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91.
用高效毛细管电泳法研究山莨菪碱的手性分离 总被引:1,自引:1,他引:0
王洪 《北京理工大学学报》1998,18(3):380-384
目的研究山莨菪碱的手性分离.方法以β-环糊精及羧甲基-环糊精为手性选择剂,用高效毛细管电泳法对影响手性分离的主要因素进行研究.结果建立了拆分山莨菪碱对映异构体的最佳分离体系.结论羧甲基-环糊精可使山莨菪碱的4种对映异构体达到基线分离,与山莨菪碱结构相似的东莨菪碱和阿托品未达到手性分离. 相似文献
92.
车用高速直喷式柴油机四气门进气系统的试验研究 总被引:6,自引:1,他引:5
分析了四气门直喷式柴油机进气系统的特点,以4102Q柴油机为样机,进行了四气门进气系统的试验研究,分析了四气门切向气道、螺旋气道的不同气道截面积对进气流量与进气涡流动量矩的影响,为四气门进气系统的设计提供了依据。 相似文献
93.
毛细管电泳中溶质系统的熵平衡方程 总被引:1,自引:1,他引:0
采用非平衡热力学的研究方法,提出了溶质系统在毛细管电泳(CE)分离过程中的熵平衡方程.指出了各种非平衡因素不仅使溶质带展宽,同时也促使溶质带间分离.阐明了溶质系统的熵平衡方程是整体优化CE分离大系统的基础. 相似文献
94.
在硫酸钡微晶对毛细管内壁改性的基础上,系统制备了甲基环糊精与不同混合固定液的毛细管色谱柱,从柱的分离选择性,惰性,柱效和分析准确性等方面作了较为系统的研究,并对环糊精的分离机理作了初步探索。 相似文献
95.
用胶束毛细管电泳法测定清开灵注射液中的有效成分 总被引:5,自引:0,他引:5
采用胶束毛细管电泳法(MECC)对清开灵注射液中有效成分黄芩甙(Baicalin)、绿原酸(Chlorogenicacid)、去氧胆酸(Deoxycholicacid)、胆酸(Cholicacid)及L-苯丙氨酸(L-phenylalanine)进行定量检测,其含量分别为13.5、2.58、0.760、0.980、0.000g/L,得到了满意的分离效果。 相似文献
96.
手性毛细管色谱法测定人尿中美芬妥英对映体的含量及其在代谢分型中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用手性毛细管色谱柱和FID检测器建立了人尿中美芬妥英(MP)对映体的定量分析方法。尿样用二氯乙烷提取,用酸、碱洗涤得以纯化,测得各对映体的最低检测限为60μg/L。在115~690μg/L浓度范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r>0.99,日内、日间精密度RSD<6.5%,S-MP的平均回收率为74.41%,R-MP的平均回收率为73.78%。并以MP为探针药物,对32名志愿者的尿样进行了MP氧化代谢分型研究。 相似文献
97.
高效毛细管电泳是近年来分离科学中发展最为迅速的方法之一.它具有分离效率高、所需样品量极少、适合于生物大分子的分离测定和自动化程度高等特点.在毛细管电泳中,区带电泳作为主要的分离模式发挥了重要的作用[1].本文中以麦芽寡糖类物质为对象,研究了离子流体动力学半径在分离中的作用和规律,提出了麦芽寡糖的迁移时间、淌度与其所含糖基数目的线性关系,并在不同的体系与操作电压下得到了验证.同时,也为利用毛细管电泳技术估算麦芽寡糖所含糖基数提供了简易的途径.1实验部分自行组装毛细管电泳电化学检测系统,高压电源0~30k… 相似文献
98.
99.
3种全烷基化β—环糊精作毛细管气相色谱固定相的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
作者合成了3种全烷基化β-环糊精,并将其涂溃石英毛细管色谱柱分离位置异构体和光学异构体得了良好的结果,其中全甲基化β-环糊精具有最好的选择性。 相似文献
100.
毛细管电泳在拮抗药物对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸和磺胺分析测定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了一种用毛细管区带电泳法(CZE)分离与测定对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸及磺胺类药物的新方法.电泳条件为:用 20mmol/L硼砂-20mmol/L H_3PO_4-20 mmol/Lβ-环糊精-4%乙醇(pH 7.0)作电泳液,L-抗坏血酸为内标,280nm为检测波长,样品由电进样方式(10kV/10s)引入毛细管(51.2 cm×50μm i.d.,有效分离长度为 38.5 cm).在24.5°C下,6 min内三者可达基线分离(电泳电压 25kV),且在一定范围内可进行定量分析,保留时间(Tr)及A_(样品)/A_(内标)的RSD值分别小于1.0%和5.0%.本法的建立为研究这三者共存于高等动物及微生物体内时的生理作用提供了一种可共选择的新方法. 相似文献