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61.
目的了解布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制剂伊布替尼对复发/难治性B细胞淋巴瘤治疗效果,为B细胞淋巴瘤提供一种无需化疗的治疗方案。方法回顾性分析1例多疗程化疗后效果欠佳的B细胞淋巴瘤Ⅳa期患者的临床资料以及BTK抑制剂伊布替尼治疗的效果。结果该患者对伊布替尼治疗敏感,预后良好。结论新型靶向药物BTK抑制剂伊布替尼对难治或复发的B细胞淋巴瘤具有良好的治疗效果。 相似文献
62.
目的综述NK/T细胞淋巴瘤的进展,跟踪NK/T细胞淋巴瘤的研究方向。方法查阅公开出版物,总结归纳NK/T细胞淋巴瘤研究的热点。结果NK/T细胞淋巴瘤研究涉及基础和临床,热点集中在病理特征,免疫表型及遗传学特性和治疗预后。结论NK/T细胞淋巴瘤的研究已取得了很大进展,尤其在免疫表型及遗传学特性和治疗领域进展较大,使我们对该病有了全新的认识。 相似文献
63.
《西北大学学报(自然科学版)》2021,(1):8-15
CT影像是小肠淋巴瘤诊断的主要方式,近年来深度学习在医学影像领域得到广泛应用,可以极大的减轻医生的工作量。针对小肠淋巴瘤肿瘤形态位置信息差异性大,样本量较少且产生假阳性较多的特点,该文提出了一种基于多任务神经网络模型的小肠淋巴瘤检测模型,该模型使用间质瘤和DeepLesion数据集作预训练,在检测模型当中引入了分类模块,该模块可以用于剔除掉数据中非小肠区域,同时便于引入无boundingbox的正常人小肠区域的数据,用于降低模型的假阳性率。为了增强模型对于小目标的检测效果,对FPN网络的浅层结构进行了改进。在包含正常人和患者的数据集上的测试结果表明,提出模型在保证检测精度的同时,可以有效降低模型的假阳性率。 相似文献
64.
目的探讨以盆腔包块为首发症状的妇科淋巴瘤的诊治方法和预后.方法回顾性分析9例以盆腔包块为首发症状后经手术证实为淋巴瘤患者的临床资料,诊断主要依靠手术病理.结果 9例患者中均出现腹胀、腹痛症状,仅少数出现全身症状.CA125高于200 U/mL者4例,伴腹水7例,伴胸水1例,深部淋巴结肿大的有2例.生存时间为2~56个月.结论淋巴瘤以盆腔包块为首发症状就诊,易误诊为卵巢癌. 相似文献
65.
目的探讨原发性脑淋巴瘤的CT、MRI表现与病理特征的相关性,以提高诊断准确率。方法回顾性分析19例经活检或手术病理证实的脑淋巴瘤,分析其CT与MRI表现特点,并与病理资料对照分析。结果19例患者单发11例,多发8例,共发现32个病灶,多发病灶常呈区域性分布。病灶常位于大脑半球表浅部位和近中线部位。CT表现为边缘清楚的等或稍高密度;T1WI呈等或稍低信号,T2WI多数呈等或稍高信号,所有病灶均明显强化,其中25个较均匀,7个病灶有小囊状或裂隙状无强化区,病灶形态呈“握拳样”或“团块样”,水肿和占位效应程度不一。病理上均为弥漫性B细胞淋巴瘤。结论病理基础决定脑淋巴瘤CT、MRI表现有一定特征,结合病灶部位、分布、形态、数目、密度、信号及强化等情况分析,可明显提高诊断准确率,有利于临床治疗及预后。 相似文献
66.
67.
按照2001年世界卫生组织(WHO)淋巴瘤最新分类标准,分析和总结新疆石河子地区125例B细胞性非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床病理组织学及免疫组化特点,以探讨其在B-NHL的诊断和鉴别诊断中的价值.依据2001年WHO淋巴瘤新分类标准,运用临床病理形态观察及免疫组化对125例B-NHL进行临床病理研究.125例B-NHL患者发病平均年龄为47.6岁(1.5岁~81岁),男女发病比例为2.4:1.发生部位以淋巴结内为最常见(占60%),其次为胃肠道(占20%),还可见于涎腺等部位.按WHO分类,本组125例B-NHL确定了9个类型,未观察到淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤、毛细胞白血病和B-前淋巴细胞白血病,其中最常见的3个类型依次是:弥漫大B细胞淋巴瘤(45例,36%),滤泡淋巴瘤(40例,32% ),粘膜相关淋巴组织结外边缘区细胞淋巴瘤(22例,17.6% ).一些B-NHL的亚型有特异性免疫表型,对诊断和鉴别诊断有所帮助.病理形态是淋巴瘤诊断的基础,免疫表型在诊断和分型中起重要作用,二者与临床特征结合可使多数淋巴瘤得到明确诊断. 相似文献
68.
人类脐血富含造血干细胞,作为髓外的一种重要的造血干细胞来源日益受到重视。近10年来,世界各国纷纷开展无关供的脐血移植,并取得成功。脐血移植后短时间内继发第2种肿瘤仍属少见。我科于2003年1月收治1例慢性粒细胞性白血病患儿,行无关供脐血移植后112d被确诊为EB病毒相关B细胞淋巴瘤。经用美罗华治疗后,病情缓解,现将应用美罗华治疗过程中的护理体会报道如下。 相似文献
69.
肝脏原发非霍奇金淋巴瘤(primary non-Hodgkin’s lymphoma of theliver,PNHLL)指病变原发于肝脏,无肝脏外淋巴组织包括纵隔淋巴结和腹膜后淋巴结及骨髓侵犯的证据,临床上伴或不伴肝功能损害,有病理组织学结果得以确诊的淋巴瘤:现将我们收治的1例PNHLL的诊治情况报告如下。 相似文献
70.