石墨炉原子吸收光谱法测定鼠肝脏中的铅

采用2mg/mL磷酸二氢铵-1mg/mL硝酸镁作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠肝脏中的痕量铅.结果表明铅在0-100ng/mL呈良好线性关系,r=0.9994,平均回收率为97.6%,RSD=2.6%,检出限为0.40ng/mL.方法操作简便,重现性好、灵敏度高且结果准确.     

硝酸镁对GFAAS法测定微量铍的基体改进效应

以硝酸镁作为GFAAS法测量微量铍的基体改进剂,研究了硝酸镁对石墨炉灰化和原子化的影响,探讨了硝酸镁的作用机理.结果表明,硝酸镁能提高灰化温度,降低原子化活化能,并对吸收信号有延迟作用,从而有利于消除基体干扰,提高分析灵敏度.     

流化床煤气化炉内脱硫的研究Ⅰ．台式流化床煤气化的炉内脱硫试验

采用台式流化床煤气化装置，研究了影响炉内脱硫效率的因素。炉内脱硫对高硫煤特别有效，脱硫效率可达９０％以上。所采用的二种石灰石和一种白云石脱硫效率相近，按Ｃａ／Ｓ比比较则白云石稍好些。虽然脱硫效率随Ｃａ／Ｓ比增加而增加，但当Ｃａ／Ｓ比达到３后几乎不再增加。存在一个最佳脱硫操作温度。在非焙烧区，脱硫率随压力增加而下降，而在焙烧区脱硫率和压力几乎无关。测定了脱硫剂脱硫前后的孔容积分布，发现脱硫之后１～３０ｎｍ的孔容显著减少。     

悬浮液进样石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镍

样品粒度不超过３８μｍ，以２０％乙醇－１％硝酸水溶液为介质，用与样品基体类似的一种标准矿样进行校正，可消除基体效应。样品浓度不超过７３ｍｇ／１０ｍｌ，含镍０－３５０ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好线性关系。     

非螯合物浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ)

建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊Ⅲ的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊Ⅲ,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊Ⅲ的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊Ⅲ的检出限为0.018μg/L;相对标准偏差为8.89%~13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n=7);加标回收率为98.0%~101%。本法适于水中痕量铊Ⅲ的测定。     

横向加热石墨炉的分析性能研究

研究了横向加热石墨炉的恒温性能和分析性能，并与Ｍａｓｓｍａｎｎ型炉进行了比较，结果表明，横向加热石墨炉具有较好的恒温性能，其原子化时间短，原子化温度低，原子吸收信号的占有时间短，特征质量ｍ０值低。     

悬浮液进样ZAAS测定粉末试样中的Se─—小麦粉、猪肝、甘兰中Se的无标准分析

本文在甘油－硝酸－水介质中，利用悬浮液直接进样进行了小麦粉、猪肝、甘兰中Ｓｅ无标准分析。文中详细地研究了悬浮液介质对测定的影响。找出了甘油：硝酸：水＝１∶０．０５∶４为适宜条件，应用此方法测定了标准物质小麦粉、猪肝和甘兰中Ｓｅ，结果与证书值和荧光法值十分吻合，相对标准偏差（ｎ＝６）最大为７．０％，适合于含Ｓｅ大于０．１μｇ／ｇ的粉末试样中Ｓｅ的测定。     

用石墨炉原子吸收法测定水质中微量砷,硒的探讨

采用石墨炉原子吸收法测定水中微量砷，硒，经大量实验条件摸索，选择不同仪器分析工作条件，找出了最佳升温程序条件，特别是原子化时气流控制，使分析方法的检出限降低为：Ａｓ０．６μｇ／Ｌ，Ｓｅ０．５μｇ／Ｌ。线性范围；Ａｓ０．０００－０．１２０ｍｇ／Ｌ，Ｓｅ０．０００－０．０２４ｍｇ／Ｌ；精密度，相对标准偏差分别为：Ａｓ１．２６％，３．６７％，Ｓｅ２．５６％，４．５７％，回收率为：Ａｓ９８．０％－１１０．     

石墨炉原子吸收光谱法绝对分析

石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)绝对分析近年来得到了较显著的发展,其主要原因是由于GFAAS中基体干扰问题获得了解决;用以描述GFAAS性能的特征质量MOE值相对稳定;以及用L’vov提出的计算MOT值的式子算出的32个元素的MOT值已比较接近其实验MOE值。大量数据表明完全有可能实现GFAAS绝对分析。