气相法分析化妆品中的防腐剂

 采用大口径中极性毛细管柱HP 170 1(15m× 0 5 3mmi d × 1 0 μm)对苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯等化妆品中常用的 5种防腐剂进行了气相分析方法研究。结果表明 ,该毛细管柱能够很好地分离这 5种化合物 ,抗干扰性良好 ,其检出限分别是 13ng ,70ng ,70ng ,10 0ng和 10 0ng ,线性范围为 5 0ng～ 5 0 0ng。     

毛细管柱气相色谱法测定风油精中主要成分的含量

采用GC－900型气相色谱仪，毛细管程序升温法，将风油精中10多种成分进行了有效分析离，测定风油精中樟脑，薄脑，水杨酸甲酯3种主要成分的含量，提出了较为理想的色谱图，用内标法测定樟脑的回收率为106．29％，RSD为2．56％，薄膜脑的回收率为102．44％，RSD为1．52％，水杨酸甲酯的回收率为98．38％，RSD为1．35％。     

毛细管气相色谱法测定牛奶中的甜蜜素

目的:研究用毛细管气相色谱法测定牛奶中甜蜜素含量的分析方法,通过对沉降剂用量、酯化时间等条件的优化,降低方法的检出限。方法:利用甜蜜素(环己基氨基磺酸钠)在硫酸介质中与亚硝酸钠反应后生成环己醇亚硝酸酯,用正己烷萃取,并用气相色谱检测环己醇亚硝酸酯的含量。结果:甜蜜素的线性范围为0.05~0.4 mg/mL,方法检出限为2μg,加标回收率在99.4%~102.5%之间,RSD为1.4%。结论:该方法简便、快捷、准确度高、重现性好,方法检出限低,优于GB/T5009.97-2003法的4μg检出限。     

超临界流体色谱密度线性程升时保留规律的研究

推导了密度线性程升时超临界流体色谱中保留值的运动方程和相应的理论板高方程式,并在超临界色谱条件下用毛细管柱和微填充柱上的数据对保留值方程作了验证,理论计算值和实验测量值之间的偏差最大不超过5.00%.在推导理论方程时,设一定密度范围内lnk和密度ρ之间为线性函数,这个假设也得到了实验验证.     

硫酸钡微晶改性毛细管柱的制备及其分离性能的研究（Ⅱ）

本文在中等极性和强极性玻璃毛细管柱研究的基础上（１），对弱极性和非极性固定液在硫酸钡微晶改性表面上的涂渍情况作了详细的研究。研究表明，只要对这种改性表面进行钝化处理，即可途渍出高效弱极性和非线性毛细管柱。     

变径毛细管柱GC／FTIR联用技术的研究

本文介绍了使用新型变径毛细管柱的气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用技术(GC/FTIR)。以正构烷烃的混合物为样品,研究了载气速流、色谱进样量及柱后死体积对联用效果的影响。分别在变径毛细管柱GC/FTIR和普通毛细管柱GC/FTIR联用系统上分析了烷烃芳烃混合物和合成汽油样品,并利用软件系统提供的程序和红外标准谱库对所得光谱进行了检索。实验结果表明,变径毛细管柱GC/FTIR系统具有色谱进样量大,可鉴定组分多,分离能力强和检测灵敏度高等显著优点。     

几种环糊精衍生物手性固定相与OV—1701或OV—7混和离析氨基酸,羟基酸…

本实验合成了２，６－０－二丁基－３－０－三氟乙酰基－γ－环糊精，２，６－０二戊基－３－０三氟乙酰基基－β－环糊精，全戊基－β－ＣＤ。分离了一些氨基酸酯，羟基酸酯，卤代酸酯，卤代烃，醇等对映体。比较了ＯＶ－７和ＯＶ－１７０１作混合固定相稀释液对离析性能的影响。     

硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱

为了更全面地了解硫酸钡微晶改性玻璃毛细管柱的特性，本文重点探讨了这种柱的柱容量，热稳定性以及液膜厚度与柱效能之间的关系，并给出了一些分析实例。     

气相色谱保留指数通用数据库的研究（一）PEG20M石英毛细管柱保留指数可比性的考察

 测定了６１个不同类型化合物在６根ＰＥＧ２０Ｍ石英毛细管柱上的保留指数（ＲＩ），结果表明各柱间ＲＩ存在相当大的差异，给ＲＩ数据库的应用带来了困难，结合文献数据，从固定液本身、相界面吸附、热力学函数及柱极性的表征等方面探讨其原因，认为以烷烃为主的相界面吸附是影响ＲＩ可比性的重要因素，同时柱制备过程带来的影响也不容忽视。