IgA肾病免疫吸附剂的研究（m）

在碱性条件下，用环氧氯丙烷对琼脂糖载体进行活化，并通过戊二醛法引入手臂，偶联羊抗人IgA的抗体，清除IgA肾病病人体内高含量的IgA分子。从而达到治疗病症的目的．通过体外实验发现，新研制的免疫吸附剂最高吸附率可以达到70％左右．     

琼脂糖单向扩散法测定Cu（Ⅱ）

琼脂糖是一种半固体基质,加热到60℃以上成为流动态,冷却则变为固体凝胶。它能起支架作用,允许可溶性物质在其间自由扩散,所     

菲咯啉铜切割DNA反应的微量热法研究

利用流动式和间歇式微量热法研究了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系切割小牛胸腺双链DNA(dsDNA)反应的热力学,确定该DNA断链的总反应为较快的放热反应和焓驱动的反应,但该反应的前期为快速吸热过程,310.15K和pH=7.0时该反应的总摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~3)和前期摩尔反应焓(Δ~rH~m~,~1)分别为-35.1和7.29kJ·mol^-^1。同时采用琼脂糖凝胶电泳法观察到了菲咯啉铜(Ⅱ)-巯基乙醇-O~2体系对DNA链的断裂现象。     

琼脂糖性质对凝胶电泳法分离金属性和半导体性单壁碳纳米管的影响

利用琼脂糖凝胶电泳分离单壁碳纳米管(SWCNTs)技术, 考察了MB, Agarose, Agarose B和LRU 4种琼脂糖对SWCNTs分离效率的影响. 紫外-可见-近红外(UV-Vis-NIR)吸收光谱研究结果表明, 不同的琼脂糖对SWCNTs中s-SWCNTs的分离效率影响较小, 而对m-SWCNTs的分离效率影响较大. 分析4种琼脂糖凝胶的凝胶强度和凝胶网孔尺寸等发现, 影响SWCNTs中m-SWCNTs分离效率的主要因素是琼脂糖的凝胶强度和琼脂糖凝胶形成的网孔尺寸, 小的凝胶网孔尺寸有利于m-SWCNTs富集, 高凝胶强度则不利于其富集.     

去除内毒素的柱亲和介质与膜亲和介质的制备和特征

以琼脂糖和尼龙６６微孔滤膜为原料，发展了两种用于去 内毒素的不同类型的亲和介质。在对原料进行化学改性后，键合了含六个碳原子的间隔臂和组氨酸亲和配基。它们对内毒素的亲和容量分别为２．０ｍｇ／ｇ和０．２ｍｇ／ｇ，内毒素和介质之间的表观解离常数分别为８．１＊１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ和３．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

一种从琼脂糖凝胶中回收高温链霉菌DNA的有效方法

采用低速离心法结合亚精胺特异沉淀DNA的方法，从琼脂糖凝胶中回收到浓度较高的高温链霉菌Sau3AI部分酶切总DNA，回收率大小于30％，节省了使用酶量，提高了DNA的纯度，且易操作，有广泛的适用性。     

抗菌肽琼脂糖孔穴扩散法与比浊法测活比较及其相关性

以大肠杆菌Ｋ１２Ｋ３１为标准菌株，采用琼脂糖孔穴扩散法和比浊法相结合，对抗菌活性活力进行测定。通过细菌浓度的变化和抑菌圈大小来确定样品的活力单位，生物统计结果表明，活力单位（ｕ）与抑菌属直径（ｄ）两者之间存在定量在正相（ｕ＝０．０６ｄ）。     

琼脂糖凝胶蛋白芯片片基的制备及应用

建立了一种制备琼脂糖凝胶修饰玻片的方法。以乙肝表面抗原为检测指标,比较了琼脂糖凝胶片基和常规的醛基片基固定抗体后的检测灵敏度,发现琼脂糖凝胶修饰后可以明显增加检测的荧光强度,并在10ng/L～100μg/L之间具有良好的线性关系。在此片基同时固定了抗HBsAg和抗HBeAg抗体,并以牛血清白蛋白和生物素标记抗体为阴性和阳性对照点,采用夹心式免疫反应法检测乙肝病毒的两种抗原,取得良好效果。     

搅拌式反应器内固-液两相悬浮特性的CFD模拟

制备血液净化材料蛋白A免疫吸附柱过程中,搅拌式生物反应器的优化设计与放大技术是工业开发的重要环节.该文采用标准κ蛳ε湍流模型、多重参考系法,模拟搅拌式反应器内琼脂糖凝胶溶液加入固体催化剂后,形成的固蛳液两相体系的混合和悬浮特性.分别对DT、PBTD45、PBTU45搅拌桨的固相悬浮性能进行了研究,预测了完全离底悬浮的临界转速,并与Zwietering公式进行了比较.通过数值模拟,为反应器的优化设计提供了参考依据.     

甲基丙烯酸甲酯与琼脂糖的接枝反应及其共聚物的研究

本文研究硝酸铈铵作引发剂，甲基丙烯酸甲酯与琼脂糖的接枝共聚反应．考察了引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间及加料顺序对转化率，接技效率等的影响．红外光谱及热分析结果表明，所得产物为接枝共聚物．共聚物的玻璃化转变温度随接枝百分率的增加而降低，接枝共聚物可溶解于部分有机溶剂剂，并具有良好的热压成型性质．