甘露醇治疗急性脑梗塞的临床观察

近年来随着自由基（OH）病理生理学研究的进展，认为甘露醇除降低颅内压外，还能清除自由基对脑继发性的损害。还有降低血液粘度，增加红细胞的变形性，减少红细胞聚集和血管阻力，进而增加脑灌注量，改变脑微循环的作用。根据这一观点，我们对1990－1993年我院收治的急性脑梗塞病例作以临床疗效观察。共收治急性脑梗塞113例，分为二组，第一组59例应用甘露醇治疗，第二组54例给予维脑路通作为对照组，分别观察如下：1．临床资料（1）一般资料：甘露醇治疗组男42例，女对例，年龄从42－83岁。对照组男对例，女21例，年龄从4ler81岁，平均63…     

石墨炉原子吸收光谱法测定压水反应堆硼酸介质中钙

以甘露醇为基体改进剂,建立石墨炉原子吸收光谱法测定压水反应堆硼酸介质中钙含量的方法。考察基体改进剂用量、灰化温度、原子化温度、基体干扰以及共存离子干扰对测定结果的影响,确定最佳测定条件:以硼含量为1000 mg/kg的硼酸为背景基体,加入适量甘露醇,样品作酸化处理,灰化温度为1700℃,原子化温度为2450℃。钙含量在8~32 μg/kg范围内与光谱强度成良好的线性关系,相关系数为0.9996,方法检出限为1.79 μg/kg。对于硼基体含量为0~2500 mg/kg的样品,测定结果的相对标准偏差为0.5%~7.5%(n=6),相对误差不大于13.2%,加标回收率为93.9%~113.3%。该方法检测速度快,结果准确,能满足实际生产要求。     

1-氧-正十八烷基-2-氧-甲基-sn-甘油合成工艺改进

以二异丙叉D-甘露醇为手性源，经高碘酸钠氧化断键后再经硼氢化钠还原制得S（D）1，2氧，异亚丙基，sn-甘油，再经过4甲氧基苄基（PMB）保护，脱去丙叉，经二叔丁基氧锡选择性正十八烷基化，2位甲基化，最后脱去PMB保护，制备目标化合物1氧-正十八烷基-2-氧甲基sn-甘油，以1，2；5，6-二丙叉-甘露醇计，七步反应后总收率达55％。     

头孢霉AL031真菌次生代谢产物中甘露醇的提取

分别从具有抗细菌、真菌活性的头孢霉AL031真菌液体发酵物和固体发酵物中,不经过柱层析,提取分离D—甘露醇,通过理化常数和波谱分析鉴定了其结构;并比较了D—甘露醇的获得率。该研究为综合利用此真菌资源提供了科学依据。     

毕赤酵母发酵甘露醇产乙醇的条件研究

在250ml三角瓶中进行毕赤酵母（Pichia angophorae）发酵不同浓度的甘露醇生产乙醇的试验。试验先以浓度为20g/L、40g/L、60g/L、80g/L的甘露醇进行发酵试验确定出最适培养基组分,然后以正交试验确定菌株的最优发酵条件。结果确定出最适的发酵培养基组分为：甘露醇20g/L,酵母浸粉0.3g/L,麦芽浸粉0.3g/L,（NH4）2SO45g/L,KH2PO42g/L,MgSO4·7H2O 0.4g/L。最佳发酵条件为：温度32℃,摇床转速150rpm,初始pH值4.5,发酵液体积150ml,乙醇最大产量为0.45g ethanol/g mannitol。     

D-甘露醇在正丁醇水溶液中的体积性质

使用石英振荡管密度计精确测定了293.15 K-303.15 K温度范围内不同浓度的甘露醇-正丁醇-水溶液的密度.计算了甘露醇的表观摩尔体积VΦ和极限偏摩尔体积VθΦ,得到了其由纯水溶剂转移至混合溶剂中的迁移偏摩尔体积ΔtrsVθΦ.同时,测定了298.15 K温度下此三元体系的折射率nD,并求算了摩尔折射率RD.最后,从溶质-溶剂分子间相互作用出发对体积性质和摩尔折射率的变化规律进行了讨论.     

聚N-异丙基丙烯酰胺无胶筛分毛细管电泳分离DNA片段

采用0．5％～6％聚N-异丙基丙烯酰胺作为筛分介质,对ФX174／Hae Ⅲ酶切DNA片段毛细管电泳分离进行了研究,结果表明其筛分效果差,信噪比低。然而,添加适量甘露醇可以显著改善分离效率。在3％聚N-异丙基丙烯酰胺中添加2％～6％甘露醇可以取得较好的分离结果,并对甘露醇改善筛分能力的机制进行了探讨。     

(+)-甘油醇缩丙酮合成工艺的研究

研究了以无水氯化锌为催化剂,D-甘露醇与丙酮缩合反应合成二异亚丙基缩合物的最适宜反应条件,产率可达65%。并通过NaIO4氧化断链,NaBH4还原得到(+)-甘油醇缩丙酮。分析了每步反应产物各组分的情况,发现副产物对目标产物的合成并无影响。     

碘催化合成1,2:5,6-二-氧-异亚丙基-D-甘露醇

以甘露醇为原料，碘作催化剂合成二异亚丙基-D-甘露醇，考察了影响反应的因素，结果表明反应的最佳条件为：n（D-甘露醇）：n（丙酮）：n（碘）=1：25：0．002，反应温度为30℃-35℃，反应时间12h，产率可达79．4％。     

菊花中D-甘露醇及糖类成分的毛细管电泳电化学检测研究

利用毛细管电泳-电化学检测研究菊花中的糖类,并首次测定出D-甘露醇的含量。比较了不同种菊花中D-甘露醇及6种糖含量的差异。研究了电极电位、运行液的浓度、电泳电压及进样时间等对D-甘露醇及糖类成分分离的影响,得到了较优化的测定条件。以直径0．300mm的铜圆盘电极为检测电极,工作电极电位0．65V（vs．SCE）,0．1mol·L。NaOH运行液中所列组分完全分离,检测限（S/N=3）2．5×10^7～0．8×10^-6g·mL^-1之间。野菊电泳图谱在15．5-20．0min之间具有独特且相对稳定的特征峰。