荧光法研究偏钒酸钠与牛血清白蛋白的相互作用

本文用荧光光谱和紫外可见吸收光谱研究了在模拟人体生理条件下，偏钒酸钠与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征，研究了紫外灯(253.7 nm)照射对偏钒酸钠与BSA结合的影响。紫外吸收光谱显示，加入偏钒酸钠后，牛血清白蛋白的紫外吸收降低，表明偏钒酸钠与BSA形成了缔合物。荧光猝灭光谱显示偏钒酸钠对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用，荧光猝灭机理符合静态机制。缔合物的稳定常数分别为：K_s=0.357×10⁴(25 ℃)，K_{s相似文献}   

异硫氰酸荧光素-牛血清白蛋白标记物的化学发光反应

采用反相流动注射法，系统地研究了碱性介质中和阳性离子在表面活性剂CTMAB存在下，NaClO氧化异硫氰酸荧光素－牛血清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件，提出了反相流动注射化学发光测定牛血清白蛋白的新方法，该法测定牛血清白蛋白线性范围为0．08－16mg/L；检出限为0．032mg/L.。讨论了蛋白质标记物化学发光增强作用的原因。     

基于荧光增强效应的可逆型牛血清白蛋白光化学生物传感器研究

研究了一种具有可逆响应的蛋白质生物传感器。敏感层由丙烯酰胺荧光素固定于硅烷化的平面波导上形成，然后装配在自制的流通池中并用光导纤维连入荧光分光光度计，结果发现牛血清白蛋白（BSA）对此敏感膜有明显的荧光增强反应，在0.4-20μmol/L范围内敏感膜的荧光增强度与BSA的浓度呈线性关系，检测下限为0.1μmol/L。并且此传感器无需特殊的试剂及其进行再生，等电点不同的蛋白质引起的荧光增强程度也不同，常见的金属离子对测定无影响，但重金属离子对测量有较大的影响。对传感器的响应机理也进行了多方面的分析，推测传感器的响应可能是由蛋白质上的氨基与丙烯酰胺荧光素上的羧基发生反应引起的。     

精神分裂症病人血清、指甲、头发中微量元素含量变化分析

应用双光束双通道原子吸收光谱仪测定了精神分裂症病人血清、指甲、头发中的微量元素Cu、Zn、Fe、Mn及宏量元素Ca、Mg的含量，并作了初步分析，结果表明：精神分裂症病人血清、指甲、头发中的元素含量均明显低于正常人，笔者认为，这些元素的缺乏，与精神分裂症的病因有一定关联，代表了精神分裂症病人的基本营养水平，值得进一步深入探讨。     

利用标记药物布洛芬及保泰松研究萘啶酸与血清白蛋白的结合作用

血清白蛋白与萘啶酸的结合，可以猝灭萘啶酸－铽螯合体系的特征荧光，保泰松（Ｐｈｅｎｙｌｂｕｔａｚｏｎｅ）及布洛芬（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ）等药物在白蛋白的特定结合位置与其具有较强的结合作用，因此，可用作白蛋白分子结合位置的标记物。本文以保泰松或布洛芬作标记物，探讨了牛血清白蛋白及人血清白蛋白对萘啶酸－铽螯合体系特征荧光的不同影响方式，并根据蛋白结合位上药物的置换作用确定了萘啶酸在牛血清白蛋白分子上的结合位置。     

蛋白质与罗丹明B相互作用的极谱分析

在pH 5.0的六次甲基四胺缓冲液中,罗丹明B能够与蛋白质相互作用形成复合物。该复合物使罗丹明B在-0.87 V处的极谱还原峰峰电流下降,在实验选定的最佳条件下,该峰峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的含量在2.5~30 mg/L范围内呈线性关系,检出限为1.3 mg/L。该法已应用于血清样品中蛋白质的测定,分析结果满意。     

酶法测定血清中胆汁酸

研究了用3－α羟基类固醇脱氢酶与黄递酶双酶体系催化的酶促胆汁酸测定方法。对影响酶促反应测定结果的主要因素进行了系统的研究，并在其基础上确定了测定试剂的组成为：黄递酶，175U／L；3－α羟基类固醇脱氢酶600U／L；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD^ )0.88mmol/L；硝基四唑蓝（NTB）175mg/L；磷酸盐缓冲溶液（pH7.0),50mmol/L。用以上试剂对胆汁酸测定的线性范围为0－300μmol/L，RSD为3．3％，回收率为105．3％。     

快速检测甲胎蛋白的免疫层析试条的研制

研制了可简便、快速检出原发性肝癌标志物－－人血清中甲胎蛋白（AFP）的免疫层析试条。为此，研究了用国产试剂和材料制备胶体金、用此胶体金标记抗AFP单抗的影响因素以及抗AFP抗体固化条件、抗AFP抗体与其AFP结合能力等。结果表明，自制国产胶体金质量不亚于进口商品；金标单抗和固化抗体活性稳定，能分别显示出结合AFP分子不同表位的特异性。所得检测试条的检出速度在5至20min内，检测阳性阈值定为20ng AFP/mL血清。     

100例中老年人血清钙浓度调查和分析

对探讨中老年人体内钙不足的情况，选择了１００例来本院体检的中老年人测定其清晨空腹静脉血的血清钙浓度。结果表明普遍存在着血清钙浓度的降低。建议将血清钙浓度的测定作为中老年人体检的常规项目，改变膳食习惯，以便尽早预防和治疗钙缺乏。