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61.
碱处理笼形聚偕氨肟树脂(BCAO)对羧酸表现出强的吸附能力。一元羧酸在BCAO树脂上以多层吸附为主要特征。二元和三元羧酸则以单层吸附占优势。后者可能是以双阴离子的一个负极吸着在BCAO树脂表面,形成了对其他羧酸阴离子起排斥作用的负离子场。另外,双阴离子也有可能和两个氨基结合形成次级交联,妨碍着其他离子迁移和扩散。 相似文献
62.
63.
用环形扩散管和滤纸联用采样技术采集空气中氨和铵盐 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了环形扩散管和滤纸采样夹联用,分形态同时采集空气中所态氨和颗粒态铵盐的方法。在同一气流中,采用涂渍1.5%草酸乙醇水溶液的环形扩散管采集气态氨,用浸渍上述试剂的玻璃纤维纸和慢速定量滤纸分别采集颗粒安和第一层滤纸上的铵盐挥发产生的氨气。用靛酚蓝比色法分别测定氨和铵盐。当采气流速为1.0L/min时,采样效率高于98.2%。将本法测得的氨气和铵盐的总量与标准采样方法的测定结果比较。无显著性差异(P 相似文献
64.
本文利用流化床反应器研究了多元复合氧化物PMo_(12)Bi_3Fe_(8-x)Ce_xK_(0.1)O_y(x=0-8)中稀土元素铈对丙烯氨氧化的催化作用,并用x-射线衍射、红外光谱、扫描电镜和热重技术表征了催化剂的结构,发现x=2-3时,丙烯腈的收率最高。催化剂中存在Fe_2(MoO_4)_3,Ce_2(MoO_4)_3、α-Bi_2O_3、3MoO_3。这三种物相的互相溶解和凝结形成固溶体和准均相,使活源。份在各物相表面或界面上均匀分布,由此产生的各活性组份的协调作用是催化活性的主要来性组铈能抑制MoO_3升华,稳定活性相结构。 相似文献
65.
制得二(1,8-萘啶氮氧化物)合硝酸钍和铀酰配合物,元素分析确定其组成为Th(C_3H_6N_2O)_2(NO_3)_4和UO_2(C_3H_6N_2O)_2(NO_3)_2。通过红外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热热重分析等方法,研究了配合物的性质。 相似文献
66.
氨-碘酸盐介质中白喉类毒素的平行催化氢波 总被引:6,自引:0,他引:6
在 0 .4mol/LNH3 NH4Cl (pH 8.3 1 )介质中 ,白喉类毒素 (DT)于 - 1 .89V(vs.SCE)处产生的极谱催化氢波可被碘酸钾进一步催化 ,峰电流明显增大 ,但峰电位不变 ,产生一种氢的新动力波 ,建议称其为平行催化氢波。在 0 .4mol/LNH3 NH4Cl(pH 8.3 1 ) - 5 .0× 1 0 - 3 mol/LKIO3介质中 ,DT平行催化氢波的二阶导数峰电流与其浓度在 0 .2 μg/mL~ 1 .0 μg/mL内呈线性关系 ,可用于生物制品中DT含量的测定。 相似文献
67.
聚丙烯颗粒在水溶液中与丙烯腈和二乙烯基苯反应,得接枝交联产物(Ⅰ)。Ⅰ被氨肟化再经成笼反应.得笼形聚偕氨肟树脂(Ⅱ)。笼内仅吸留易于除去的溶剂丙酮。若Ⅰ成笼后再氨肟化,所得吸收剂(Ⅲ)将吸留大量的羟胺,它缓慢地释放出来,干扰吸收剂对酸、碱离子或分子吸附容量的测定。Ⅱ对一些离子例如Hg2+和MnO4-的吸附能力与Ⅲ不同,被认为是两者的网络结构不同所致。 相似文献
68.
1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化烯烃的不对称氨羟化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在氧化-供氮试剂N-氯代氨基甲酸苄酯存在下,1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO4催化剂在5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性(85%~99%e.e.)和区域选择性,产率48%~68%. 相似文献
69.
高效液相钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用高效液相分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1~5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983)。 相似文献
70.
全封闭式氨喷泉实验的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
全封闭式氨喷泉实验的新方法王锦化(徐州师范大学化学系221009)氨喷泉实验是无机化学教学中能充分说明氨在水中具有很大溶解度的演示实验。由于经典实验方法[1]对氨和收集氨的装置的干燥程度要求高,稍有水分就易导致实验失败。另外当氨集满转换装置时易溢漏,... 相似文献