一类证明函数零点存在性的积分因子法

给出了利用一阶微分方程积分因子法,证明一类函数零点存在性的一种简单且易于理解的方法。     

一类Hamiltion系统的Abel积分的零点个数估计

In this paper, we discuss the estimation of the number of zeros of the Abelian integral for the quadratic system which has a periodic region with a parabola and a straight line as its boundary when we perturb the system inside the class of all polynomial systems of degree n. The main result is that the upper bound for the number of zeros of the Abelian integral associated to this system is 3n-1.     

荧光光谱法研究拉贝洛尔与牛血清白蛋白相互作用特征

应用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了拉贝洛尔与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)结合反应的光谱学特征.实验结果表明,在弱酸性条件下拉贝洛尔对BSA的猝灭机理为静态猝灭,而在中性和弱碱性时则为动态猝灭;根据 F(o)rster非辐射能量转移理论计算出310K和pH7.41时拉贝洛尔与BSA...     

柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离拉贝洛尔对映体

以乙酰葡萄糖异硫氰酸酯（GITC）作柱前手性衍生化试剂,用反相高效液相色谱法成功地分离了拉贝洛尔的两对对映异构体,并以荧光检测和紫外检测作对照,确认了4个衍生物的色谱峰。     

光学活性噻吗洛尔的合成

噻呜洛尔(Timolol)是一种新型的β-受体阻断剂。化学名为S-(-)-1-叔丁胺基-3-[(4-吗啉代-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇顺丁烯二酸盐。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效对比观察

为进一步探讨参松养心胶囊的临床安全性,对其在治疗心律失常上的疗效与比索洛尔(康忻)的疗效进行了比较.将100例心律失常患者随机分为2组:治疗组为50例,参松养心胶囊口服,每次4粒,每日3次;对照组50例,比索洛尔口服,每次5mg,每日1次.疗程定为3个月,观察结果是:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效无统计学差异(P>0.05);而在不良反应方面有统计学差异(P<0.05).可见参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

手性药物催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究

以商业化易得的具有碱性氮原子的手性药物为有机催化剂,用于催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应,发现以噻吗洛尔或普萘洛尔为催化剂,反应对映选择性分别可达32%和18%.对噻吗洛尔和普萘洛尔进行结构修饰,合成了12个洛尔药物类似物,并考察了其催化效果,发现在优化的反应条件下,以30mol%(R)-1-叔丁胺基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇(7f)为催化剂,20mol%β-环糊精为助催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,正己烷为溶剂,反应对映选择性最高可达57%,收率92%.不对称α-羟基化产物(S)-5-氯-2-羟基-1-茚酮-2-甲酸甲酯(2a)在乙酸乙酯中一次重结晶后,对映体光学纯度可达99%,收率68%.     

毛细管电泳-安培检测法分离分析手性药物索他洛尔

采用毛细管电泳-柱端喷壁式安培检测技术,建立了痕量手性药物索他洛尔的分离检测新方法。以1.5%(w/V)羧甲基-β-环糊精为手性选择试剂,借助于环糊精-客体包合物的拆分原理,索他洛尔对映异构体在优化的分离条件:50mmol/LTris-H3PO4缓冲液(pH5.5),分离电压21kV,进样条件18kV/10s,工作电位1150mV(vs.Ag/AgCl),可实现基线分离,线性范围为5～500μg/L;异构体Ⅰ和Ⅱ的检出限(S/N=3)分别为2.0和1.9μg/L。本方法用于模拟血清样品分析,结果令人满意。     

富马酸比索洛尔的合成研究

以4-羟基苯甲醇为原料,分别与异丙氧基乙醇、环氧氯丙烷、异丙胺、富马酸4步反应生成富马酸比索洛尔.针对复杂的第一步反应,使用酸碱处理的方法得到产物,从而避免高温高真空度蒸馏方式,既大大提高的收率,又大大降低的反应能耗.产物结构经液相色谱、熔点、傅里叶红外、核磁共振光谱等测试工具表征得以确认.此合成制备方法具有条件温和、后处理操作简便和产品收率高的特点,可以进行工业化放大.     

(S)-甘油醛缩丙酮的新合成方法

(S)-甘油醛缩丙酮是一种用来合成一些手性药物和具有光学活性的天然产物的重要前体,本文以L-抗坏血酸为原料,经高压氢化还原、缩合反应、氧化剂氧化等步骤合成(S)-甘油醛缩丙酮.同时考察了不同的反应条件对产品收率的影响.