的变异系数分别为14.06%和30.62%。平均表型分化系数为28.15%,种源内变异是其表型特征遗传变异的主要来源。淀粉含量与千粒质量和种子宽呈显著正相关(P<0.05),可溶性糖含量与种子长和...  相似文献   
83.
以宁武县张家山流域生态修复区为例,介绍了种源补充技术,并对种源补充的结果进行了分析。  相似文献   
84.
原位杂交在林木遗传育种上的应用现状和前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
概述了原位杂交技术的各种方法及其运用条件,分析在林木染色体水平和分析水平上的研究进展。该项技术目前主要应用于:1)鉴别种内和种间染色体间的差异,构建核型;2)探索种的起源和进化;3)结合荧光带纹研究基因组结构、有机组成和空间提列。还对该技术在林木遗传育种上的应用前景作了展望。  相似文献   
85.
对引种日本落叶松8个无性系自由授粉子代测定林树高和胸径进行调查和分析,在α=0.05和α=0.01的显著性水平上进行差异性测验,结果不同家系间的树高和胸径差异极显著,且家系与试验区组对树高存在显著的交互作用;参试家系树高单株遗传力为0.8414,家系遗传力为0.5977,胸径单株遗传力为0.4314,家系遗传力为0.5920.  相似文献   
86.
并指(趾)缺指(趾)家系IHH基因外显子1检测的报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的为了探明并指(趾)缺指(趾)的致病基因。方法选择一些侯选基因,采用PCR和SSCP技术对一个并指(趾)缺指(趾)家系进行研究。首先检测了IHH基因外显子1。结果IHH基因外显子1没有发现异常。结论排除IHH基因外显子1是该并指(趾)缺指(趾)家系的遗传基础。  相似文献   
87.
武侯祠内的古旱莲形态俊秀,是罕见的观赏树木,是珍稀的旅游资源。本文通过大量资料考证和实物观测,对其种源进行了深入的辨析。  相似文献   
88.
4个杜梨半同胞家系苗期耐盐性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究4个杜梨半同胞家系耐盐性差异,为沿海地区杜梨耐盐品种的筛选和推广提供参考。【方法】以滨海地区采集的4个杜梨半同胞家系实生苗为试材[编号为盐城(YC)、青岛20(QD20)、青岛14(QD14)和连云港(LYG)],采用室内盆栽方法,以不同浓度NaCl(质量分数梯度为0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%)进行盐胁迫处理,通过对其存活率、苗高、地径、生物量及根冠比、细胞膜透性、叶绿素含量和光合特性等生长和生理指标测定,分析4个杜梨半同胞家系耐受盐胁迫的能力,并运用因子分析和隶属函数法对4个家系的耐盐性进行综合评价。【结果】随着盐胁迫浓度升高,4个杜梨家系幼苗成活率均逐渐降低,其中YC成活率最高;根冠比呈先上升后下降的趋势,YC和QD14在0.6%盐处理下达到最大值,而QD20和LYG分别在0.2%和0.4%下达最大值;各家系的苗高、地径和总生物量均受到显著抑制,在0.2%盐处理处理下,YC降幅最小,同比对照分别降低了37.00%、18.69%和24.98%,而LYG的苗高增量和总生物量降幅最大,分别降低了95.42%和50.71%;4个杜梨家系叶片的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率和叶绿素含量变化趋势一致,均随着胁迫浓度升高而降低,其中YC降幅最小,而LYG降幅最大;叶片细胞膜透性却逐渐升高,与对照相比,4个杜梨家系叶片膜透性在0.6%处理水平下均显著升高,其中LYG和QD14升幅较大,分别达到231.11%和238.97%,而YC和QD20的升幅较小,分别为67.77%和98.42%;4个杜梨家系叶片胞间二氧化碳浓度变化存在差异,随着盐处理水平升高,LYG和QD20呈先降低后升高的趋势,YC则一直降低,而QD14与YC相反。经因子分析和隶属函数分析,4个杜梨家系耐盐强弱依次为盐城>青岛14>青岛20>连云港。【结论】4个杜梨半同胞家系的耐盐性存在明显差异,盐城家系的综合耐盐能力最强,其次为青岛14和青岛20,连云港家系最弱。  相似文献   
89.
对试种于浙江、福建、广东等3省不同纬度试验地的马来甜龙竹(泰国种源)的光合作用进行研究,分析引种驯化过程中竹子光合生理对环境变化的响应。结果表明:马来甜龙竹光合能力对纬度变化表现出适应性;净光合速率日变化类型、光合能力以及光响应特征等均会随纬度变化而不同。由于瑞安纬度最高,其光强、气温相对较低,马来甜龙竹的光合能力明显较华安和广宁弱。瑞安马来甜龙竹的净光合速率日变化呈"单峰型",峰值在12:00出现,其他两地的呈现"双峰型",分别在10:00和14:00出现,且首峰高于次峰。在瑞安的最大净光合速率均较低,仅约为其他两地的80%,且补偿点和饱和点都较低,饱和光强仅为712.60μmol/(m2.s)。华安马来甜龙竹的光补偿点最高,饱和点也较高。气孔导度是影响马来甜龙竹光合作用上午和午休的关键因子,下午则主要受非气孔因素影响。瑞安马来甜龙竹的气孔导度明显低于其他两地,这使瑞安马来甜龙竹的胞间二氧化碳浓度和净光合速率要低于其他两地。气孔因素引起华安和广宁马来甜龙竹的净光合速率午休,下午则因非气孔因素引起马来甜龙竹净光合速率降低。  相似文献   
90.
测定了来自不同地理种源及演替群落的四川大头茶8个居群112株个体各50枚种子的10项形态指标,然后用主分量分析法,主因子分析法,系统聚类法特等数量分析方法研究了四川大头茶种子在个体水平上的形态分化。结果表明,四川大头茶种子形态在个体水平上,不论是居群间还是居群内均有一定程度的分化;种子形态分化的规律由大到小的顺序为:不同群落类型居群间分化,不同地理种源居群间分化,同一地理种源的居群间分化,同一居群内不同小居群间个体分化,小居群内个体间分化,造成形态差异规律的原因与四川大头茶的分布特征,土壤因素及气候因子均有较大关系。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号