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991.
砷,是污染较广,对人体危害较大的有害元素。早在1972年联合国粮农组织与世界卫生组织共同规定的世界性食品污染调查计划中,就将砷列为首批普查的15种污染物之一。关于如何测定食品中的砷,多年来国内外都进行了大量的研究,已建立了一系列精密准确的测定方法。本文仪就此作一点介绍。食品中砷的测定一般主要包括三大步骤,即样品消化、净化和测定。一、样品的消化食品中砷的测定,一般需测定总砷含量,但有些砷与食品中的有机成分通过化学作用而结合在一起,所以要提取这部分砷就需要破坏样品中的有机成分结构,使砷残留下来,这就是对样…  相似文献   
992.
Molecular Structure of α—Phenylselanyl—α0Acetylmethylenen Triphenyla   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
993.
石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷   总被引:10,自引:1,他引:9  
本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定血清中砷的适宜条件,比较了镍与钯对砷的基体改进作用,给出了在Triton-X-100存在下,利用钯作为基体改进剂直接测定血清中砷的方法。检出限为6.37ng.ml^-1,相对标准偏差及回收率分别为1.79%和96.8-103.2%、线性范围50-600ng.ml^-1。  相似文献   
994.
巯基棉分离富集催化示波极谱法测定精锡中微量砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
995.
996.
采用一种新的赝势方法计算了第二类InAs(/GaSb超晶格能带边结构随着InAs和GaSb层厚变化的规律。计算结果显示,随着InAs和GaSb层厚的变化,超晶格中杂质将经历了不同的深一浅杂质转变过程。  相似文献   
997.
探讨了用原子吸收光谱直接分析饮料中砷时其背景吸收及基体干扰对测定结果的影响。结果表明,1mL的样品中加入改进剂1.5×10-3氯化钯0.5mL,用1%硝酸定容至10mL,可以克服背景吸收及基体干扰,且回收率高达98.96×10-2。如果样品不多,用标准加入法测定,结果则更准。  相似文献   
998.
氢化物原子荧光法测定药用动物角中的微量砷和汞   总被引:23,自引:0,他引:23  
以HNO3 HClO4 回流消解样品 ,采用氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定青藏高原药用动物角中的微量元素砷和汞。方法简便、快速、灵敏、准确。在实验条件下 ,2 6种共存元素其含量低于允许存在量 ,对测定无影响。检出限As 1 5ng·mL-1,Hg 0 80ng·mL-1;RSD(n =11)As 1 2 %~ 2 3% ,Hg 2 5 %~4 7% ;标准回收率As 98 9%~ 10 3 8% ,Hg 95 4%~ 10 5 0 %。  相似文献   
999.
不同地理环境下土壤中砷含量及毒害与防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
砷是一种具有毒性的准金属元素,本文根据六种典型土壤中砷的形态和含量的测定结果,分析讨论了不同地理环境下土壤中砷的含量和形态特征,并就砷的毒害与防治对策作了初步的探讨。  相似文献   
1000.
氢化物-原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文建立了氢化物原子吸收光谱法测定六味地黄丸中砷和锑的方法。方法的相对标准偏差砷为1.3%、锑为1.6%,回收率在90%~110%之间,检出限分别为砷0.06ng/mL、锑0.1ng/mL。本方法可用于中成药中砷和锑的测定。  相似文献   
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