全文获取类型
收费全文 | 916篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 64篇 |
专业分类
化学 | 181篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 16篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 82篇 |
综合类 | 729篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 24篇 |
2022年 | 45篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 17篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 43篇 |
2014年 | 64篇 |
2013年 | 44篇 |
2012年 | 50篇 |
2011年 | 62篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 44篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 48篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 38篇 |
2002年 | 36篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 15篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有1014条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
随着稀土的大量开采、冶炼和应用,导致稀土元素正逐渐由岩石圈向水圈和生物圈转移,由此对水环境很可能造成类同重金属的环境负面效应。基于适量稀土对植物生长的促进作用,以四川境内较为常见且易引起水体富营养化的紫背浮萍为研究对象,运用室内受控实验,观测不同浓度稀土Ce3+对紫背浮萍光合作用的影响,并对紫背浮萍鲜重以及培养液进行了15 d的监测。结果表明较低浓度Ce3+(0.30,0.60 mg.L-1)能提高紫背浮萍叶绿素a的含量和碳酸酐酶活性,促进植物的光合作用,其鲜重均高于空白样(P<0.05),并随着时间推移,培养液中DO含量逐渐下降,COD含量则显示出上升趋势;而较高浓度Ce3+(1.50,3.00 mg.L-1)条件下,紫背浮萍叶绿素a和碳酸酐酶活性明显降低,鲜重低于空白样,光合作用下降,植物生长受到抑制。研究结果可知,水域中适量浓度Ce3+(0~0.60 mg.L-1)可提高水生植物光合作用,加快新陈代谢,进而使水质恶化,促进水体富营养化的发生。 相似文献
992.
离子色谱法测定环境水体中的卤乙酸和草甘膦 总被引:1,自引:0,他引:1
采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法. 采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500 μL,以25 mmol/L Na2CO3+2.0 mmol/L NaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可以测定环境水体中的草甘膦、氯乙酸,其中草甘膦、二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为0.03、0.005、0.014 mg/L(S/N=3),回收率在92.6% ~103.9%. 用于测定河水和自来水中的草甘膦、二氯乙酸及三氯乙酸,结果令人满意. 相似文献
993.
建立了一种简易、快速检测天然水中痕量硒的流动注射化学发光法。该法基于NaIO4-H2O2(pH 7.0)氧化Se(0)生成Se(Ⅳ)所产生O*的化学发光,发光强度与一定浓度范围内的Se呈线性关系,加入环己烷和Triton-100能增强这一体系的发光强度。该法测定Se的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol.L-1,检测限为4.2×10-8mol.L-1,对4.0×10-7mol.L-1的Se进行测定的RSD为3.5%(n=8)。用该法对天然水体中Se进行了测定,结果满意。 相似文献
994.
建立了吹扫捕集-气质联用分析天然水体中痕量异戊二烯的方法,确定了最佳实验条件:吹扫流量50 mL/min、吹扫时间15 min、毛细管分离柱类型( Rt-Alumina BOND/KCl)以及程序升温等。本方法对于测定水体中异戊二烯浓度的相对标准偏差RSD<4%(n=6),回收率为92%~102%,检出限为0.5 pmol/L。实验表明,水样中异戊二烯浓度在60 d以内没有发生明显变化。利用本方法测得青岛胶州湾及附近河流入海口水样中异戊二烯的浓度在60.8~278.7 pmol/L之间,黄河口水样浓度范围为44.7~77.2 pmol/L,与文献报道的其它近岸及河口水体中的浓度相当,表明本方法能够应用于天然水体中异戊二烯浓度的准确分析。 相似文献
995.
采用自行设计、制作的恒压内循环分离-吸收实验装置测定水体硫化物含量,并讨论了内循环气体流量、反应时间等因素对测定结果的影响。实验结果显示,当内循环气体流量高于700 mL/min时,硫的回收率可达95%以上,当反应时间延至20 min,甚至达到60 min时,硫回收率都达到了95%以上。内循环吹气吸收法在室温条件下就能满足实验要求,反应液硫含量在5~40μg之间时,硫的回收率可达95%~105%,检出限为5μg/L。研究还就方法的准确度进行了误差计算,并对宁波市实际水体进行了硫化物含量测定。 相似文献
996.
通过固相微萃取富集,并采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定了水中常见的两种异味化合物,即2-甲基异茨醇(2-MIB)、土味素(GSM),并对富营养化水体中的挥发性物质进行了初步分析。不同的异味物质吸附于75μm Carboxen/PDMS纤维涂层处理后,通过DB-WAX毛细管色谱柱得以分离。采用选择离子监测模式(SIM)对两种化合物(2-MIBm/z=95,GSMm/z=112)进行外标法定量分析,从而提高检测灵敏度。线性范围2-MIB为0.5~500 ng.L-1、GSM为1.0~500 ng.L-1,检出限分别为0.1,0.4 ng.L-1。用该法对富营养化水源水监测,2-MIB及GSM的分析结果的RSD值及加标回收率为3.35%,7.68%和105.0%,88.3%。 相似文献
997.
998.
提出了以活性氧化铝微柱预富集分光光度法测定天然水体中的磷酸根,系统研究了氧化铝微柱的吸附性能,确定了分离富集磷酸根的最佳条件,并且对光度法测定条件进行了优化。本法用于天然水体中微量磷酸根的测定,结果满意。 相似文献
999.
选用12个油区的194个油样,按其地质背景资料和伽玛蜡烷比值[Gam/C 31 H(S+R)],将油样的烃源岩沉积水体盐度分为淡微咸(包括湖沼)、半咸咸(包括塔里木盆地海相油样) 、盐湖相.采用具PTV、“反吹”、“微流控”和FID的Agilent 5975MSD分析装置,对原油C 5 —C 13 馏分进行了精细的气相色谱分离,约286个色谱峰化合物作了族组成的定性研究,并对原油C 6 —C 13 馏分各个碳数化合物的族组成和族组成比值的地化应用进行了有益的探索,提出:(1) 原油的C 6 —C 13 轻馏分族组成和族组成的比值,有可能作为油-油对比研究的一种新参数,由于C 6 —C 13 馏分是原油重要的组成部分,尤其是对轻质油、凝析油来说,几乎占全油质量的90%以上,因此,这个新对比参数应具较高的可信度;(2) 总结了不同沉积水体盐度的C 7 轻烃族组成特征;(3) 原油成熟度等因素会影响原油C 6 —C 13 轻馏分族组成和族组成的比值,但它似乎主要受烃源岩沉积水体盐度的控制. 相似文献
1000.
建立了吹扫捕集(P&T)/气相色谱-同位素比值质谱(GC/C-IRMS)联用测定水体中痕量苯系物单体碳同位素的方法。优化了吹扫时间、吹扫温度和干吹时间,确定最优吹扫捕集效率,并通过测试不同质量浓度的苯系物水溶液,计算水体中痕量苯系物的检出限。结果表明,在35 ℃下吹扫捕集13 min,干吹时间3 min条件下,水样中苯、甲苯、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、异丙苯的吹扫捕集效率分别为95.0%、90.2%、71.3%、59.1%、69.4%、50.8%和70.1%,7种苯系物单体碳同位素的标准偏差(STD)为0.06‰ ~ 0.29‰。7种苯系物的质量浓度在0.50 ~ 20.00 μg/L范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数(r2)为0.998 6 ~ 0.999 5,在各浓度下7种苯系物单体碳同位素值的标准偏差为0.090‰ ~ 0.48‰,进样量及进样方式的差异不会导致碳同位素分馏。水样中苯、甲苯、间/对二甲苯、邻二甲苯和苯乙烯的检出限为1.00 μg/L,乙苯和异丙苯为0.50 μg/L。该方法可以极大提高水体中苯系物单体碳同位素的检出限,结果准确可靠,满足水体中痕量苯系物单体碳同位素分析的需求。 相似文献