全文获取类型
收费全文 | 19078篇 |
免费 | 1105篇 |
国内免费 | 8967篇 |
专业分类
化学 | 14719篇 |
晶体学 | 163篇 |
力学 | 307篇 |
综合类 | 325篇 |
数学 | 540篇 |
物理学 | 2159篇 |
综合类 | 10937篇 |
出版年
2024年 | 108篇 |
2023年 | 494篇 |
2022年 | 586篇 |
2021年 | 697篇 |
2020年 | 521篇 |
2019年 | 407篇 |
2018年 | 341篇 |
2017年 | 414篇 |
2016年 | 488篇 |
2015年 | 573篇 |
2014年 | 1005篇 |
2013年 | 922篇 |
2012年 | 863篇 |
2011年 | 986篇 |
2010年 | 1018篇 |
2009年 | 1103篇 |
2008年 | 1297篇 |
2007年 | 1203篇 |
2006年 | 1112篇 |
2005年 | 1149篇 |
2004年 | 1197篇 |
2003年 | 1281篇 |
2002年 | 1243篇 |
2001年 | 1206篇 |
2000年 | 959篇 |
1999年 | 891篇 |
1998年 | 785篇 |
1997年 | 782篇 |
1996年 | 774篇 |
1995年 | 714篇 |
1994年 | 760篇 |
1993年 | 538篇 |
1992年 | 570篇 |
1991年 | 475篇 |
1990年 | 483篇 |
1989年 | 464篇 |
1988年 | 229篇 |
1987年 | 176篇 |
1986年 | 134篇 |
1985年 | 85篇 |
1984年 | 48篇 |
1983年 | 47篇 |
1982年 | 13篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 5 毫秒
991.
采用等温流动积分反应器,在下列条件范围内:反应温度360℃~390℃,压力0.1MPa~4.0MPa,重量空速5.0h ̄-1~11.Oh ̄-1、对甲酵在ZSM-5分子筛催化剂上转化制汽油反应进行了研究。根据实验结果,对Mthail ̄[1]提出的甲醇转化成烃类机理做了某些修正。建立了甲醇在ZSM-5分子筛催化剂上转化成汽油的动力学模型,该模型是一个包括26个方程的常微分方程组。用Gear法求解此方程组,用Powell法和Marqtiardt法相结合的方法对实验数据进行了回归,求出了每个反应的活化能和指前因子。用此模型预测反应结果,计算值与实验值相符合较好。 相似文献
992.
用包括水抑制作用的动力学方程,根据建立的反应扩散模型和FT合成化学计量关系,计算了工业原颗粒FT合成沉淀Fe/Cu/K催化剂在工业操作条件下的有效因子。根据不同的产物组成,建立了三种化学计量关系式,比较了气相反应和气液反应的有效因子,确立了FT合成沉淀Fe/Cu/K催化剂有效因子的计算方法。在FT合成反应条件下,产物蜡充满了催化剂的微孔,各组分在蜡中的扩散系数要比纯气相中的扩散系数小得多。在工况操作条件下(523K,2.5MPa,500h ̄(-1),尾气循环比3.0),工业原颗粒(d_p=2.5mm,l_p=5~10mm)催化剂的实际有效因子是纯气相反应的一半左右,计算的平均有效因子分别为0.40和0.42。 相似文献
993.
沸石在环己烯水合反应中的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用Hβ及不同方法制得的HZSM-5沸石作催化剂,对环己烯-水,环己烯-水-乙酸两种反应体系中的水合反应进行了研究。用GC-IR对产物进行了定性分析。用BET重量法测定了各种沸石对反应物的饱和吸附量。结果表明,在两种反应体系中,Hβ的催化活性显著地高于HZSM-5。GC-IR分析表明,在HZSM-5上,主要副产物是环己烯-[1]-酮-[3]和4-甲基环戊烯;在Hβ沸石上,主要副产物是2-环己烯基环己 相似文献
994.
995.
羰基铑催化剂由于其加氢性能较弱,在羰基化反应的研究中,通常仅作为烯烃氢甲酰化制醛的催化剂。产物中得不到醇。本文则报道了以Rh_2(AcO)_4和Rh_6(CO)_16为催化剂,在一个反应器内进行烯烃氢甲酰化,加氢制醇的研究。系统考察了Rh/Pbu_3/EtOH催化体系受各种反应条件的影响。在最佳反应条件下,烯烃转化率达100%。对醇选择性亦在99.5%以上,正异构比在2以上.为烯烃一步制醇建立了铑系催化新体系。文中并利用红外光谱测定了反应过程的催化剂物种.实验证明,由烯烃一步制醇是由烯烃首先进行氢甲酰化反应,然后由生成的醛进一步加氢成醇的一个串联反应过程。前一步骤反应速度较快,2h内可使95%以上的烯烃转化为醛,后面由醛加氢成醇则进行缓慢,在100—120℃下,至少22h,才能使醛全部转化为醇。 相似文献
996.
Lewis酸催化高区域选择合成对位柑菁醛的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
Lewis酸催化高区域选择合成对位柑菁醛的研究尹笃林,银董红,李谦和(湖南师范大学精细催化合成研究所,长沙410081)关键词月桂烯,丙烯醛,对位柑菁醛,Diels-Alder反应,Lewis酸,络合催化。1.前言可从松节油资源中制取的月桂烯(myr... 相似文献
997.
新型醋酸乙烯酯/二乙烯苯共聚物的研究(Ⅱ)──醇解物的制备、结构及其性能吴向东,郭贤权,何炳林(南开大学高分子化学研究所,天津,300071)关键词皂化反应,醇解物,芳香族氨基酸,孔结构参数,吸附性能氨基酸失衡是指肝性脑病患者血液中芳香族氨基酸的浓度... 相似文献
998.
通过ω-溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固/液相转移Wittig反应合成了1-芳基-5-溴代戊烯-1,然后利用其与α-三唑基酮的固/液相转移催化C-烷基化反应,合成了9个标题化合物。对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定,结果表明:标题化合物具有一定的抑菌活性。 相似文献
999.
取代对苯二酚醚化物的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文从取代的对苯三酚3出发、利用Williamson醚化反应合成了一系列它的醚化产物4a-4H,给出了它们的核磁共振数据(氢谱和碳谱)。讨论了影响醚化反应的一些因素,比较了不同烷化剂发生醚化反应的活泼性。 相似文献
1000.
螯合型二甘醇钛酸酯的合成及其催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
报导了两种新的螯合型二甘醇钛酸酯的合成方法,进行了IR和UV鉴定,并作为酯化反应催化剂催化合成了邻苯二甲酸二辛酯。研究了酯化反应转化率与反应时间、反应温度及催化剂用量的关系,探讨了催化剂结构与催化性能的关系。 相似文献