用铜-无色荧光素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜

基于过氧化氢氧化无色荧光素的指示反应,拟定了测定痕量铜的催化光度法.检出限1.59×10-6g/L.测铜量的线性范围为0.5-4×10-9g/2mL.本法可用于水样中铜的测定.     

空气冷却ICP—AES测定硅锗锡铅磷砷锑铋的检出限

在与小功率全Ａｒ－ＩＣＰ类似的条件下，用空气作冷却气的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定硅，锗，锡，铅，磷，砷，锑，铋八种元素５８条谱线的检出限，并与全Ａｒ－ＩＣＰ相比较。结果表明，所测原子线的检出限与波长和激发电位有关，波长较长，激发电位较低的原子线有较好的检出限。测定了常见１０种共存元素对这八种元素灵敏线的谱线干扰。     

微波消化-氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞

对微波消化一氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞进行了研究。采用HNO3-H2O2消化体系，利用微波消化样品，以硼氢化钠为还原剂，用氢化物发生原子吸收光谱法测定鳗鱼中的汞。在最佳微波消化条件和测定条件下，线性范围为0～40．0μg／L，检出限为0．02μg／L，测定结果的相对标准偏差为2．3％-3．6％，回收率为93．2％-101．0％。     

表面增强拉曼光谱活性基底的制备与性质研究

建立了无氰电沉积粒径约20 nm的银颗粒制备表面增强拉曼光谱活性银基底的方法,考察了基底的相关性质。利用电化学循环伏安法在不同的扫描速度下研究此沉积体系的电化学行为,结果表明,银的电沉积过程受扩散控制,当扫描速度增大时,氧化峰位略正移,但还原峰明显负移。扫描电镜表征结果表明,沉积银层的结晶形状规则,分布均匀,粒径为(20±10) nm。以甲基橙为探针,考察了沉积银基底对拉曼光谱信号的增强作用,其增强因子为5.2×10⁵。沉积银基底对罗丹明6G(R6G)分子检测的线性范围为1×10^-12～1×10^-6 mol/L,相关系数为0.98,检出限低于1×10^-12 mol/L。拉曼光谱Mapping图表明,沉积银活性基底在大范围内的增强效果均匀。     

原子荧光测定工业硫酸中砷的研究

对工业硫酸样品中的砷进行了试验,在优化的仪器条件下,选用10%HCl介质、5 mL硫脲-抗坏血酸溶液作还原剂及10 g/L的硼氢化钾为载流的情况下,用原子荧光测定预处理好的硫酸中的砷检出限为0.033 ug/L,回收率为92.1%～112%,而且样品测定的精密度较高。     

氯化石蜡-70中四氯化碳含量的气相色谱法快速检测

介绍了采用顶空气相色谱法对氯化石蜡-70中四氯化碳的含量进测定，方法在0.01-0.10mg/kg范围，三个添加水平的回收率为83.01%-88.07%，变异系数（CV）为1.5%-4.6%，方法检出限为0.005mg/kg，该方法具有前处理简单、干扰因素小，对色谱系统污染小且快速、准确、分离完全等特点。     

一种新兴的物证分析方法

本文提出一个动力学荧光法分析物证样品中痕量嗅的新方法。在磷酸介质中，溴能催化溴酸钾氧化丁基罗丹明B的反应，使荧光猝灭。方法的检出限0．12μg／ml，线性范围0．80～4．80μg／ml。该方法用于受污染的河水和溴毗斯的明药片中溴的分析，结果满意。本文还对反应的动力学性质及反应机理进行了研究。     

分析方法评价指标的探讨

本文将统计概念与分析方法相结合,对分析方法评价中的相关问题进行了探讨。