产碱杆菌DN25降氰酶产酶条件初步优化

以实验室保藏的一株具有高效降氰活性的菌株Alcaligenes sp. DN25为研究对象,通过分析其降解产物,发现终产物中存在甲酸,初步判断此菌株降氰反应为氰水解途径。在培养基中添加KCN来考察底物对菌体产酶的诱导作用,结果发现菌体的活力没有提高,表明菌株DN25所产降氰酶应为组成型酶。在培养基中添加4种金属离子和4种含硫物质,其中微量金属离子对菌体的生长和活性均有抑制;Na2SO4和Na2S2O3对菌体生长和产酶均无明显影响;DL-半胱氨酸对菌体产酶有明显促进作用,DL-甲硫氨酸可同时提高菌体的生长量和产酶水平,从而提高发酵液比活力。研究结果为降氰酶的大量获得以及酶制剂在氰污染治理方面的应用研究奠定了基础。     

六氰合铁(Ⅲ)氧化抗坏血酸反应动力学研究

采用分光光度法研究了K3[Fe（CN）6]和抗坏血酸反应体系中浓度随时间的变化,建立了反应速率方程,并对其动力学参数进行测定,结果表明对K3[Fe（CN）6]和抗坏血酸其反应级数均为一,并由此提出适宜的反应机理.     

WY－Ⅱ型微机化测氰仪的研制与应用

应用微库伦碘量法成功研制ＷＹ－Ⅱ型微机化测氰仪。该仪器主要由氰化物分离系统,自动跟踪滴定系统和微机系统等部件构成。可用于水及工业废水中简单氰化物（ＣＮ￣－）,易释氢氰酸的氰化物（Ｅ·ＣＮ￣－）和总氰化物（Ｔ·ＣＮ￣－）的测定。其灵敏度达０．０１ｍｇ／Ｌ,ＣＮ￣－（绝对量为１ｎｇＣＮ￣－）．具有节能、减耗及快速简便、自动跟踪监控等优点,其研究成果（样机）已用于水及多种工业废水中ＣＮ￣－、Ｅ·ＣＮ及Ｔ·ＣＮ的监测,结果与国标法所得一致．     

聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量金

研究了以痕量Au(Ⅲ)为催化剂、α,α'-联吡啶作活化剂,以铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的新的催化动力学电位法.该方法用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定金的线性范围为1.0×10-10～5.0×10-6mol/L.采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响,该法用于矿样品中痕量金的测定,结果令人满意.     

左旋多巴与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌的荷移反应研究

研究了左旋多巴和2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌(DDBQ)的反应条件,确定在硼砂溶液中,在60℃反应70 min可获得稳定的络合物,其λmax=346 nm,组成比为1∶1,表观摩尔吸收系数ε=1.1×104L.mol-1.cm-1,应用拟定的方法测定药物制剂测定结果与文献方法一致,回收率在97.25%~102.7%之间,相对标准偏差在0.7%以内。     

阻燃润滑剂三聚氰胺氰尿酸盐的合成

本文介绍了用三聚氰胺和氰尿酸合成阻燃润滑剂--三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)的工艺。探讨了温度,pH值,反应时间对转化率的影响,并通过正交实验获得了最佳工艺条件;制得MCA的纯度为98．3％,且氰尿酸的转化率为99．6％。本文还对MCA加入聚丙烯中的阻燃效果和对其机械性能的影响进行了研究。     

用原子转移自由基聚合法合成末端含碳笼烯-60的窄分子量分布聚苯乙烯

Ｃ６０是碳笼烯一族的代表,其独特的球笼形空间结构和电子结构决定了其有许多奇异的性质［１］．关于Ｃ６０的化学反应性的研究方兴未艾［２］,其中Ｃ６０的高分子衍生物的合成也是关注所在．迄今关于含Ｃ６０的高聚物的合成已有许多报道［３,４］,而关于窄分布的含Ｃ６０高聚物的合成的研究尚少．Ｆｒｅｙ等［５］将阴离子聚合所得的聚苯乙烯链的末端转变为氨基,再与过量的Ｃ６０发生单电子转移加成反应制得窄分布的以Ｃ６０封端的聚苯乙烯．Ａｓｔｒｕｓ等［６］将活性阳离子聚合所得的六臂星形聚苯乙烯的末端转化为氨基,得到Ｃ６０…     

甲氰米胍治疗带状疱疹40例

1　一般资料带状疱疹患者男 2 4例 ,女 1 6例 ,年龄在 2 0～80岁之间 ,病期 2～ 7ｄ ,发病部位 :头面部 5例 ,胸背 2 0例 ,腰腹 6例 ,四肢 9例 ,对照组 40例 ,病期与发病部位有可比性 .治疗组应用甲氰米胍 0 .4ｇ ,3次 /ｄ口服 ,至疼痛消失皮疹干燥后改为 0 .2 ｇ ,3次 /ｄ口服 1周 ,同时加用维生素Ｂ1 ,Ｂ1 2 ,Ｅ口服 .对照组口服病青灵 0 .3ｇ ,3次 /ｄ ,维生素应用同治疗组 .两组外用药皆为炉甘石洗剂 .治疗组与对照组开始止痛的平均天数分别为 4.3ｄ和 8.1ｄ ,皮疹开始好转的平均天数分别为 4.0ｄ和 9.6ｄ(Ｐ <0 0 1 ) ,结果说明治疗组…     

光学活性氰醇的不对称合成研究进展

光学活性氰醇是合成大量医药、农药产品的重要中间体。介绍了用具有光学活性的生物或化学催化剂对前手性底物的不对称化来制备光学活性氰醇的方法,重点对(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲醇的不对称催化作了较为全面的概述,并对不对称合成的特点、机理及发展前景作扼要的介绍。     

一个新型氰根桥联铁(Ⅲ)-铜(Ⅱ)大环配位聚合物的合成和晶体结构

合成了新型大环配位聚合物 [Cu(L) ]2 [Fe2 (H2 O) (CN) 10 ]·8H2 O(L =1,8-二正丙基- 1,3,6 ,8,10 ,13-六氮杂 - 14-冠 - 4 ) ,用元素分析、ICP分析、IR光谱对配合物进行了表征 ,X -射线衍射测定了其单晶结构 .结果表明 ,该晶体属正交晶系 ,Pddd空间群 ,a =1.8310 (4)nm ,b =2 .6 0 6 0 (5)nm ,c =3.16 80 (6 )nm ,α =β =γ =90° ,V =15.116 (5)nm3,Z =8,dc=1.0 85g/cm3,F(0 0 0 ) =52 0 0 ,R1=0 .10 2 4 ,WR2 =0 .2 6 57,GOF(F2 ) =0 .992 .该配合物结构中氰根桥联铁 (Ⅲ )和铜 (Ⅱ ) ,形成Fe -CN -Cu -NC -Fe一维链 ,链与链之间经由Fe-O(H2 O) -Fe而相互联结 ,形成相互交叉的网状结构 .铁和铜均形成 6配位畸变 8面体构型 .