大型海藻和微藻的水热碳化产物特性比较分析

水热碳化(HTC)是一种将高含水率生物质高效转化为燃料的新兴资源化技术，但至今尚未见大型海藻与微藻的HTC产物比较.以海带(Laminaria sp.)、浒苔(Ulva prolifera)作为大型海藻的代表，小球藻(Chlorella sp.)作为微藻的代表，考察其水热炭和水热液的特性.结果显示：海带基水热炭、浒苔基水热炭和小球藻基水热炭的高位热值分别为18.4,18.8和25.5 MJ/kg, 3种水热炭均可作为燃料使用.3种水热液包含大量的有机物，相比于大型海藻，小球藻水热液(HL-C)的化学需氧量(COD)、总氮含量、挥发性脂肪酸(VFAs)含量和pH更高，而海带水热液(HL-L)和浒苔水热液(HL-U)的成分相似.HL-L、HL-U和HL-C的甲烷产率分别为171.4,153.2和191.3 mL/g(以COD计),HL-C中高的VFAs含量可能导致其较高的甲烷产率.可见，HTC是大型海藻和微藻资源化的一种快速、高效策略，且其中微藻小球藻HTC产物的燃料特性更佳.     

现代海底热液成矿作用综述

现代海底热液成矿作用是一种重要的成矿作用。海底热液系统主要分布在大洋中脊、弧后盆地、板内火山活动中心等张裂性环境中 ,不同的环境具有类似的成矿模式。海底大洋中脊热液作用的主要产物为黑烟囱、白烟囱。现代海底硫化物堆积过程是烟囱生长、倒塌和热液流体在其开放空间充填与交代的过程 ,硫化物的形成首先是通过硫化物烟囱来完成。提出了运用成矿系统理论来研究海底热液作用的方法     

现代海底多金属硫化物矿床

海底多金属硫化物矿床是热液活动的产物 ,主要分布在东太平洋海隆、西太平洋构造活动带、西南太平洋以及大西洋中脊 ,其产出构造背景为洋中脊、弧后扩张中心及地幔热点处。该文系统地总结了现代海底多金属硫化物矿床产出的地质背景特点 ,对各地质环境中矿化的规律进行了对比 ,并对其形成机制等热点问题作了概述 ,详细介绍了矿床成因方面的新进展 ,着重阐述了海底多金属矿床的双扩散对流模式。     

新晃贡溪-天柱大河边重晶石矿床热水沉积成因探讨

综合分析了重晶石矿床的沉积学和地球化学特征,结果表明,在扬子大陆东南边缘由于早寒武世地壳的热点活动带来了丰富的成矿物质,形成了Si-P-Ba-多金属矿床谱系。下寒武统的黑色岩系形成于缺氧环境,但重晶石形成时期还原性相对较弱。重晶石矿石中有机质碳含量较低,具有原生残留有机质的明显特征。钡的来源为热液喷气作用,生物的发育为钡的转化和富集提供了条件,海水为重晶石的形成提供了充分的硫源,但由于生物的分馏作用较强,致使重晶石δ³⁴S值可达41.65‰。     

旺苍地区灯影组层状硅质岩类孔洞充填特征

为揭示旺苍地区灯影组层状硅质岩类溶蚀孔洞中矿物充填序列及流体作用过程,综合应用岩石学及地球化学分析测试方法进行研究.结果表明,硅质岩类溶蚀孔洞中具白云石、方解石、微晶石英—纤维状玉髓、细—中晶石英及粗—巨晶石英5个世代典型矿物充填并历经6期流体作用影响.在早期硅质岩形成基础上,第Ⅰ期深盆富镁热液溶蚀—充填叠加改造形成鞍...     

南大西洋15°S热液区玄武岩中熔融包裹体组成及意义

熔融包裹体中的硅酸盐子矿物、金属相和流体相可以动态地反映岩浆演化过程中岩浆的成分变化和金属成矿物质从熔浆中出熔分离的过程.本文选取南大西洋中脊15°S(SMAR15°S)热液区玄武岩斜长石熔融包裹体作为研究对象,通过扫描电镜能谱分析和激光拉曼分析,揭示熔融包裹体中熔体相的成分和金属矿物的种类,探讨岩浆作用对成矿的贡献.研究表明,斜长石熔融包裹体中存在黄铜矿、黄铁矿、磁铁矿和铬铁矿等金属子矿物,它们随脱气作用从岩浆中分离并进入岩浆流体相中冷凝结晶.熔融包裹体中金属子矿物与母岩无明显蚀变,共同指示岩浆流体对SMAR15°S热液区块状硫化物的形成可能具有一定贡献.SMAR15°S热液区热液硫化物可能存在岩浆来源.     

贵阳乌当教学实习基地红花园组硅质岩成因的初步研究

乌当大、小麻窝断裂中的红花园组硅质岩呈团块状、透镜状、不规则状产出.野外观察和显微镜下鉴定表明这些硅质岩可能为交代作用形成.常量元素分析表明硅质岩以SiO2为主,其他含量较低.通过岩石显微镜下研究、化学全分析、微量元素分析、稀土元素分析,初步推测:该区硅质岩的形成是含大量硅质的热液活动作用于红花园组的生物碎屑灰岩,发生...     

西藏甲玛铜多金属矿夕卡岩特征及成因意义

甲玛铜多金属矿为西藏冈底斯成矿带中段的超大型矿床.通过研究矿床夕卡岩岩石学特征、岩石化学特征、稀土元素和微量元素地球化学特征,显示夕卡岩主要受早白垩世林布宗组角岩、板岩和晚侏罗世多底沟组大理岩之间的层间构造带所控制,主要呈层状、似层状产出,夕卡岩由上至下具有夕卡岩角岩-石榴子石夕卡岩-硅灰石夕卡岩-夕卡岩化大理岩的分带...     

Syntheses and Structural Characterizations of a Series of Capped Keggin Derivatives

Hydrothermal reactions of Na2 Mo O2·2H2O and NH4VO3(or V2O5) with appropriate reducing agents such as organic amines, NH2OH·HCl and Mo(CO)6 gave rise to the formation of a series of capped Keggin derivatives, [N(CH3)4]2Na3(NH4)2[(VVO4)MoVI8VIV4O36(VIVO)2]·-13H2O(1), [NH4]7[(VVO4)MoVI8VIV4O36(VIVO)2]·7H2O(2), [HN(CH2CH2)3NH][(PO4)MoV3MoVI9O36(VIVO)2]·-3[N(CH2CH2)3N]·(en)·4.5H2O(3) and [HNH2OH][NH4]2[(VVO4)MoVI8VIV4O36(VIVO)4]·24H2O(4). Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that the anions in 1~3 are two-capped Keggin derivatives with characteristic trans vanadium-oxygen caps, whereas the heteropoly anion in 4 is a tetra-capped α-Keggin derivative with characteristic vanadium-oxygen caps on the equatorial plane.     

甘肃半阳河萤石矿床地质特征及控矿因素分析

半阳河萤石矿位于甘肃省天祝县,为近年来发现并开采的一中型热液型萤石矿床。目前该矿已圈定矿体3条,多数赋存于下石炭统臭牛沟组,部分产于花岗闪长岩中,为一单一萤石矿床。矿体平面上呈波状,剖面上为脉状、似层状。矿石成份主要为萤石。矿带受同一条NE向断层控制,矿体产于断裂带内的次级断裂中;下石炭统臭牛沟组砂岩渗透性较好,且钙质含量较高,是矿区最有利的赋矿层位;同时,矿体在时间、空间上与海西期富氟岩浆活动有密切相关,为萤石成矿提供丰富的物质来源。