CTAB／正丁醇／环己烷／盐水溶液微乳液性质及结构参数的研究

系统绘制了CTAB／正丁醇／环己烷／硝酸盐水溶液(或铵盐水溶液)微乳体系的相图，用稀释法计算了该体系的结构参数和醇由连续相转移到界面层的自由能，并研究了不同的w／s值、盐溶液浓度对微乳液稳定区域、结构参数的影响。结果表明：随着w／s值的增加，微乳液区域、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw界面层厚度1以及表面活性剂的平均聚集数n增加。随着盐溶液浓度的增加，微乳液区域、界面层厚度1、微乳液滴总数Nd减小；醇转移自由能△G^*o→i值、水内核半径Rw、以及表面活性剂的平均聚集数n增加。为制备尺寸可控的SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉发光材料、研究粒径和发光性能的关系提供了理论依据。     

氯仿—苯—正丁醇三元体系加压相平衡研究

本文根据氯仿、苯、正丁醇有关二元体系测数据统一关联所得的能量参数关联式，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对氯仿－苯－正丁醇三元体系在１０１－３０３ＫＰａ压力下的汽液平衡作了预测，并与本工作的实测数据比较，二者符合良好。实验结果表明，这三元体系与氯仿－苯－乙醇体系的汽液相平衡行为具有相似的规律。     

高分辨NMR研究苯乙烯在CTAB微乳液体系中的增溶行为

绘制了CTAB／正丁醇／水／苯乙烯构成的微乳液体系的相图，研究了增溶苯乙烯的含量对相态的影响．通过^1H NMR的测定，得出苯乙烯分子主要分布于微乳液滴的栅栏层中，而在微乳液滴内核的增溶量较少．同时，空间位阻效应使得苯乙烯分子几乎无法增溶在CTAB分子的N-CH3基团附近．通过^13CNMR谱的研究发现，苯乙烯分子在栅栏层中的增溶是不均匀的，在CYAB分子的β碳原子附近增溶量最多，增溶物苯乙烯的增溶量沿着CTAB分子的烃链自外向内逐渐减少．正丁醇分子的^13C化学位移的变化趋势呈“V”字形，正是因为苯乙烯的加入使得正丁醇分子在微乳液的分散相之间的分配发生了改变．     

柴油机燃用柴油/正丁醇混合燃料的经济性与排放特性

针对日益严峻的能源及环境污染问题,通过发动机台架试验,在一台增压电控高压共轨柴油机上,研究了正丁醇体积掺混比分别为0%、5%、10%、15%和20%的柴油/正丁醇混合燃料对柴油机经济性和排放特性的影响。研究结果表明:当转速为2 000 r/min时,相同负荷下油耗率随着正丁醇掺混比的增加而增加;转速为3 200 r/min时,正丁醇体积掺混比为5%时的燃油消耗率最低,当体积掺混比大于5%时,相同负荷下油耗率随着正丁醇体积掺混比的增加而增加;在相同转速下,排气温度随着正丁醇体积掺混比的增加而降低;当正丁醇体积掺混比小于15%时,随着正丁醇体积掺混比的增加,HC排放明显降低,CO排放在大负荷时降低、中小负荷时增加,但NOX排放量在高速及大负荷时增加,低速小负荷时略有降低。     

醇的分光光度检测

研究了在相转移催化剂条件下正丁醇的分光光度检测法 ,该法对比耳定律的适用范围是 2～ 1 3μg/m L,表观摩尔吸光系数 ε30 0 =1 0 4 L· mol- 1·cm- 1。     

DCDAC／正丁醇／水体系溶致液晶的研究

测定了双十六烷基二甲基氯化铵正丁醇／水体系三元相图，确定了溶致液晶区的存在，应用２＾Ｈ核磁共振的方法结合液晶纹理像片做对照，对液晶的精细结构变化进行了研究，并利用差示扫描量热手段对液晶的相态转变进行了探讨。     

双底物诱导脂肪酶构象的固定及对底物的吸附特性

以聚乙二醇400二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为原料,加入底物月桂酸和正丁醇对脂肪酶进行活性构象诱导,再经紫外光引发聚合、抽提和干燥后,获得了双底物诱导脂肪酶构象的聚合物(DSLP),对DSLP在30~60℃对配体的吸附能力进行研究。结果表明,DSLP对月桂酸和正丁醇的吸附能力大于空白聚合物(BP)和固定化酶聚合物(ILP),显示底物诱导使DSLP对其配体具有较好的吸附能力。升温有利于增加DSLP对配体吸附量,当温度从30℃升高到40℃时,DSLP对月桂酸的平衡吸附量由25.83mg/g提高到36.08mg/g,DSLP对正丁醇的平衡吸附量由16.82mg/g提高到20.46mg/g。但随着温度的进一步上升,吸附量增加不明显。     

气相色谱法分离和测定溶剂型木器涂料中正丁醇与苯系物

在气相色谱法测定溶剂型木器涂料中正丁醇及苯系物(包括苯、甲苯及二甲苯)时采用了VF-200MS型号的毛细管色谱柱。由于此型号的毛细管柱具有较强极性,不仅能达到正丁醇与苯系物之间的有效而满意的分离,而且还能使苯系物(包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯)之间和二甲苯的同分异构体之间的有效分离。测定中采用正戊烷作内标和用火焰离子检测器检测。此方法的检出限(2S/N)在1.7~3.5 ng之间。用一含有正丁醇的硝基漆样品按所提出的方法进行多次重复测定,并在此样品的基础上加入各被测化合物的标准后进行测定,从而对方法的回收率和精密度作了测试,测得其回收率在87.8%~100.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+催化合成邻苯二甲酸二丁酯

研究了以稀土固体超强酸SO2- 4/TiO2/La3+为催化剂,邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯,并考察了影响反应的因素.结果表明:醇与苯酐物质的量之比为4.5:1,催化剂用量为苯酐用量的1.6%,带水剂体积为正丁醇体积的3/5,反应时间2.5 h时,反应效果最佳,其酯化率可达93.6%.     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成邻苯二甲酸二丁酯

研究了以稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/La3+为催化剂,邻苯二甲酸酐和正丁醇为原料合成邻苯二甲酸二丁酯,并考察了影响反应的因素。结果表明:醇与苯酐物质的量之比为4.5∶1,催化剂用量为苯酐用量的1.6%,带水剂体积为正丁醇体积的3/5,反应时间2.5h时,反应效果最佳,其酯化率可达93.6%。