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21.
峨眉山大陆溢流玄武岩省苦橄质岩石的高镁橄榄石和高铬尖晶石及其意义 总被引:11,自引:0,他引:11
对峨眉山大陆溢流玄武岩省中新发现的苦橄质熔岩中的橄榄石、单斜辉石和铬尖晶石进行了电子探针分析,为了对比,同时也报道了燕山期苦橄玢岩相应矿物的电子探针分析结果,结果表明,苦橄质熔岩中的橄榄石相对富镁,其中的尖晶石则相对富Cr.利用橄榄石-熔体平衡原理恢复了原始岩浆的成分,结果表明,该富镁橄榄石的主岩--苦橄质熔岩可以代表原始岩浆成分,从而计算了其形成的温度压力条件:T=1600℃,P=4.5 GPa.如此高的温度指示了苦橄质熔岩的形成与地幔柱作用有关.同时结合有关实验,表明其源区为石榴石二辉橄榄岩. 相似文献
22.
橄榄石对甲苯催化重整反应的影响 《燃料化学学报》2015,43(7):806-815
在固定床反应器上,以甲苯为生物质气化焦油的模型化合物,对橄榄石以及其负载镍催化剂对甲苯裂解反应和甲苯/水蒸气重整反应的催化性能进行了研究,并对催化剂进行了SEM、BET、XRD、H2-TPR等表征。结果表明,煅烧使原矿的物化特性发生改变,橄榄石对甲苯裂解反应和重整反应有一定的催化活性。而Ni的引入,使催化剂对甲苯裂解反应的活性有所降低,甲苯的转化率降低2.2%~9.8%;但催化剂对甲苯/水蒸气重整反应的活性升高,甲苯的转化率可高达97.0%,并且载镍橄榄石催化剂对甲苯/水蒸气重整反应有较强的稳定性。 相似文献
23.
全月表橄榄石作为月球形成演化的指示矿物,其含量分布是月球探测研究的热点。月球卫星多光谱或高光谱数据,为利用反射光谱反演全月表橄榄石含量提供了可能。利用51组由月壤特征协会(LSCC)得出的月壤反射波谱及相应的实验室实测橄榄石含量,建立了4个反射波谱与橄榄石含量回归模型,其余6组LSCC数据作为模型验证数据。在分别解算不同模型系数的基础上,结合LSCC验证数据,比较评价不同模型标准偏差和相关系数,以及橄榄石含量分布散点图,优选出利用光谱反射率数据反演月表橄榄石含量的模型。从而利用Clementine卫星UV/VIS/NIR 5个波段的反射光谱数据反演了全月表橄榄石含量分布,通过与Apollo登月采样点实际测量橄榄石含量进行比较,验证了其结果可靠性。 相似文献
24.
地质遗迹是不可再生的宝贵资源,一旦被破坏将不复存在,因此,选择有保护价值的地质遗迹点实施保护,进行合理开发利用。张家口火山(汉诺坝玄武岩)地质遗迹从外部形态、成因、结构、地貌、分布、美学、观赏等几方面,都具备各自独特的稀有性、典型性、科研性和观赏性。张家口火山(汉诺坝玄武岩)地质遗迹范围,含盖了张家口市范围 相似文献
25.
合成镁橄榄石的矿物学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
人工合成的镁橄榄石具有优越的物理化学性能,使其在诸多领域得到应用,其中蓝紫色合成镁橄榄石被用作坦桑石的替代品进入珠宝市场,引起了珠宝行内外的广泛关注.本文通过X射线荧光光谱的定量分析和紫外-可见光吸收光谱的颜色成因分析,得出人工合成的蓝紫色镁橄榄石的主要成分为MgO和SiO2,并添加了致色金属元素钴和钒,组份相对简单,蓝紫色调的产生与钴离子有关;对合成橄榄石、天然橄榄石和坦桑石进行拉曼光谱(785nm)的定性分析,得到合成镁橄榄石与天然橄榄石都具有特征Si-O伸缩振动引起的拉曼位移820cm-1、853cm-1和961cm-1,而坦桑石中存在特征Si-O伸缩振动引起的拉曼位移866cm-1、923cm-1和1148cm-1,可有效鉴定该三种矿物. 相似文献
26.
不同矿源橄榄石对催化苯水蒸气重整的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床反应器中,以苯为生物质气化焦油模型化合物,测试了于900℃煅烧的4种不同矿源镁橄榄石(Mg,Fe)2SiO4及其负载镍催化剂的水蒸气重整活性,并对煅烧橄榄石进行了N2吸附、X射线衍射、程序升温还原和扫描电镜等测试.结果表明,不同矿源橄榄石的组成和表面性质不同,从而导致相应催化剂的性能差别较大.在具有较高可还原氧化铁含量和比表面积的橄榄石上,苯气相碳转化率最高.Ni的引入大大提高了苯转化率和产气中CO选择性,而降低了CH4和C2H4选择性.4种橄榄石负载镍催化剂的活性存在明显的差异,可能是因为活性组分在橄榄石载体表面的分散度不同.对反应后的积炭催化剂进行了热重分析. 相似文献
27.
东秦岭松树沟蛇绿岩的橄榄岩结构构造及组构研究表明,该蛇绿橄榄岩主要经历了3期塑性变形的叠加改造,分别为洋盆扩张阶段以动态重结晶作用为主要特征的塑性变形、蛇绿橄榄岩块底辟侵位于上覆玄武岩过程中的高温塑性变形和蛇绿岩构造侵位过程中的低温塑性变形,反映了其特征的构造演化过程。 相似文献
28.
Phospho-olivine LiFePO 4 has been prepared using a facile hydrothermal method by optimizing the reaction temperatures.Structural and morphological properties of the as-prepared LiFePO 4 powders are systematically characterized using X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM),transmission electron microscopy (TEM),infrared spectra,UV-vis spectra,and M ssbauer spectroscopy.It is demonstrated that the samples prepared in the temperature range from 160 to 200 ℃ crystallize in a single phase of phospho-olivine structure.All particles are rod-like,showing dimensions of approximately 150~200 nm in width and 500~600 nm in length with a preferential growth direction of [001].Within the lattice of LiFePO 4 rods,Fe 2+ ions partially disorderly occupy the Li + sites,which increases the cell volume.The electrochemical performance of LiFePO 4 is investigated by charge/discharge experiments.It is found that LiFePO 4 rods prepared at 200 ℃ deliver a specific discharge capacity of 147 mAh g-1,which is apparently superior to those prepared at lower reaction temperatures like 160 and 180 ℃.This observation is explained in terms of the thinner surface noncrystalline layer and lower level of Fe 2+ disorderly occupying the Li + sites. 相似文献
29.
本文详细研究了橄榄石结构磷酸盐脱嵌锂过程的控制步骤,发现就多元橄榄石结构Li(FeMnCo)PO4磷酸盐而言,碳含量比较低时在充放电曲线之间存在非对称现象.充电时与Fe2+/Fe3+电对对应的容量小于理论容量,与Co2+/Co3+电对对应的容量大于理论容量;放电时与Co2+/Co3+电对对应的容量远小于相应的充电容量,但是与Fe2+/Fe3+电对对应的放电容量远大于与该电对对应的充电容量.电极呈现出以Co2+/Co3+电对充电,以Fe2+/Fe3+电对放电的行为.作者认为在充电和放电过程中活性材料颗粒内部存在内界面,充电时内界面内部组成是Fe2+、Co2+、Mn2+和低浓度的Fe3+,而内界面外部组成是Co3+、Mn2+、Fe3+和低浓度的Co2+.非对称现象的主要原因是内界面移动速度缓慢,碳含量低时慢的内界面移动速度是电化学脱嵌锂过程的主要控制步骤. 相似文献
30.
《科技导报(北京)》2013,31(16):14-14
三维相干衍射成像领域取得新进展山东大学晶体材料国家重点实验室江怀东等利用三维相干X射线衍射成像技术和软X射线显微技术,实现了原位定量研究地幔橄榄石矿在纳米尺度上的微观结构,在高压材料研究方面取得重要进展。相干X射线衍射成像作为新兴的高分辨显微成像方法,利用 相似文献