肝靶向海藻酸钠载药纳米粒的细胞毒性研究

本研究将具有肝靶向性分子甘草次酸（GA）偶联在具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子海藻酸钠（ALG）上,合成了甘草次酸改性的海藻酸钠（GA—ALG）;对广谱抗癌药物阿霉素（DOX）进行包封,制备了肝靶向载药纳米粒,并考察了GA—ALG载药纳米粒的体外释药性能和对肝癌细胞的抑制作用．利用核磁、红外和元素分析技术对GA—ALG结构和GA取代度进行了表征;对GA—ALG载药纳米粒的形貌、粒径、表面Zeta电位等进行了测定,结果显示纳米粒具有较规则球形结构,其水合粒径为（214±11）nm．GA—ALG载药纳米粒在模拟生理条件下（pH7．4）可持续释药长达20天;MTT结果显示GA-ALG载药纳米粒对7703肝癌细胞的具有明显的杀伤作用．     

高效液相色谱法测定丰城鸡血藤中四种黄酮类化合物

用HPLC法测定了丰城鸡血藤中的大豆黄素、染料木黄酮、异甘草素、美皂异黄酮含量。鸡血藤中黄酮用80%乙醇溶液(含盐酸10%)提取水解。采用Symm etry C18柱,以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.m in-1,紫外双波长检测:λ1=260 nm(大豆黄素、染料木黄酮、美皂异黄酮)和λ2=370 nm(异甘草素)。大豆黄素、染料木黄酮、异甘草素、美皂异黄酮线性范围分别为2.08~208 mg.L-1(r=0.999 9)、0.96~96 mg.L-1(r=0.999 9)、1.12~44.8 mg.L-1(r=0.999 9)、1.16~116 mg.L-1(r=0.999 9),回收率在92%~103%之间,RSD(n=4)为0.75%~4.69%。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。     

基于生物信息学探讨芍药甘草汤作用机制

基于生物信息学方法,探究了芍药甘草汤治疗疾病关键基因和通路.采用中药网络数据库平台(TCMSP)、GeneCards数据库搜索芍药甘草汤的靶点和TN(三叉神经痛)对应的所有靶点;利用细胞图谱3.7.2软件构建了"药物—成分—疾病—靶点"网络图并对关键靶点进行GO和KEGG分析.研究结果表明,TCMSP数据库共检索得到芍...     

甘草属植物叶表面气孔类型的观察

对豆科甘草属６个种１变种代表植物的表面结构进行了观察，结果表明，气孔类型在甘草属各种间存在着一定的差异，可分为两种类型──不等细胞型和不规则四细胞型。为研究甘草属植物的演化和分类提供了新的资料和依据。     

新疆产圆果甘草化学成分的研究

本研究新疆产圆果甘草不采用酸、碱条件处理，而用９５％酒精浸泡后柱层析提取获得１７种结晶物，经ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、ＩＲ及熔点测定再进行数据处理，并对照比较，有７种与文献阐明的完全一致。另外通过实验还发现两种新的化合物。     

乌拉尔甘草化学成分的研究

自乌拉尔甘草根茎中分离并经化学和光谱鉴定出６个化合物，其中６＇＇－Ｏ－乙烷基甘草苷、３β－甲酰基甘草、２２β－乙酰基甘草酸为新化合物，余者为首次从该植物中获得。     

超临界萃取-高效液相色谱法测定甘草中甘草次酸的含量

1　引　　言甘草为豆科植物甘草的根及根状茎 ,为常用中药。甘草次酸是甘草的有效成分之一 ,具有抗炎的功效 ,药效显著。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、血栓症、烫伤、湿疹和太阳晒斑及急性肝炎等。定量的薄层色谱 (TLC)法、高效毛细管电泳 (CE)法、高效液相色谱 (HPLC)法都曾用于甘草次酸的分析 ,但是由于甘草的成分非常复杂 ,使用溶剂萃取和化学反应对样品进行前处理 ,过于繁琐 ,所得结果明显偏低。到目前为止 ,国内外尚无一个公认的分析标准。本文采用夹带剂的超临界流体CO2 有选择地对样品进行前处理 ,以 18 β 甘草次酸 (98% )为…     

胀果皂甙Ⅲ和Ⅴ的结构鉴定

从胀果甘草根茎中获得２个皂甙（１和３），依其理化性质和波谱分析，将其结构确定为：异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－乙基－吡喃葡萄糖醛酸甙（１）、异甘草次酸－３－Ｏ－β－Ｄ－６＂－正丁基－吡喃葡萄糖醛酸基－（１→２）－β－Ｄ－６＇－正丁基－吡喃葡萄糖酸甙（３），分别命名为胀果皂甙Ⅲ、胀果皂甙Ⅴ。     

甘草及复方甘草片核磁共振氢谱的研究

采用核磁共振波谱仪测定了两种不同产地的甘草及三种不同厂家生产的复方甘草片乙醇提取物的核磁共振氢谱图谱。分析结果显示,甘草及复方甘草片均出现其代表性化学成分的特征共振峰,甘草及复方甘草片的核磁共振氢谱可用做甘草及复方甘草片的鉴别依据。