全文获取类型
收费全文 | 3365篇 |
免费 | 139篇 |
国内免费 | 104篇 |
专业分类
化学 | 1386篇 |
晶体学 | 3篇 |
力学 | 51篇 |
综合类 | 18篇 |
数学 | 60篇 |
物理学 | 309篇 |
综合类 | 1781篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 75篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 110篇 |
2020年 | 61篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 99篇 |
2016年 | 102篇 |
2015年 | 134篇 |
2014年 | 231篇 |
2013年 | 211篇 |
2012年 | 194篇 |
2011年 | 194篇 |
2010年 | 221篇 |
2009年 | 238篇 |
2008年 | 268篇 |
2007年 | 211篇 |
2006年 | 173篇 |
2005年 | 156篇 |
2004年 | 137篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 63篇 |
2001年 | 49篇 |
2000年 | 38篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 26篇 |
1997年 | 25篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 16篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有3608条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
民以食为天。菜价的涨幅:食品的卫生、农药残留……“菜篮子工程”时刻关系着百姓的切身利益。作为苏州最大的“菜篮子”的管理者,苏州市南环桥市场发展有限公司在实施了整体搬迁,升级改造后,不断用先进的高科技手段完善市场管理,一改往日菜市场脏乱差的面貌,旧貌换新颜,为苏州的市民打造了一个安全、卫生、健康的现代市场。市场在快速健康持续发展的基础上,不断促进“三农”发展,致力于“幕篮子工程”向广度和深度拓展,农业龙头企业的带动效应日益凸现。[编者按] 相似文献
22.
23.
24.
25.
动物组织中克伦特罗残留的定量分析 总被引:5,自引:0,他引:5
克伦特罗(cknbuteml),化学名称为4-胺基-α-(叔丁胺甲基)-3,5-二氯苯甲醇,分子式为C12H18Cl2N2O,为β2受体兴奋剂。克伦特罗能使动物生长速度加快,胴体瘦肉率提高,但会在动物内脏和组织中形成蓄积性残留。人食用该动物组织而发生中毒的事件时有发生。因此,检测食用动物组织中克伦特罗残留具有重要意义。本实验利用高效液相色谱串联质谱检测猪肌肉组织中的克伦特罗含量,取得满意结果。 相似文献
26.
8种农药的大口径毛细管气相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言2 0世纪 80年代 ,毛细管气相色谱 (CGC)技术就广泛用于农药残留分析。现在毛细管气相色谱与固相萃取、固相微萃取、质谱等技术一起 ,被广泛地应用于农药的多残留分析。但作为农药原药和制剂的有效成分的常规分析 ,直至进入2 0世纪 90年代后才在农药国际标准分析方法 (CIPAC)手册中相继出现。近年来 ,随着大口径毛细管推广应用和一些重大技术的改进 ,毛细管气相色谱作为农药的常规分析方法 ,发展比较快。到目前为止 ,CIPAC已经建立了近 2 0个农药原药及其制剂的毛细管气相色谱标准分析方法。大口径毛细管气相色谱法具有分析… 相似文献
27.
28.
环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷农药残留的SPE-HPLC分析 总被引:29,自引:0,他引:29
采用离线固相萃取 (SPE)富集 -高效液相色谱(HPLC)分离和紫外分光光度法检测 ,对环境水中甲基对硫磷、对硫磷和辛硫磷3种有机磷农药进行分析;固相萃取用C18 萃取柱 ,用甲醇洗脱 ,高效液相色谱分离以Shim_PackCLCODS柱(150mm×4.6mmid,5μm)为分离柱 ,流动相为甲醇 -水(体积比70∶30) ,紫外检测波长为280nm;该法稳定可靠 ,回收率高 相似文献
29.
30.
建立了全自动QuEChERS样品制备系统结合高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时检测植物源性食品中34种农药残留的分析方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统涡旋振动和离心功能,将手动QuEChERS方法中样品提取和分散固相萃取相结合;优化了操作参数及前处理步骤,在多反应监测(MRM)模式下检测,基质匹配外标法定量。从方法学验证角度对全自动QuEChERS法与手动QuEChERS法进行了比较。结果表明:该方法中大多数农药在一定范围内呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.76~3.60 μg/kg,定量限为2.28~10.80 μg/kg,加标回收率为53.0%~125.2%,相对标准偏差(RSD)<15.9%(n=5)。该方法与手动QuEChERS法的方法验证比对结果显示差异不明显,用于植物源性食品中多农药残留检测可有效降低劳动强度和出错概率。 相似文献