基于马克思主义本原内涵论“人的全面而自由的发展”

实现“人的全面而自由的发展”是马克思主义的重要内容,是马克思关于未来社会建构的一种价值目标,也是人的发展的最高境界。因此,完整地准确地研究马克思关于“人的全面而自由的发展”思想,掌握其主要内容,理解其精神实质对于树立以人为本的理念、贯彻科学发展观、构建社会主义和谐社会具有重大意义。     

添加剂对锰渣中铬离子浸取的影响

以8-羟基喹啉、磺原酸钾、十六烷基三甲基苄基溴化铵、磷酸三丁酯和柠檬酸为浸取添加剂,考察了添加剂用量、浸取时间、浸取温度和酸矿比等对铬离子浸出率的影响.实验结果表明：用0.8%磺原酸钾做添加剂,在固液比为1∶4（g/mL）,酸矿比为0.3∶1(mL/g),浸取温度为60 ℃下浸取90 min,Cr6+离子浸出率为38.11％,是加热浸取法的1.5倍.     

全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中氟、氯

为探究稀土氧化物中氟(F)和氯(Cl)元素含量的快速检测方法,通过全自动高温水解仪对氧化镧铈样品进行前处理,并利用氢氧根体系离子色谱仪检测吸收液中F-、Cl-离子的含量,建立了基于全自动高温水解-离子色谱法测定氧化镧铈中的F、Cl元素含量的快速检测方法,该方法有效避免了传统前处理方法过程复杂、分析时间慢、极易受人为干扰的问题。称取0.3g氧化镧铈样品,在氧气流量为300 mL/min,1100 ℃高温下水解燃烧20 min,吸收定容为体积20mL的吸收液,以NAOH(15mmol/L)作为淋洗液,经色谱柱分离,测得F-与Cl-在质量浓度为1.00 mg/L-15.00 mg/L范围内,质量浓度与离子色谱峰面积呈线性关系,相关系数均为0.9999。检出限分别为0.003mg/L和0.12mg/L。全自动高温水解仪联用离子色谱仪检测系统对氧化镧铈中F-的平均加标回收率测定结果为98.4%,标准偏差RSD为0.94%;对Cl-的加标回收率测定结果为97.8%,RSD为2.86%。说明该方法较高准确度及精密度,测试结果准确可靠满足企业和检测机构的测试需求,为稀土氧化中氟、氯元素含量的研究及相关产品的开发提供了理论基础。     

新型石墨炔电化学传感器制备及其对Pb2+的检测

本文通过改良的制备石墨炔方法,制得纳米片层状的石墨炔(GDY),采用扫描电子显微镜、透射电镜、红外光谱和拉曼光谱等手段对其结构进行表征.确定了其具有特定的形貌结构、丰富的sp杂化的炔键和sp2杂化的苯环外延扩展的结构特性,将其作为催化活性物质应用于构筑电化学传感器,采用差分脉冲伏安法(DPV)研究对比了其电化学性能并将...     

BOPPPS+雨课堂教学法在内科学理论课的探索

分析临床医学专业“内科学”理论课教学中存在的问题,以雨课堂为交流平台,使用BOPPPS教学法改革课堂教学,不仅提高了学生自主学习能力、增强了师生之间的互动,而且提高学生对该课程教学的满意度,弥补了传统教学模式的不足。     

离子色谱法测定药品中抗坏血酸

建立离子色谱法测定药品中抗坏血酸含量的方法。以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以12.0 mmol/LNaHCO₃溶液为淋洗液,流量为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,采用等度洗脱的方式将抗坏血酸与氟化物、氯化物、亚硝酸盐、溴化物、硝酸盐、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,通过抑制电导检测器检测,色谱峰面积标准曲线法定量。抗坏血酸的色谱峰面积与其质量浓度在3.0～500.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,方法检出限为2.7 mg/L。该方法用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定,样品加标回收率为95.1%～101.6%,5次平行测定结果的相对标准偏差为1.55%～2.79%(n=5)。该方法操作简便,检测快速,可用于维生素C针剂和片剂中抗坏血酸含量的测定。     

尿酸与水的氢键作用研究

尿酸与水的相互作用是进行尿酸和其他物质在水溶液中研究的基础.使用实验与理论计算相结合研究了二者在水溶液中的氢键作用及作用位点.结果表明其作用在本质上是弱氢键到中等强度氢键,且尿酸的主要作用位点为O11和H18.氢键作用的存在使尿酸的n→π?跃迁吸收带发生蓝移,电化学氧化电位变大.     

红外法测定水中油类影响因素的分析

影响红外分光光度法测定工业废水和生活污水中石油类和动植物油类因素很多。从实验试剂的纯度、器皿和玻璃棉洁净性、空白水样、仪器的稳定性、样品萃取时间以及样品采集操作规范等方面进行探究。分析纯和优级纯四氯乙烯在2930 cm^-1处吸光度达到45.279 2和10.529 3;加标样(2.00 mg/L)加入未经处理的无水硫酸钠后测定的浓度为2.48 mg/L;经处理的硅酸镁(550℃,4 h/6%H₂O)振荡吸附后测定样品石油类比未经处理的浓度低0.87 mg/L;自来水空白浓度为0.38 mg/L,高于检测下限值0.24 mg/L;振荡萃取4分钟萃取效果最佳;结果表明：正确的处理试剂、器皿、玻璃棉、萃取时间和空白用水会提升实验结果的准确性。     

离子色谱法对腌制食品中亚硝酸盐的定量及优化

在GB 5009.33-2016《食品安全国家标准食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定》的基础上,改进了前处理及色谱条件。结果表明,本方法在20～200μg/L浓度范围内线性良好,方法精密度（RSD）为3.1%良好,在1、2.5和5 mg/kg加标回收率为95.88%～104.61%。在满足准确性的同时,相比优化前的方法,每次测定的成本降低77.5%。