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41.
基于氰化物对辣根过氧化物酶(HRP)的抑制作用,将辣根过氧化物酶电极用于水中的微量氰化物的测定。酶电极制作中,先在金电极表面自组装一层半胱胺单层膜,再用戊二醛交联HRP。采用这种酶固定化方法,电极在6.0×10-5~4×10-3mol/LH2O2的浓度范围呈线性关系。探讨了工作电位、介体浓度、pH值、底物浓度等实验条件对酶电极性能及抑制过程中响应电流的影响,考察了电极的重现性、干扰及使用寿命。电极检测氰化物的线性范围为0.3~20μg/mL,检出限为100ng/mL,将电极用于水中CN-回收率的测定,结果良好。 相似文献
42.
新型的承载双金属氰化物络合催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
用双金属氰化物(DMC)络合催化剂可制得相对分子质量高、相对分子质量分布窄和不饱和度低的聚醚多元醇。为提高DMC催化剂的利用率,降低催化剂和聚醚的生产成本,国外开发了承载的DMC催化剂。它不仅可简化聚醚的后处理工艺,而且使聚醚的连续化大规模生产得以实现,因此代表了DMC催化剂的一个重要发展方向。 相似文献
43.
难处理金矿中伴生矿物对氰化浸出的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对金矿石中常见的几种伴生矿物在氰化浸出中的影响进行了分析,同时采用化学试剂配制标准液的方式,考察了Fe2+,Cu2+,As3+对氰化物消耗的影响.试验结果表明:铁矿物中,磁黄铁矿对氰化浸出的影响较大,使溶金速率下降28.1%,氰化物耗量增加4倍,而黄铁矿与赤铁矿对氰化浸出的影响较小;铜矿物中,黄铜矿与辉铜矿对氰化浸出都具有很大影响,其中辉铜矿可使溶金速率下降36.81%,氰化物耗量增加10倍;砷矿物中,雄黄与雌黄对氰化浸出极其有害,使溶金速率分别下降41.95%和49.90%,氰化物耗量分别增加13.8倍和15.0倍,相反毒砂在氰化体系中比较稳定,对氰化浸出的影响较小.离子耗氰试验中,Fe2+... 相似文献
44.
研究了在 p H 7.0的混合磷酸盐缓冲溶液条件下 ,氰根使碘与淀粉形成的蓝色络合物褪色 ,络合物吸光度的降低值 ΔA与加入的氰根量成正比。 λmax=570 nm,氰根在 0~ 2 0 μg/2 5ml范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 0 .52μg/2 5ml,其表观摩尔吸光系数为 2 .6× 1 0 4 ,方法成功地用于含氰废水中氰化物的测定。 相似文献
45.
46.
双金属氰化物配合物(DMC)催化剂的制备及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
分别以乙二醇二甲醚,二乙二醇二乙和1,4-二氧六环为有机配体,制备了一系列双钓饵鹅的催化剂;用X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)技术,研究了催化剂的晶相结构和表面状态。结果表明,钻以原料Zn3〖Co(CN6)【2.xh2O中的物种形式存在,在催化剂的制备过程中没有氧化还原反应发生,有机 本只与锌离子配位,这 与位作用破坏了Zn(2〗Co(CN)6〖2.12H2的晶体结构,催化剂的表面 相似文献
47.
荧光光度法测定食用酒精中氰化物含量的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于无色荧光素在铜离子和氰化物存在下,能够被氧化生成荧光素的原理,拟定了一个高灵敏度的氰化物的荧光测定法。方法不仅精密度高、准确度好,而且操作简单快速,检出下限为6.8×10-3ng·m1-1,运用于食用酒精中氰化物含量的测定,结果满意。 相似文献
48.
49.
50.
应用微库伦碘量法成功研制MY-Ⅱ型微机化测氰仪,该仪器主要由氰化物分离系统,自动跟踪滴定系统和微机系统等部件构成,可用于水及工业废水中简单氰化物(CN-),易释氢氰酸的氰化物(E.CN^-)和总氰化物(T.CN^-)的测定,其灵敏度达0.01mg/L,CN^-(绝对量为1ngCN^-)。具有节能,减耗及快速简便,自动跟踪监控等优点,其研究成果(样机)已用于水及多种工业废水中CN^-,E.CN及T。 相似文献