氧硫化碳在230 nm光激发下的S(~3P)解离通道

在230nm激光激发下,氧硫化碳(OCS)分子迅速解离生成振动基态但高转动激发的CO(X~1∑_g~+,v=0,J=42-69)碎片,并通过共振增强多光子电离技术实现其离子化。通过检测处于J=56-69转动激发态CO碎片的离子速度聚焦影像,我们获得了各转动态CO碎片的速度分布和空间角度分布,其中包含了S(1D)+CO的单重态和S(~3P_J)+CO三重态解离通道的贡献。不同的转动态CO碎片对应三重态产物通道的量子产率略有不同,经加权平均我们得到230 nm附近光解OCS分子中S(3P)解离通道的量子产率为4.16%。结合高精度量化计算的OCS分子势能面和吸收截面的信息,我们获得了OCS光解的三重态解离机理,即基态OCS(X~1A')分子吸收一个光子激发到弯曲的A~1A'态之后,通过内转换跃迁回弯曲构型的基电子态,随后在C-S键断裂过程中与2~3A"(c~3A")态强烈耦合并沿后者势能面绝热解离。     

氧硫化碳对果蔬、花卉熏蒸处理的研究

采用不同剂量的氧硫化碳(COS)对蔬菜和花卉的有害生物进行了熏蒸处理,结果表明,COS对供试的13种害虫均有杀虫效果,熏蒸效果随COS浓度和处理时间的增加而提高,但对2种线虫无熏蒸效果.在(20±1)℃或25℃条件下,剂量为40 g/m3的COS熏蒸2 h能有效杀死蔬菜和花卉中的害虫,但在该剂量和时间处理下不能有效杀灭土壤中的线虫.COS熏蒸处理对水果、蔬菜、鲜切花、百合种球和盆栽观赏植物影响的研究表明:用剂量为40 g/m3的COS熏蒸2 h后,COS对水果、蔬菜不产生药害,对果蔬外观和品质无影响;对植物的花朵无药害,但对植物叶片,特别是兰科、凤梨科等多肉质植物有较大药害,处理后的植物叶片出现脱水现象.     

CS2水解催化反应动力学补偿效应

考察了常压下ＣＳ２水解催化剂活性组分含量和温度对ＣＳ２水解的综合影响，并进行了ＣＳ２水解动力学研究，发现在所研究的４个系列催化剂中都存在着补偿效应，在反应温度范围内，Ａ、Ｅ两类催化剂符合“顺Ａｒｒｈｅｎｉｕｓｆｗｔｖ”；而Ｏ、Ｃ两类催化剂符合“反Ａｒｒｔｈｅｎｉｕｓ规律”，另外，针对多相表面催伦反应过程，提出了修正的阿累尼乌斯公式，即：ｋ＝Ａ‘ｅｘｐ（△Ｅ／ＲＴ）ｅｘｐ（－Ｅａ／ＲＴ），且从此角度     

CS2在大气颗粒物表面上的催化氧化反应研究

通过FT-IR,TG-DTG-DTA和XRD等方法研究了CS2在大气颗粒物表面上的催化氧化.结果表明,城市大气颗粒物的主要成分为Ca(Al2Si2O8)@4H2O和Ca(Mn2Fe)(PO4)2@2HO,即水泥的主要成分;常温下CS2在大气颗粒物表面能被催化氧化,产生毒性更大的羰基硫(COS),同时产生单质S;303.2K反应速率常数为9.45×10-22cm3/(molecular@s).     

锂电池正极材料多硫化碳炔的制备及电化学性能

锂电池正极材料多硫化碳炔的制备及电化学性能;锂电池;多硫化碳炔;正极材料     

有机Lewis酸碱对催化氧硫化碳和环氧氯丙烷交替共聚

氧硫化碳作为单体可与环氧化物交替共聚,是合成含硫高分子的新途径.将廉价的环氧氯丙烷与氧硫化碳共聚可以得到含硫和氯原子的高分子,本文报道了无金属催化2种单体的全交替共聚反应.采用三乙基硼和Lewis碱按2/1的摩尔比组成催化剂,可以获得全交替、高区域规整性的聚单硫代碳酸酯.研究了不同实验条件包括有机Lewis酸碱对类型、反应温度、物料配比等因素对共聚反应的影响.结果表明:无金属催化剂能获得与金属催化剂相媲美的效果,能高效催化并得到分子量低于1000 g/mol的全交替低聚物,为氧硫化碳和环氧氯丙烷的高值化利用提供了新的选项.