手性拆分中的非环糊精-毛细管区带电泳体系

高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）在手性拆分中的应用近年来受到普遍关注。除最常见ＣＤ－ＣＺＥ体系外,拆分剂为非ＣＤｓ类化合物以及非ＣＺＥ模式的一些拆分体系也非常活跃。本文拟对手性拆分中的非ＣＤ－ＣＺＥ体系做一综述,探讨了各体系的拆分机理,以及各实验条件对拆分结果的影响。     

磺化β-环糊精手性添加剂毛细管电泳对映体拆分的研究

将平均取代度为６．５的负电性磺化β－环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳对映体拆分的研究中。在不同电极性条件下,考察了背景电解质ｐＨ值及磺化β－环糊精浓度对手性拆分的影响,并应用磺化β－环糊精拆分酸性,碱性和中性的手性化合物。     

酰胺型杯[4]聚硅氧烷用作气相色谱固定相的研究

将合成的两种酰胺型杯「４」聚硅氧烷（ＰＳＯ－Ｃ「４」Ａ和Ｍ－Ｃ「４」Ａ－ＰＳＯ）用作毛细管柱气相色谱固定液,考察了产的色谱特性,柱效、极性及选择性,相变温度和稳定性。结果表明,两种酰胺型杯「４」聚硅氧烷固定液具有优良的色谱性能、多环芳主一些芳香族位置异构体得到较好的分离。     

毛细管电泳测定主客分子相互作用的结合常数

在２５℃下,用毛细管区带电泳测定了主管体分子（配体和溶质分子）β－环糊精（β－ＣＤ）和心得舒（ａｌｐｒｅｎｏｌｏ）在ｐＨ值为２．５,浓度为１００ｍｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲溶液下的结合常数,并对４种求解方法既非线性拟合法,双倒数法,ｙ－倒数法和ｘ－倒数法的结果进行了比较,所得值分别是３０７．２、４０８．４、３３１．４和３４３．１Ｌ／ｍｏｌ,同时获得了结合物的迁移率。该方法可用于测定结合比为１：１的各种     

毛细管电泳分离过程的不可逆热力学模型及优化控制仿真

以非平衡热力学分离理论为框架,建立了毛细管电泳分离大系统的分离模型。以分离过程的操作电压U为控制量,以溶质体系的净分离熵S~S作为目标函数,通过对分离大系统的优化设计,得到了最优操作电压控制轨线U^*(t)。通过仿真,证明了分离大系统在此最优控制规律作用下,分离效果最好。     

开管毛细管电色谱进展

开管毛细管电色谱是近年发展起来的一种高效、快速的新型微柱分离方法。它是在毛细管管壁涂布或键合固定相,以电渗流驱动流动相的一种色谱分离模式。该文对开管毛细管电色谱的发展、柱制备、理论进行了较为详细的综述,引用文献４７篇     

碳五馏分组分的HP-1毛细管色谱法测定

提出用ＨＰ－１毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法,研究了其测定条件,并对分离后的组分用质谱方法进行定性,按确定的分析条件,碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。     

分子相互作用的毛细管区带电泳/迎头分析研究

以生命科学中提出的对分离和定量分析有较高要求的研究课题为目标,将迎头分析（ＦＡ）与毛细管区带电泳（ＣＺＥ）相结合,运用毛细管区带电泳／迎头分析（ＣＺＥ／ＦＡ）技术,进行碱性药物ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ与人血清白蛋白（ＨＳＡ）平衡体系中相互作用参数的研究 。     

以万古霉素为手性选择剂的氨基酸对映体的毛细管电泳快速分离

建立了以万古霉素为手性分离选择剂的毛细管电泳氨基酸对映体快速分离的方法。向缓冲溶液中加入０．００２％（Ｗ／Ｖ）的（１,５－二甲基－１,５－二氮杂十一烷亚甲基聚Ｎ－甲溴化物（ｈｅｘａｄｉｍｅｔｈｒｉｎｅ ｂｒｏｍｉｄｅ ＨＤＢ）做电渗流改性剂,使电渗流的迁移方向反转,与分析物方向一致,缩短了分析时间。此外,ＨＤＢ还使毛细管壁得到动态修饰,减少了万古霉素在毛细管壁上的吸附,从而提高了柱效。考察了缓冲溶     

微乳液毛细管电动色谱应用进展

微乳液毛细管电动色谱（MEEKC）是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强势的发展,本文针对这些领域的MEEKC方法进行了评述。