Ga2S3∶Eu2+和SrGa2+xS4+y∶Eu2+系列荧光粉的发光性能研究

采用高温固相法合成了Ga2S3∶Eu2+和SrGa2S4∶Eu2+系列荧光粉. 发现Ga2S3∶Eu2+的发射峰位于570 nm附近, SrGa2S4∶Eu2+的发射峰位于535 nm附近. 同时进一步探讨了SrGa2+xS4+y∶Eu2+体系中, 过量的Ga对发光的影响, 通过漫反射光谱和XRD谱确定过量的Ga是以Ga2S3的形式存在于SrGa2S4相中; 通过荧光光谱发现过量的Ga并不引起SrGa2S4∶Eu2+发射峰的位移, 而是增强其在400～520 nm处激发峰的强度, 从而增强Eu2+在535 nm处的发光强度.     

A Facile Stereospecific Synthesis of 1, 3-Enynylsulfides via Sonogashira Coupling of （E）-a-Iodovinyl Sulfides with 1-Alkynes

（E）-α-Iodovinyl sulfides 1 underwent the Sonogashira coupling reactions with terminal alkynes 2 in piperidine at room temperature in the presence of 5 mol % of Pd（PPh3）4 and 10 mol % of CuI to afford the corresponding 1, 3-enynylsulfides 3 stereospecifically in high yields.     

（CaO）20．68（MgO）1．32（SiO2）4S2：Eu^2＋，Dy^3＋红光材料的制备与发光特性

研究了峰值波长651nm的红色发光材料（CaO）20.68（MgO）1.32（SiO2）4S2：Eu^2＋，Dy^3＋的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS：Eu^2＋，Cl^-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。     

海鞘中抗肿瘤活性物质的研究概况

海鞘的生理活性物质是海洋天然产物化学中引人注目的研究领域之一。近年来，从海鞘中分离出许多结构新颖、生理活性显著的新化合物，引起了有机化学家和药物学家等的日益重视。本文按肽、稠环芳香族生物碱、脂肪族生物碱、多硫化物、大环内酯、萜类化合物等化学结构分类综述海鞘抗肿瘤成分的研究进展。     

阴离子表面活性剂缔合乙基硫堇光度法测定硫化物的研究

研究了二乙氨基对苯胺与硫化物形成乙基硫堇的显色反应,十二烷基磺酸钠可提高测定S2-的灵敏度。该缔合物在675nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为4.25×104L·mol-1·cm-1,S2-测定的线性范围为0～0.8μg/mL。该方法用于天然水中微量硫化物的测定,结果满意。     

固体碱对油品中有机硫化物的脱除性能及分析

预碱洗（电精制）是轻质油品精制中的重要环节，通过氢氧化钠水溶液预碱洗可除去油品中的硫化氢、低分子硫醇等酸性物质，但大量含硫废碱液的排放给环保造成很大压力。以固体碱代替液体碱预碱洗，是减少甚至消除废碱液产生和排放的最有效措施。近十几年来，许多学者致力于固体碱对轻质油品中硫醇、硫化氢的脱除研究。     

SrS/α-SiO~2界面的XPS研究

TFEL器件中绝缘层与发光层之间的界面对电荷的输运特性、发光特性等有着十分重要的作用。本文通过XPS的测量,分析了新结构器件中SrS/α-SiO~2界面的各成分的芯电子能谱的变化和深度分布,发现Sr^2^+向SiO~2中扩散较深并以氧化物的形态存在,介质层以SiO~x(x=1.65～1.70)的形态存在。这些丰富的界面态有可能成为TFEL器件的初电子源而对SrS:Ce发光有贡献。     

气相色谱法测定催化裂化汽油中的硫化物

采用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(PFPD),以甲基聚硅氧烷(PONA)石英毛细柱作为分析柱,建立了催化裂化汽油(FCC)中硫化物的分析方法.样品的RSD值均小于2%.     

Ga2S3：Eu^2＋和SrGa^2＋xS4＋y：Eu^2＋系列荧光粉的发光性能研究

采用高温固相法合成了Ga2S3：Eu^2 和SrGa2S4：Eu^2 系列荧光粉。发现Ga2S3：Eu^2 的发射峰位于570nm附近，SrGa2S4：Eu^2 的发射峰位于535nm附近。同时进一步探讨了SrGa2 xS4 y：Eu^2 体系中，过量的Ga对发光的影响，通过漫反射光谱和XRD谱确定过量的Ga是以Ga2S3的形式存在于SrGa2S4相中；通过荧光光谱发现过量的Ga并不引起SrGa2S4：Eu^2 发射峰的位移，而是增强其在400-520nm处激发峰的强度，从而增强Eu^2 在535nm处的发光强度。     

Density Functional Investigation of Methanethiol and Dimethyl Sulfide Adsorption on Zeolite

The density functional theory and cluster model methods have been employed to investigate the interactions between methanethiol, dimethyl sulfide and zeolites. The molecular complexes formed by adsorption of methanethiol or dimethyl sulfide on silanol H3SiOSi(OH)2OSiH3 with five coordination forms or four coordination forms, and complexes formed by interactions of Bronsted acid sites of bridging hydroxyl H3Si(OH)Al(OH)2OSiH3 with methanethiol or dimethyl sulfide have been investigated. Full optimization and frequency analysis of all cluster models have been carried out using the B3LYP hybrid method at 6-31 G (d,p) basis set level for hydrogen, silicon, aluminum, oxygen, carbon, and sulfur atoms. The structures and energy changes of different coordination forms between methanethiol and H3Si(OH)Al(OH)2OSiH3, dimethyl sulfide and H3Si(OH)Al(OH)2OSiH3, methanethiol and H3SiOSi(OH)2OSiH3, dimethyl sulfide and H3SiOSi(OH)2OSiH3 complexes have been comparatively studied. The calculated results showed the nature of interactions that led to the formation of all complexes was van der Waals force confirmed by an insignificant change of geometric structures and properties. The conclusions that methanethiol and dimethyl sulfide molecules were adsorbed on bridging hydroxyl group prior to silanol group were obtained on the basis of adsorption heat, the most stable adsorption models of a 6 ring structure for interaction between bridging hydroxyl and methanethiol, and a 7 ring structure for interaction between bridging hydroxyl and dimethyl sulfide.