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龟纹瓢虫对烟蚜的捕食功能反应及寻找效应 总被引:1,自引:0,他引:1
龟纹瓢虫雌虫和雄虫对烟蚜的功能反应符合 Holling II型模型 ,其模型分别为 Na=0 .835 0 N/(1 0 .0 10 4 N)和 Na=0 .92 2 6 N/(1 0 .16 0 1N) ,瓢虫捕食烟蚜的数量随烟蚜密度地增加而增加 ,但寻找效应随烟蚜密度地增加而降低。雌虫和雄虫的日最大捕食量和最佳寻找密度分别为 4 2 .0 9、38.6 7头和 7.75、7.31头。龟纹瓢虫寻找效应随自身密度地增加而降低 ,雌、雄虫的数学模型分别为 E=0 .372 9P-1.612 3和 E=0 .36 80 P-1.5786。雌、雄以及雌雄混合种群干扰反应的数学模型分别为 E=0 .84 6 6 P-2 .1892 、E=0 .7377P-2 .2 785和 E= 0 .6 118P-2 .173 4。 相似文献
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舒治玖 《中央民族大学学报(自然科学版)》2009,(Z1):5-9
本文根据新疆棉区十一星瓢虫对棉蚜捕食作用的调查和实验数据,建立了十一星瓢虫捕食棉蚜的非自治种群动力学理论模型.讨论了解的基本性质.采用数值方法模拟了十一星瓢虫和蚜虫的种群密度随时间的变化关系,将模拟结果与实际调查数据进行比较分析,验证了模型的准确性和实用性. 相似文献
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瓢虫DNA的提取研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对鞘翅目瓢虫科昆虫的基因组DNA进行了提取,经紫外透射分析仪检测,DNA带子整齐;又经蛋白质核酸分析仪测定,OD值在1.6 ̄1.8的样品占62.5%,其余均接近这种纯度。这种DNA提取方法对瓢虫的新鲜标本、酒精浸泡标本及干制标本均有较好的效果。 相似文献
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圆斑弯叶毛瓢虫对湿地松粉蚧的控制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
圆斑弯叶毛瓢虫是湿地松粉蚧的本地捕食性天敌 ,本论文通过林间散放圆斑弯叶毛瓢虫评价其对湿地松粉蚧的控制作用。结果表明 ,通过散放瓢虫的成虫和幼虫 ,增加林间瓢虫的数量 ,能较好地抑制湿地松粉蚧的增长。散放瓢虫 5 0多天后 ,在散放成虫区 ,湿地松粉蚧的对照存活率达 0 .2 8,即控制效果为 72 % ;在散放瓢虫幼虫区 ,粉蚧的对照存活率为 0 .10 ,即控制效果达 90 %。从持续作用和控制效果比较 ,散放幼虫较好 ,且以瓢虫幼虫与粉蚧雌成虫益害比为 2 :5时对湿地松粉蚧的控制效果最好。 相似文献
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描述瓢虫跳小蜂属2个新种,即云南瓢虫跳小蜂,Homalotylus yunnanensis sp.nov。,和黄盾瓢虫跳小蜂,Homalotylus scutellaris sp.nov.标本采自云南省。 相似文献
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该调查分析了6月底7月初临安大明山异色瓢虫及龟纹瓢虫鞘翅色斑多样性.调查发现,临安大明山共有14个异色瓢虫色斑分布,其中黄底型11个,黑底型3个,黄底型占统计标本64.86%,黑底型占统计标本35.14%,其中黄底型以19斑型所占比例最多,占黄底型标本25.00%;临安大明山共有6个龟纹瓢虫色斑分布,分别为锚斑变型、鼎斑变型、盔斑变型、双二变型、肩斑变型和黄缘变型,占龟纹瓢虫统计标本的比例依次为:39.86%、9.79%、3.50%、26.57%、5.59%、14.69%.对比以往研究数据,由于调查的时间和地理位置有所不同,调查结果也有较大的差异,表明异色瓢虫及龟纹瓢虫的鞘翅色斑多样性受地理和季节等因素的影响. 相似文献
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采用室内生物测定方法对七星瓢虫在亚致死剂量百草枯作用下的捕食和限域搜索行为进行了测定.毒力实验研究结果表明,田间常用百草枯体积比(20 mL/L)低于七星瓢虫成虫的LC50,对七星瓢虫幼虫的杀伤作用死亡率为95.7%.捕食速率测定结果显示,LC20剂量的百草枯会对七星瓢虫尤其是其幼虫的捕食速率产生显著影响,24 h七星瓢虫幼虫、雌成虫、雄成虫的捕食速率分别下降了31.32%,23.47%和25.60%.此外,百草枯对七星瓢虫的限域搜索行为也产生了显著影响,百草枯处理后七星瓢虫搜索速率降低,搜索范围缩小. 相似文献
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为了确定60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对2种天敌昆虫的毒性效应与暴露风险。采用药膜管法对七星瓢虫和螟黄赤眼蜂进行急性毒性测试,并结合相关数据和田间施药信息评估暴露风险。结果显示:60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对七星瓢虫和螟黄赤眼蜂急性毒性的半致死用量LR50分别为9.03 g a.i./hm2、0.815 g a.i./hm2。风险评估结果表明,农田内七星瓢虫和螟黄赤眼蜂的危害商值HQin分别为13.2、146,对农田外七星瓢虫和螟黄赤眼蜂危害商值HQoff分别为0.912、10.1。表明60%氟啶·噻虫嗪水分散粒剂对农田内外赤眼蜂的暴露风险不可接受,对农田内七星瓢虫风险不可接受而农田外风险可接受,使用该农药时要注意对田间非靶标节肢动物的保护。 相似文献
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瓢虫干标本基因组DNA的提取及RAPD分析 总被引:11,自引:0,他引:11
实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组 DNA提取和 RAPD-PCR扩增。结果显示 DNA分子的提取与保存年代长短无直接关系;RAPD-PCR增产物经琼脂糖凝胶电泳检测,分子量大小约为 1984bp~630bp;不同种瓢虫的 DNA用同一引物,扩增片段是多态表现,同一种瓢虫的干标本保存时间虽不同,但扩增产物中均具有相同的DNA片段。 相似文献