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21.
民以食为天。菜价的涨幅:食品的卫生、农药残留……“菜篮子工程”时刻关系着百姓的切身利益。作为苏州最大的“菜篮子”的管理者,苏州市南环桥市场发展有限公司在实施了整体搬迁,升级改造后,不断用先进的高科技手段完善市场管理,一改往日菜市场脏乱差的面貌,旧貌换新颜,为苏州的市民打造了一个安全、卫生、健康的现代市场。市场在快速健康持续发展的基础上,不断促进“三农”发展,致力于“幕篮子工程”向广度和深度拓展,农业龙头企业的带动效应日益凸现。[编者按]  相似文献   
22.
《科技园地》2005,(3):17-18
1.化学除草剂的施用方法 1.1土壤处理法就是把化学除草剂施在土壤中。化学除草剂的施用时间可以选择在播种前或播种后在种子发芽前、牧草生育期。施用化学除草剂的深度,要根据所栽牧草的生长习性及所用化学除草剂的性质来决定。用化学除草剂进行土壤处理时,应注意两点:第一、不同化学除草剂的残留期也不相同。对于残留期短的化学除草剂,施用期应于杂草发生的高潮期相吻合;对于残留期长的化学除草剂,  相似文献   
23.
24.
介绍铌材超导腔的研制进展,重点讨论了国产铌腔的材料改性,以及相应的超导腔性能的改进.叙述了1.5GHz铌腔的腔形设计,分析了铌材的射频性能和机械性能,制定了铌腔制作与后处理的特定工艺.最后给出了1.5GHz铌材超导腔的低温实验结果.  相似文献   
25.
动物组织中克伦特罗残留的定量分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨成对  宋莉晖 《分析化学》2005,33(2):286-286
克伦特罗(cknbuteml),化学名称为4-胺基-α-(叔丁胺甲基)-3,5-二氯苯甲醇,分子式为C12H18Cl2N2O,为β2受体兴奋剂。克伦特罗能使动物生长速度加快,胴体瘦肉率提高,但会在动物内脏和组织中形成蓄积性残留。人食用该动物组织而发生中毒的事件时有发生。因此,检测食用动物组织中克伦特罗残留具有重要意义。本实验利用高效液相色谱串联质谱检测猪肌肉组织中的克伦特罗含量,取得满意结果。  相似文献   
26.
8种农药的大口径毛细管气相色谱分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
1 引  言2 0世纪 80年代 ,毛细管气相色谱 (CGC)技术就广泛用于农药残留分析。现在毛细管气相色谱与固相萃取、固相微萃取、质谱等技术一起 ,被广泛地应用于农药的多残留分析。但作为农药原药和制剂的有效成分的常规分析 ,直至进入2 0世纪 90年代后才在农药国际标准分析方法 (CIPAC)手册中相继出现。近年来 ,随着大口径毛细管推广应用和一些重大技术的改进 ,毛细管气相色谱作为农药的常规分析方法 ,发展比较快。到目前为止 ,CIPAC已经建立了近 2 0个农药原药及其制剂的毛细管气相色谱标准分析方法。大口径毛细管气相色谱法具有分析…  相似文献   
27.
赵莉  朱国念  姜忠涛 《分析化学》2003,31(2):163-166
研究并建立了氰氟草酯及其 4种代谢物在稻田水、土壤及稻株中的残留分析方法。在同一色谱分析条件下 ,同时检测 5种化合物 ,样品前处理过程简单 ,方法准确可靠 ,灵敏度和准确度达到了农药残留检测的要求。氰氟草酯及 4种代谢物在上述样品中的最低检知浓度在 0 .0 2~ 0 .0 0 4mg kg之间 ,方法的添加回收率(0 .0 1~ 5mg kg)在 80 .2 %~ 1 0 1 .2 %之间  相似文献   
28.
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高  相似文献   
29.
前不久,由深圳检验检疫局承担的国家“十五”食品安全重大专项“兽药残留检测技术研究”子课题“四环素类兽药多残留检测技术研究”项目通过了国家质检总局有关专家的鉴定。  相似文献   
30.
陈婷  续艳丽  张文  闫君  彭涛 《色谱》2019,37(9):1019-1025
建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合;优化了操作参数及前处理步骤,在多反应监测(MRM)模式下检测,基质匹配外标法定量。从方法学验证角度对全自动QuEChERS法与手动QuEChERS法进行了比较。结果表明:该方法中大多数农药在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.76~3.60 μg/kg,定量限为2.28~10.80 μg/kg,加标回收率为53.0%~125.2%,相对标准偏差(RSD)<15.9%(n=5)。该方法与手动QuEChERS法的方法验证比对结果显示差异不明显,用于植物源性食品中多农药残留检测可有效降低劳动强度和出错概率。  相似文献   
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