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261.
深黄被孢霉生物转化十六醇合成油脂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
不饱和脂肪酸有重要的生理机能 ,寻找富含不饱和脂肪酸的新油源 ,以弥补动植物油源的不足已成为当前的研究热点 .高碳醇转化为高碳酸已有报道[1],但将其转化为不饱和脂肪酸的研究还少见报道 .利用产脂微生物合成不饱和脂肪酸是开发新油源的良好途径[2 ,3].本文用深黄被孢霉生物转化十六醇合成油脂 ,并分析了油脂中脂肪酸的组成 ,对转化条件也进行了初步研究 .1 实验部分将深黄被孢霉 (Mortierellaisabellina)于 2 8℃在种子培养液中活化 2 4h ,然后接种于十六醇转化培养基上 ,于 2 8℃摇瓶发酵 96h(摇瓶转速 1 50r… 相似文献
262.
用活性污泥生物合成聚羟基烷酸酯的结构表征 总被引:3,自引:0,他引:3
聚β-羟基烷酸酯 ( PHA)是一类具有生物相容性、光学活性、热塑性和完全生物降解性的生物高分子 ,有巨大的应用前景 [1] .PHA的结构通式为 O CRH CH2 CO ,R为不同链长的饱和或不饱和的烷基 ,可通过微生物发酵进行合成 [2 ,3] .利用污水中的有机物和活性污泥中可积累 PHA的混合微生物群生物合成 PHA,能大大降低 PHA的成本 ,变废为宝 ,是近几年 PHA研究的新热点 [4 ,5] .用不同菌种和不同碳源合成的 PHA的结构有较大的差异 ,因污水成分复杂 ,所得 PHA是多种饱和与非饱和羟基烷酸酯的混杂共聚物 .本工作以某纺织厂活性污泥为混… 相似文献
263.
碘的生物无机化学研究进展—碘对甲状腺激素生物活性的结构作用探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
本文综述甲状腺激素相关研究的进展,探讨碘在甲状腺激素与细胞内激素受体蛋白结合中的结构作用。文中评述了关于甲状腺激素与血浆运载蛋白和细胞内受体蛋白结合的溶液亲合性、结构研究和甲状腺激素碘代酚环的分子识别特性与碘的结构效应模拟研究的数据结果,并就碘对激素受体蛋白结合的结构作用提出了作者的观点。 相似文献
264.
腐植酸形成的生物学机理研究概况 总被引:7,自引:0,他引:7
边文骅 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,24(4):526-530
详细论述了腐植酸形成的7个主要学说:1.瓦克斯曼提出的本质素-蛋白质复合体学说;2.威廉斯提出的微生物作用学说;3.微生物合成假说;4.植物和微生物细胞自溶假说;5.科诺诺娃学说;6.恩德斯的煤化机制;7.厌氧发酵形成腐植酸的3个基本阶段理论。 相似文献
265.
乙烯信号转导与合成基因在延长花期中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
乙烯对花卉衰老具有强烈的促进作用,是造成花卉衰老的根本原因.本文主要综述了近几年来采用基因工程手段将乙烯信号转导途径和生物合成途径的相关基因转化到植物体内,从而延长花期方面的研究. 相似文献
266.
本文采用强烈因子处理的诱变方法,配合理性化筛选技术,有意识地消除一些分解代谢物的阻遏和产物对螺旋霉素生物合成的反馈抑制。试验结果表明:用紫外线照射30秒,射距30cm或用1%硫酸二乙酯处理40分钟,能获得正变幅度较大的突变株;用诱变剂处理与结构类似物(2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺或终产物——螺旋霉素)筛选相结合的理性化方法比常规方法优越,获得一株摇瓶发酵单位达3000u·ml~(-1)以上的高产菌株。静息细胞培养系统中的研究表明,用2-脱氧-D-葡萄糖、甲胺和螺旋霉素定向筛选的抗性突变株,都在不同程度上分别解除了碳、氮分解代谢物和终产物对螺旋霉素生物合成的阻遏,且低浓度的外源螺旋霉素对诱变组的螺旋霉素合成有促进作用。 相似文献
267.
ZENG Zhi-hong 《长春师范学院学报》2007,(6)
抗生素生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的必要前提,PCR技术、基因文库的构建及标记探针的筛选、异源宿主的表达和染色体步查等方法,常用于抗生素生物合成基因簇的克隆。载体系统及生物信息学的发展对基因克隆产生了重大影响。 相似文献
268.
269.
REN HuiBo FAN YiJian GAO ZhiHui WEI KaiFa LI GuiFen LIU Jing CHEN Lin LI BingBing HU JianFang JIA WenSuo 《科学通报(英文版)》2007,52(4):484-491
ABA, acting as a stress signal, plays crucial roles in plant resistance to water stress. Because ABA signal production is based on ABA biosynthesis, the regulation of NCED, a key enzyme in the ABA biosynthesis pathway, is normally thought of as the sole factor controlling ABA signal production. Here we demonstrate that ABA catabolism in combination with a synergistic regulation of ABA biosynthesis plays a crucial role in governing ABA signal production. Water stress induced a significant accumulation of ABA, which exhibited different patterns in detached and attached leaves. ABA catabolism followed a temporal trend of exponential decay for both basic and stress ABA, and there was little difference in the catabolic half-lives of basic ABA and stress ABA. Thus, the absolute rate of ABA catabolism, i.e. the amount of ABA catabolized per unit time, increases with increased ABA accumulation. From the dynamic processes of ABA biosynthesis and catabolism, it can be inferred that stress ABA accumulation may be governed by a synergistic regulation of all the steps in the ABA biosynthesis pathway. Moreover, to maintain an elevated level of stress ABA sustained activation of NCED3 should be required. This inference was supported by further findings that the genes encoding major enzymes in the ABA biosynthesis pathway, e.g. NCED3, AAO3 and ABA3 were all activated by water stress, and with ABA accumulation progressing, the expressions of NCED3, AAO3 and ABA3 remained activated. Data on ABA catabolism and gene expression jointly indicate that ABA signal production is controlled by a sustained activation of NCED3 and the synergistic regulation of ABA biosynthesis and catabolism. 相似文献
270.