高效液相色谱仪的故障排除

快速指南：色谱峰丢失通常是由于样品分解或相关的数据采集处理系统出现问题。因为软件常用一特定浓度杂质的标准混合液校正结果，而大多数实际样品都含有较低浓度的杂质，可能会导致与标准样品的保留时间有微小偏移。谱图识别窗口宽度设置需要考虑相应浓度下保留时间的差异，应足够大。     

高效液相色谱仪蒸发光散射检测器两种校准用标准物质的比较选择

对高效液相色谱蒸发光散射检测器(ELSD)校准用标准物质对乙酰氨基酚–甲醇溶液和咖啡因–甲醇溶液进行了比较选择。与对乙酰氨基酚相比,咖啡因的缺点是色谱峰对称性稍差,优点是没有杂质峰,更重要的是咖啡因已经研制出国家二级标准物质,可以很好地溯源,所以咖啡因更适合作ELSD的校准物质。     

高效液相色谱仪检测器分类及应用

高效液相色谱法是一种快速有效的有机化合物分析技术，在分析测定有机化合物方面，以其快速、灵敏、选择性好的特点，倍受分析工作者青睐，是环境监测、卫生防疫、石油化工、食品生产等行业作为水质分析的标准仪器。检测器是高效液相色谱仪的重要组成部分，不同的检测器的原理．使用的范围和对象不同，所以针对不同的检测器，我们应该注意的重点也不同。只有这样，才能更好的完成日常的分析化验工作，提高工作效率。     

高效液相色谱仪性能的检验

液相色谱仪已在医药、食品、环境、生化等实验室中得到广泛应用．仪器安装后,必需经过检验,检验合格后方能投入使用．对色谱系统的检验包括有安装合格检验（Installation Qualification Test）、仪器规格达标检验（Operational Qualification Test）     

超高速液相色谱测定奶粉中的三聚氰胺

使用超高速液相色谱仪(LCU),在LaChromUltra C18柱(50×2.0 mm i.d.,2 μm)上,以10 mol/L柠檬酸-10 mol/L辛烷磺酸钠/CH3CN为流动相,紫外240 nm检测,2.2 min内快速检测出奶粉中的三聚氰胺.结果表明,三聚氰胺浓度在0.25～100 μg/mL范围内线性关系良好(R2>0.999),平均回收率为87%～95%,保留时间的相对标准偏差为0.26%～0.38%,峰面积的相对标准偏差为0.91%～1.82%.该方法适用于大批量样品的常规分析.     

液相色谱仪-电雾式检测器的校准

建立液相色谱仪–电雾式检测器的校准方法。液相色谱仪电雾式检测器的校准主要包括仪器的泵耐压、泵流量设定值误差与稳定性、柱箱温度设定值误差与稳定性、仪器的基线噪声与漂移、测量重复性和最小检测浓度等项目。通过分析实验数据,当仪器泵流量设定值误差在±3%之内、流量稳定性不大于2%、柱箱温度设定值误差在±2℃之内、柱箱温度稳定性不大于1℃/h,基线噪声不大于1 pA,基线漂移不大于5 pA/(30 min),定性重复性不大于1.5%,定量重复性不大于4.0%,最小检测浓度不高于5μg/mL时,仪器的计量性能正常。据此对影响仪器性能的各个参数进行全面评价,确认各项性能指标控制在合理范围内。该校准方法切实可行,可用于液相色谱仪–电雾式检测器的校准。     

用液相色谱法对化工厂废水中三种芳香醛类的测定

本文叙述了采用高效液相色谱法(HPLC)对化工厂排放废水中芳香醛类的快速分离和定量测定,具有实用价值。在反相液相色谱体系中,废水可直接进样,选用的柱子为φ4×150mm不锈钢管,YWG—ODS(10μ)为固定相,以甲醇水溶液(70%V/V)为移动相,紫外检测器,紫外波长λ=300nm。     

高效液相色谱法分析食品中的Vc含量

用高效液相色谱分析食品中的Ｖｃ要比化学法准确、快速。准确度和精密度都很高。其最低检测限在０．１ｍｇ／１００ｍｌ的水平。     

高效液相色谱仪的故障排除

色谱分离最常见问题是峰形、分离状况、洗脱时间或性能的改变。可分两个步骤来处理不可接受的色谱分离。首先，从色谱方面来评价存在的问题，其次，对产生问题的原因进行独立分析。     

液相色谱仪检定用甲醇中胆固醇标准物质的研制

采用重量–容量法制备了液相色谱检定用200μg/m L的甲醇中胆固醇标准物质,分别用F检验和回归曲线法对研制的标准物质进行了均匀性和稳定性检验,对定值结果的不确定度进行了评定。结果表明,研制的甲醇中胆固醇标准物质具有良好的均匀性和稳定性,定值结果的相对扩展不确定度为2%(k=2)。该标准物质可用于液相色谱仪示差折光检测器、蒸发光散射检测器的检定。