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101.
用两种方法合成长余辉发光玻璃的对比研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在还原性气氛下高温固相反应法(一步法)合成了长余辉发光玻璃GA;用SrAl2O4:Eu,Dy荧光粉(SAED)与玻璃粉混合高温熔融(二步法)合成了长余辉发光玻璃GB和GC,通过XRD,发光光谱和磷光衰减曲线对样品进行了表征,荧光粉SAED和玻璃GA,GB,GC的发射峰值依次是525,493。462,516nm,发光强度和余辉时间都是SAED>GC>GB>GA,玻璃的发射光谱峰随玻璃组成不同发生位移,两种发生合成的夜光玻璃发光性质存在明显的差异,同一合成方法下,玻璃基料决定着玻璃网络结构,同时也影响着夜光玻璃的发光性质。 相似文献
102.
La2CaB10O19∶Ce3+在VUV-Vis范围的发光性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过研究La2CaB10O19∶Ce3+在VUV-Vis范围的光谱, 发现Ce3+在La2CaB10O19中共有两种格位, 分别取代了十配位的La3+和八配位的Ca2+, 从而发射光谱中没有出现特征的双峰, 而出现了峰值约位于307, 330和356 nm的3个发射峰.由于在低对称性晶体场中d轨道的分裂, 激发光谱中位于194, 224, 243, 260, 274和318 nm的峰是由两个格位的Ce3+的f-d跃迁引起的.Ce3+占据两个格位, 可以通过以Eu3+为荧光探针的发射光谱中出现的两个5D0-7F0跃迁得到验证.峰值位于162 nm的激发谱带是基质吸收带, 与基质禁带宽度相对应.通过计算, 不排除其中包含O2-→Ce3+的电荷迁移带的可能性. 相似文献
103.
以巯基丙酸(MPA)为稳定剂, 利用微波辐射加热方法制备了水溶性的Cu掺杂的ZnS纳米晶. 通过改变微波条件, 可以在460~572 nm之间实现对ZnS∶Cu纳米晶发射峰位的连续调控. 通过XRD、 UV-Vis、荧光及荧光衰减对ZnS∶Cu纳米晶的结构和发光性质进行了详细探索, 并利用时间分辨荧光光谱对其发光机理进行了初步研究. 相似文献
104.
聚合膜薄膜电致发光器件 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了聚合物薄膜电致发光器件的材料,结构,发光机理,研究现状和目前存在主要问题,同时对发展方向也进行了简单介绍。 相似文献
105.
106.
107.
BaFClxGBr1—X:Sm体系的热释发光及其归属讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对BaFClxBr1-x:Sm(0≤x≤1)体系热释发光的研究,发现前人对BaFX(X=Cl,Br)晶体热释发光的归属有误。结合多种技术的研究给出了正确的归属:BaFClxBr1-x:Sm的第一、二、三个热释峰分别归属于F(F^-),F(Cl^-)和F(Br^-)心;BaFX晶体的第一、二个热释峰分别归于F(F^-)和F(X^-)心。论证了结果的正确性,并分析了前人归属错误的可能原因。 相似文献
108.
109.
110.
CaBPO5:RE(RE=Eu,Tb)的水热合成及其发光特性 总被引:2,自引:0,他引:2
利用水热法合成了CaBPO5:RE(RE=Eu,Tb)荧光体并测试了其结构和光谱,讨论了其发光性质,并与高温固相法合成的产物作了对比.结果表明,由于电子转移。Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 共存于同一体系中,而且Eu^2 的发射位置从402nm移至428nm,在双掺杂体系中引入Ce^3 .Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 的发光强度均有所增强,这可能是Ce^3 与Eu^3 之间的电子转移及各种稀土离子之间能量传递相互竞争的结果。 相似文献