基于拉普拉斯方程的表面自由能测定

液体表面自由能作为材料表面能量状态重要特征有很大研究意义,因其数值上与表面张力相同,所以它可以通过测量液体表面张力来获得.针对表面张力的传统测量方法具有实验精度与适用范围不能兼得的问题,本文提出一种测量液体表面张力的新方法:基于拉普拉斯方程,以液泡膜为研究对象,分析液泡逐渐增大的过程,利用线性回归分析压强差与曲率半径的数据,求解表面张力系数.此方法不仅适用于高温高压环境,且与最大泡压法相比,在未引入新误差项的同时避开了其主要误差来源.     

甜菊不同叶龄叶片细胞ATPase活性的定位

在甜菊幼叶细胞中,ATPase活性定位于质膜、液泡、胞间连丝、细胞间隙及细胞壁的某些部位上。成熟叶细胞的液泡ATPase活性增强,而质膜ATPase活性减弱。当叶片接近衰老时,除叶绿体片层膜上表现较弱的ATPase活性外,其它部位的ATPase活性丧失。     

植物Annexins研究进展

综述了植物膜联蛋白的结构与功能．植物膜联蛋白具有膜联蛋白家族的基本结构，但其三维结构与动物膜联蛋白有所差异．同动物膜联蛋白一样，植物膜联蛋白可能参与植物细胞的分泌作用、胞吐作用、液泡化过程及低温信号转导过程，也可能具有愈伤葡萄糖合成酶、ATPase／GTPase及过氧化物的活性．植物膜联蛋白可能与果实的成熟有关。     

植物液泡膜H~+-Pyrophosphatase基因功能研究进展

植物液泡膜H+-PPase是一种区别于H+-ATPase的质子泵,广泛存在于生物体内.该文重点介绍植物液泡膜H+-PPase基因及同源基因的结构和功能方面的研究进展,以及该基因在不同植物上遗传转化体系的建立,并展望了该基因应用于植物耐盐抗旱基因工程中的前景.     

大尾柱虫粘液泡的超微结构观察

应用扫描电镜和透射电镜术观察到,腹毛目纤毛虫大尾柱虫(Urostyla grandis)含有粘液泡射出胞器.该细胞器呈长椭球形,外围一层略显平滑的膜,内含晶状物质,在营养期纤毛虫细胞质中大量分布.据粘液泡内晶状物质分布的不同密度,可将泡区分为头端、体部和尾端三部分.成熟的粘液泡以头端朝向表膜运动,前端膜与表膜融合,产生一缺口,泡向表膜外发射泡内物质,残留的空泡即与表膜融为一体.在纤毛虫休眠细胞中无粘液泡胞器.据结果认为,大尾柱虫粘液泡的发生可能与内质网有关;该细胞器除含有与其他较低等的纤毛虫粘液泡相似的晶状物质外,其泡的定位、形态不一样;粘液泡对纤毛虫细胞表膜的更新及促进表膜的更新和变化有相关作用,并且在纤毛虫营养细胞至形成包囊过程中粘液泡分泌物对包囊壁结构形成也可能具有物质贡献.     

植物细胞内膜运输调控机制及相关前沿电子显微镜技术应用的研究进展

真核细胞内的蛋白质等生物大分子通常需要借助内膜系统才能被运送到目标部位并发挥相应功能.植物细胞内膜系统由核膜、细胞膜以及多个膜包裹的细胞器组成,包括内质网、高尔基体、反式高尔基体网络、液泡前体/多囊泡体、液泡和自噬体等.植物蛋白质在内膜系统中可以通过囊泡进行运输,对生物个体的生长发育和环境应答至关重要.本文系统地介绍了植物细胞内囊泡介导下多种蛋白运输途径的调控机制研究进展.此外,鉴于前沿电子显微镜技术在推动本领域研究发展中发挥的巨大贡献,重点阐述冷冻电子显微镜、电子断层扫描技术、冷冻聚焦离子束和光电联用技术在植物细胞内膜运输研究中的应用.最后,对本领域研究现况进行了总结,并提出有待解决的关键问题和对未来发展的展望.     

一串变形液泡在管中的流动

我们使用边界积分法求解一串液泡在管中的运动·当液泡在管中运动，总的正压力不再是常数，这一力使液泡变形和加长·我们发现变形液泡和球状液滴（具有同样的相当直径）运动的速度是不一样的，它随着液泡间距的减小而增加·间距Ｌ′／ａ′对提高速度的影响大于毛细准数的影响·速度的增长随着液泡直径的减少而变得不明显·     

膜片钳法研究钡离子对SV通道电流特性的影响

利用全液泡膜片钳技术，研究了氯化钡对慢液泡阳离予通道电流特性的影响．外液中加入氯化钡后，在低浓度时，促进通道电流，且促进效率随着浓度的增大而增大，并随刺激电压而变化；而在高浓度时，则抑制通道电流，抑制率随刺激电压的增大先增大而后又有所减小。同时加入氯化钡后，通道的激活时间常数明显减小，激活电压在20mY-120mV时，减小的比较明显，而大于120mY时，则不太明显。这些提示SV通道上可能存在着钡离予的结合位点，而且此结合位点结合钡离予以后，可以加快通道的开放几率。     

鱼腥藻sp.PCC7120液泡的诱导和分离

将蓝藻培养于含０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ的液体培养基，３ｄ后细胞结构改变，出现无色透明区，将此材料经溶菌酶处理形成原生质球，然后降低渗透压，压生球破裂，液泡释放。此包为极为标准的园球状，完全透明，液体内无可辩物物质。     

水稻液泡膜H^＋—ATPase的分离纯化及生化性质研究

用差速离心和梯度离心的方法，分离水稻液泡膜微囊，测定膜微囊ＡＴＰａｓｅ活性，用５％的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶膜后上的清液，经Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ柱层析纯化，得到ＡＴＰａｓｅ复合物，生化性质研究结果表明，纯化前后基本相似。