电解法制备锂离子电池正极材料LiCOxNi1-xO2

合金;电解法制备锂离子电池正极材料LiCOxNi1-xO2     

高铁酸钾晶体结构的研究

通过一步直流电解法获取高纯度的K2FeO4晶体。用单晶XRD,SEM测试了K2FeO4晶体结构和形貌。现场高温XRD测定其在25℃-900℃的热分解过程。     

草酸电解合成乙醛酸连续化工艺研究

针对传统草酸电解生产乙醛酸工艺只能间歇循环的缺陷,本文提出模拟连续化实验方案,并分别设计阴极冷却反应器和阴极冷却固定床反应器,探讨连续化实验的可行性.另外还考察了草酸饱和度和温度工艺参数对反应的影响.实验表明,保持草酸过饱和和利用变温操作可在反应停留时间(30m in)内于连续化反应过程中得到分别含有3.76%和3.66%乙醛酸的反应液,因此阴极冷却固定床反应器可望实现草酸电解还原乙醛酸的连续化生产.     

染料废水的电解脱色和处理研究

采用电解法对含硫化黑染料废水的脱色和去除效果进行了研究。结果表明,在pH=7,电解电压（V）和电流（I）分别为24V和0．19A,加入电解质条件下,浓度为146mg/L的硫化黑水样4hCODcr去除率为87．69％。选择最佳条件对其化工染料厂废水进行处理染料废水时存在的问题。     

5-硝基尿嘧啶电化学还原机理的探讨

本文采用循环伏安法、恒电位电解法结合紫外光谱以及电子自旋共振波谱(ESR)方法对5-硝基尿嘧啶(5NU, 1)在DMSO中Ag-Hg电极上的电化学还原过程进行了研究, 并测定了反应中间物自由基的性质及其动力学规律. 实验结果表明, 1在DMSO中可有二个还原过程. 第一过程为1四电子还原为5-羟胺基尿嘧啶, 反应中所需质子由1提供. 第二个过程为失去质子后形成的阴离子5NU^-(2)在较负的电位下单电子还原为二价阴离子自由基, 后者可用ESR进行现场检测和研究, 其ESR参数分别为: 偶合常数αN=14.6G, αH=5.2G, 自由基g因子, g=2.005. 自由基的衰变反应为夺取1的质子, 反应的速度常数k1=52mol^-^1.dm^3.s^-^1.     

内电解法脱色的最佳工艺条件确定

通过实验研究了影响内电解法对印染废水脱色效果的多种因素,这些因素包括pH值、停留时间、铁碳比、供氧量、进水色度、染料结构等,发现主要影响因素为pH值、停留时间和铁碳比.通过正交试验,利用方差分析来确定内电解法对印染废水脱色的最佳工艺条件.     

以非惰性材料为阳极的电解实验研究与分析

在中学化学课堂和所有教参中都有这样的结论：电解时,当阳极为惰性材料,则考虑溶液中阴离子的放电顺序,还原性强的离子先放电;当阳极为非惰性材料,则考虑阳极材料放电,而与溶液中阴离子无关。     

电解制氟工艺现状及发展

 介绍了电解法、化学药剂法和等离子体裂解法三种现代制氟方法,并对每种技术的特点和研究现状进行了分析,着重介绍了电解法制氟技术。制氟电解槽技术的进步是促进制氟工艺发展的关键,文中首先说明了电解法制氟的形成和发展过程;其次讨论了当前电解制氟技术存在的问题及解决办法,对其中某些技术的原理、应用方法,以及存在的优缺点进行了分析,将各种方法进行了归纳分类;最后明确了未来电解制氟技术应向着具有更低的阳极超电压和能够实现电解液液位自动检测及控制的方向发展。     

高铁酸盐氧化苯酚的试验研究

试验采用电解法制备高铁酸钠,自制单隔膜电解槽以铁片为阳极、铜丝为阴极、NaOH溶液为电解液,在一定的电解条件下可制得浓度为0.06 mol/L的高铁酸钠,探讨了高铁酸钠氧化水中苯酚的效果及影响因素.结果表明:高铁酸钠氧化苯酚的最佳pH值为9,温度为20~30℃,高铁酸钠与苯酚的投加摩尔比为15:1,氧化时间为30 min,苯酚的去除率达到65%.     

改良微电解法预处理聚酯废水的试验研究

以微电解-混凝沉淀法作为某聚酯化工厂难生化废水的预处理手段，处理废水水质完全达到预处理效果．同时针对微电解法应用过程中存在的问题，采用螺旋型铁刨花和活性焦代替铁屑和活性炭，操作方式采用间歇通气流化，有效地解决了反应柱堵塞、铁屑结块问题，节约了运行资本．