1,3-二甲基-5,6-二氨基脲嘧啶的合成

以1,3-二甲基脲和氰乙酸为原料,通过脱水缩合反应、合环、亚硝化和还原得到1,3-二甲基-5,6-二氨基脲嘧啶。通过熔点测定表征了化合物,反应收率95.2%,同时对各步反应的影响因素进行了探讨。该方法操作简单、成本低,适于工业化大生产。     

焦化废水生化出水总氰构成及去除特性

了解总氰的构成对提高焦化废水处理装置的除氰能力意义重大.通过水质分析和研究铁氰络合物的去除特性发现,铁氰络合物对生化出水中总氰的贡献率超过90%,铁氰络合物虽见光易分解,但在缺乏光照的生化反应器中,微生物对其的去除作用主要表现为吸附而非降解.另外,酸,性、好氧条件和高分子助凝剂的使用有利于形成铁氰化物沉淀.     

乙基氰乙基纤维素／聚丙烯酸复合物膜结构和光学性能

乙基氰乙基纤维素[(E—CE)C]可溶解在丙烯酸(AA)中形成胆甾相液晶，通过光聚合AA，原胆甾相结构可以被“固定”在(E—CE)C／聚丙烯酸(PAA)复合物中，其结构和选择性反射光性能通过电镜和紫外—可见光光谱进行了研究。研究表明该复合物膜的反射光波长和浓度呈指数关系，反射光强度与膜厚有一定关系，并在低于160℃时有很好的热稳定性。     

含氰放射性电镀废液处理技术

冶金工业产生的含氰电镀废液处理方法主要分为以下两类：高浓含氰废液采用酸化法进行口收处理，低浓含氰废液普遍采用氯化氧化法进行处理。文中所处理的对象为高浓度含氰放射性电镀废液，若采用上述方法中的酸化法进行回收，不但成本高、处理设备复杂，而且回收的氰化物含有放射性核素，给后续的储存、使用带来不便；若用氯化法进行氧化处理，不但会增加大量的二次废物，而且给后续处理废水中的核素带来不便。若采用不增加其他杂质的H2O2氧化法，不但需要消耗大量的H2O2，而且增加了二次废物。为了合理、有效的处理此废液，提出TiO2光催化氧化-H2O2氧化-离子交换联合法处理此特种废液。     

Fe(Ⅲ)-SCN-体系及主次波长计算光度法测定痕量铁的研究

利用主次双波长光度法，通过Fe（Ⅲ）－SCN^-显色体系，依据显色体系吸光度A与照射波长λ及物质浓度x间的关系，提出了测定铁的主次波长新光度法，该法精密度高，检出限低。     

一种高选择性氰离子荧光探针的研究

本文通过9-蒽甲醛与2-氨基-4-硝基苯酚反应合成了分子探针L,用1H-NMR对其结构进行了表征。在乙醇-水的混合溶液中运用荧光光谱对其进行聚集荧光性能的测试,实验结果表明这种分子具有聚集荧光增强的性质。并在乙醇和水混合液的体系下,对阴离子进行识别测试,结果表明探针L对氰离子的最低检测限为1.021×10~(-4)mol·L~(-1),对氰离子实现了高效识别。     

α-氰醇立体选择性合成新进展

总结了近十年来立体选择性合成α-氰醇的最新进展, 包括金属配合物催化的醛、酮类底物的立体选择性氢氰化和硅氰化反应, 不含金属的有机小分子催化剂催化的醛、酮类底物的立体选择性硅氰化反应以及生物催化的立体选择性氢氰化反应. 另外对部分反应中涉及的机理也作了介绍.     

强化混凝-ClO2氧化-活性污泥法综合处理银矿含氰废水的工程实践

通过分析银矿废水的水质特点,采用强化混凝-氯氧化-活性污泥法对银矿含氰废水进行处理工程实践．经实际运行证明,该处理工艺具有工程费用低、运行稳定、维护简单、操作方便、效果显著的优点．为银矿含氰废水的处理提供了一种简单而行之有效的方法．     

基于[（Tp）Fe（CN）3]^-氰根桥联异金属三核配合物的合成、晶体结构及磁性（英文）

采用[（Tp）Fe（CN）3]^-（Tp=hydrotris（pyrazolyl）borate）与[NiL]（ClO4）2（L=3,10-bis（2-hydroxyethyl）-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetra-decane）反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[NiL][（Tp）Fe（CN）3]2·4H2O （1）,并对其结构和磁性进行了研究。该化合物晶体属于正交晶系,Pbca 空间群。配合物1中,Ni髤大环与2个[（Tp）Fe（CN）3]-通过氰根桥联,形成近似直线的三核结构。Ni原子的配位采取六配位稍畸变的八面体构型,其中大环配体上的4个N原子占据赤道平面而桥联氰根的2个N原子占据轴向位置。磁性测定表明在2-300 K的温度范围内,Ni髤和Fe髥之间通过桥联的氰根产生弱的铁磁相互作用。用哈密顿函数H=-2J（SFe1·SNi＋SFe2·SNi）对其χMT-T曲线进行了拟合,得到1的朗德因子g=2.35和交换常数J=8.13 cm^-1。最后,对配合物的结构与磁性的关系进行了讨论。