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71.
目的本文主要探讨不同浓度无机盐、琼脂和NAA对黄独试管苗生长发育的影响。方法采用植物组织培养和单因子试验的方法。结果MS的无机盐、不加琼脂的液体培养基以及0.5mg/L NAA与2 mg/L KT组合对黄独的生长均有促进作用。结论本实验结果为黄独试管苗的工厂化生产奠定了技术基础。 相似文献
72.
研究了丙环唑及其代谢物对小鼠胚胎细胞的恶性转化作用.结果发现丙环唑及其代谢活化产物均能够引起小鼠胚胎成纤维细胞发生转化,并形成大量典型的Ⅲ型转化灶.进一步利用刀豆球凝集实验和琼脂集落实验探究转化细胞表面刀豆球蛋白A(ConA)受体分布和锚定非依赖生长特性,确定丙环唑诱导细胞恶性转化的能力,发现转化细胞在ConA稀释液中凝集成块;在半固体琼脂培养液中成集落生长,失去接触抑制的特性,具有成瘤的可能,因此丙环唑对人类健康的潜在威胁不容忽视. 相似文献
73.
固定异养硝化好氧反硝化菌脱氮能力的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
为了找到一种适合于具有异养硝化-好氧反硝化性能的WXZ-2菌的固定化方法,分别采用聚乙烯醇、卡拉胶、聚乙烯醇+琼脂混合液、聚乙烯醇+卡拉胶混合液,对此菌株进行包埋,制作成固定化小球.以氨氮及总氮去除率、机械强度、保存时间为指标确定适合WXZ-2菌的包埋材料.结果表明:聚乙烯醇+琼脂小球和聚乙烯醇+卡拉胶小球氨氮去除率均达到90%以上;聚乙烯醇+琼脂小球的总氮去除率达到90%以上,聚乙烯醇+卡拉胶小球的总氮去除率则只有80%左右,另两种小球的氨氮及总氮去除率都不到80%.除卡拉胶小球外,其他3种小球均表现出很好的机械强度,但是聚乙烯醇小球在使用过程中易粘连.聚乙烯醇+琼脂小球和聚乙烯醇+卡拉胶小球干燥保存3个月后,其活性分别为85.7%和81.2%.综合评价,聚乙烯醇+琼脂为WXZ-2菌的最适包埋载体.又对4种小球培养条件进行了研究,结果表明,载体的表面孔径和孔密度越小,转速对包埋微生物活性的影响越大. 相似文献
74.
分别用荞麦自然苗和无菌苗的幼茎和幼叶作材料进行荞麦的组织培养,结果发现,荞麦愈伤组织诱导的最佳培养基是MS 2,4-D(7.0 mg/L) 6-BA(0.5 mg/L),幼茎的出愈率为100%,在器官诱导实验中发现MS 2,4-D(0.2 mg/L) 6-BA(4.0 mg/L)为芽诱导的最佳培养基,诱导率高达90%;根诱导最佳培养基为MS 2,4-D(4.0 mg/L) KT(0.2 mg/L),诱导率为78%.虽然荞麦自然苗和无菌苗在愈伤组织和芽诱导中无明显差异,但自然苗外殖体愈伤组织的生长和颜色与无菌苗的不同,且芽生长状况也更良好.同时,还探讨了培养基中琼脂浓度对荞麦愈伤组织诱导的影响. 相似文献
75.
76.
目的评价三种方法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的可靠性和临床实用性.方法根据NCCLS的判定标准,采用mecA基因PCR扩增法检测临床分离的85株金黄色葡萄球菌和80株凝固酶阴性葡萄球菌,并与苯唑西林琼脂稀释法和头孢西丁纸片扩散法进行比较.结果苯唑西林琼脂稀释法筛选MRSA(MRCNS)的检出率分别93.75%(95.35%)、95.24%(54.05%);头孢西丁纸片扩散法筛选MRSA(MRCNS)的检出率分别为98.43%(95.35%、)、90.48%(64.86%).结论对于MRSA的检测,选用PCR扩增法,该法具有快速、灵敏和特异性强的特点,且纸片法与PCR扩增法检测结果符合率很高;对于MRCNS的检测,通过表型法筛选后,最好能得到mecA基因的确证. 相似文献
77.
鸭肝炎I型琼脂扩散试验的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验用不同的鸭肝炎病料,通过氯仿去脂和反透析法进行提纯浓缩,研究鸭肝炎的琼脂扩散。结果显示用抗原检测抗体或用抗体(血清)检测病毒病原,均可达到80%的阳性检出率。试验中还发现,试验最佳的凝胶配方为pH为7.2,ω(NaCl)为8%和琼脂糖的质量分数为1%,病雏鸭肝浓缩抗原最为理想。 相似文献
78.
丙烯酸盐/沸石/琼脂复合高吸水材料制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
以混合丙烯酸盐、沸石、琼脂等为原料,用水溶液交联共聚法制备复合高吸水树脂材料.研究琼脂与单体的配比、沸石添加量、交联剂用量、引发剂用量及中和度对吸水倍率的影响,探讨复合材料的保水性,用红外光谱表征复合材料的结构.结果表明:沸石在聚合物中能较好分散,复合材料吸纯净水倍率为596(g/g),对生理盐水溶液的吸水倍率为100(g/g),其保水性能良好. 相似文献
79.
80.