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101.
文章针对我国工业企业重大灾害频繁发生的现实,运用Delphi方法对人-机-环境系统中大量无法定量的危险源作出概率估算和危险度分级,为建立重大危险源辨识的定量与定性分析相结合的专家系统等做一些初步探讨。 相似文献
102.
翁艳 《理化检验(化学分册)》2003,39(2):114-114,116
天然水中铁以不同形态存在 ,分为悬浮态和可滤态 ,这两部分总称为总铁。其中悬浮态包括粘土中铁、生物体中铁、氢氧化铁 ,可滤态铁包括二价和三价铁离子和铁的络合物[1] 。而总铁是生活饮用水中必测的基本元素。文献 [2 ]采用邻菲啰啉吸光光度法测定水体的总铁。实践中经常遇到水源水的浊度、色度较大的情况 ,但国标法中却未对其进行处理 ,直接测定总铁产生较大误差。水体浊度产生的原因很多 ,铁离子只是其中一种 ,还有如腐殖酸、富里酸、泥土、草类、浮游生物等原因[3] 。为了避免其它浊度、色度对总铁测定的干扰 ,本文采用不加邻菲啰啉的… 相似文献
103.
104.
简便快速的硫化氢测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了有一种简易快速测定剂来测定水样中的硫化氢的方法。该法的检出限为0.1mg/L,对1.01mg/L的H2S样品7次测定的相对标准偏差<4.1%,1h能测定12个样品。用本测定了几种水样中的H2S含量,回收率为84%-105%。应用它可上标准法的4h左右缩短到5min;使分析成本降低9/10;不需配制一系列分析试剂和仪器,只需一支小型塑料管和几片药片,便于渔业水质和环境水质的野外现场监测。 相似文献
105.
106.
不同价态铬离子的毛细管电泳分离与测定 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言由于元素的不同价态、不同存在形态具有不同的物理、化学性质与生理活性。如Cr(Ⅲ)是人体必需的元素,而Cr(Ⅵ)则是有害的。因此,离子的价态分析具有十分重要的意义。由于毛细管电泳可实现阴阳离子的同时分析,与离子色谱相比,具有简单、快速的特点。本文采用样品与EDTA络合的办法,用毛细管电泳在CH3COONa-CH3COOH体系中(含电渗流改性剂和络合剂),对CrO42-、Cr3+的分离测定进行了研究。用直接紫外法检测在5.5min内可完成两种价态铬离子的测定,特别适于电镀废液或其它水质的分析。… 相似文献
107.
108.
壳聚糖修饰玻碳电极卷积伏安法测定环境水中的EDTA 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了壳聚糖修饰玻碳电极 ,研究了Fe(EDTA) -在修饰电极上的吸附还原行为 ,用卷积伏安法通过Fe(EDTA) -的检测测定了环境水中的EDTA。在优化的实验条件下 ,峰电流值与 8.0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -6mol L的EDTA呈线性关系 ,回归方程为epp′ =0 .75 2 5c - 0 .661 3,r =0 .991 ,最低检出限为 5 .0× 1 0 -7mol L ,5次测定的相对标准偏差小于 5 .8%。对实际样品测定的回收率为98 1 %~ 1 0 5 % ,对比HPLC的结果 ,相对偏差小于 5 %。 相似文献
109.
钒—络蓝黑R—二苯胍—溴酸钾体系极谱催化波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李朝均 《理化检验(化学分册)》1998,34(3):117-118,120
根据钒在乙酸介质中,V(v)是催化剂,催化漠酸钾的还原作用,提出了钒的催化极谱分析方法。通过试验,选定的底液为0.30mol·L~(-1)乙酸,2×10~(-3)mol·L~(-1)溴酸钾,1.6×10~(-5)mol·L~(-1)络蓝黑R和1.14×10~(-4)mol·L~(-1)二苯胍。钒在选定的底液中于-0.35V(vs.SCE)产生一灵敏的极谱催化波,其浓度在0.2~3.2ng·ml~(-1)范围内与峰电流有良好的线性关系。在选定的底液中加人适量的氟化钠溶液,可增强体系的抗干扰能力。试验表明,该极谱波是不可逆的吸附催化波,应用于水中痕量钒的测定,回收率在91%~106%之间,相对标准偏差为1.66%。 相似文献
110.
快速测定水质的化学需氧量 总被引:4,自引:0,他引:4
翁艳 《理化检验(化学分册)》2002,38(6):316-318
化学需氧量COD(ChemicalOxygenDemand)是作为衡量水体受污染程度的一个重要综合指标。国标法中采用重铬酸钾作为强氧化剂 ,通过它氧化还原物质所消耗的量来计算氧的量[1] 。许多试验已证明重铬酸钾在酸性介质中 ,能使水体中还原物质的氧化率达 90 %~ 10 0 % [2 ] 。但是应用经典回流滴定法 ,测定范围在COD值 30~ 70 0mg·L-1,而日常检测的水源水COD值常在 10mg·L-1以下。为减少误差、提高效率 ,本文采用恒温箱加热、重铬酸钾吸光光度法来快速测定COD值。此方法与回流法比较 ,除了快速、简便、还能… 相似文献