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51.
本文对拖拉机主减速主动锥齿轮轴提出了一种新的设计方法,为提高该件的设计水平提供了可靠数据.  相似文献   
52.
贺春福  任红星 《分析化学》1993,21(4):458-460
本文就薄膜法制样、用X-射线荧光谱法分析稀土样品时,试样面积和厚度对分析结果产生的影响作了定量研究,提出的有关分析条件和参数用于实际样品分析中,获得了满意的分析结果。  相似文献   
53.
X荧光滤纸片薄样法测定铅锌矿选矿流程样中Pb,Zn,Cu,Fe   总被引:3,自引:1,他引:3  
本法将X荧光滤纸片薄样法用于具有复杂组分的铅锌矿选矿样品中Pb,Zn,Cu,Fe的分析,样品经化学溶样后滴于定量滤纸片上,标准样品可直接用纯试剂人工配制,用同样制成滤纸片薄样标准系列,因薄样测定可不作基体效应校正,标样使用数量少,又无需化学法标定。故方法实验周期短,样品测定手续简便快速,元素分析含量适应范围宽,可适用于组分复杂,元素含量变化范围大的试样分析,样品分析结果与化学法相符,方法准确度与精  相似文献   
54.
在SARS-CoV的核酸检测方法中,由于普遍缺乏安全、稳定、特异的内对照,而不能对样品处理、反转录、扩增以及定量检测实施全程监控。构建的病毒样核蛋白颗粒内对照,能够对SARS-CoV临床检测实施监控。本文通过克隆1.7Kb大肠杆菌噬菌体MS2的装配蛋白和壳蛋白基因以及SARS冠状病毒经过突变产生的270bp内对照片断,并将这些基因连接到载体pTrc99a上表达,进行纯化、定量分析、RT-PCR检测和稳定性试验。获得SARS内对照病毒样核蛋白颗粒,在人血清和SM缓冲液中37℃稳定性可达到30天,能抵抗核糖核酸酶降解。将内对照颗粒加入临床样本中一同检测,能够对检测的全过程(样品处理、反转录和PCR)有效进行监控,与SARS-CoV没有交叉反应。研究表明制备的该病毒样核蛋白颗粒稳定、安全、可靠,可作为SARS冠状病毒RT-PCR检测、定量分析的有效内对照参考品。  相似文献   
55.
本文对高效毛细管电泳中样品在线预富集方法作了评述,包括瞬间等速电泳,反流速电泳,场放大进样,场放大排除基体和固相萃取等技术,引用文献81篇。  相似文献   
56.
提出吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为沉淀剂,Bi(PDC)3共沉淀分离预富集氟化辅助ETV-ICP-AES测定高纯Y2O3中痕量钒的新方法。分离基体后的杂质浓缩物不需用酸溶解,而是制成悬浮体直接引入石墨炉蒸发,采用水溶液标准工作曲线测定沉淀物中的钒。本法测定钒的检出限为1.1ng/ml,RSD为2.8%(n=10,c=15ng/ml),实际试样分析的回收率>96%。  相似文献   
57.
考察了连接在Sigmal气相色谱仪上的HS-6顶空分析器的性能,特别注意考察了样品的体积,平衡所需时间和分流比等对保留时间和峰高的影响,研究结果还表明增加样品的加热温度和稀释样品的浓度会改善测定的灵敏度,文章还给出了一系列不同类型样品的应用结果,包括香烟、茶叶、啤酒、中药等。  相似文献   
58.
目的:探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)促血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的细胞内信号转导机制。方法:体外培养的兔血管平滑肌细胞分3组处理,以细胞计数、噻唑盐比色法测定细胞增殖能力,以磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)特异性抑制剂渥漫青霉素(WT)孵育细胞间接反映PI3K作用。Western Blot定量磷酸酶PTEN表达水平,免疫沉淀、特异底物diC16PIP3绿色试剂法测定PTEN脂质磷酸酶活性。结果:IGF-1(100μg/L)使细胞计数及MTT比色A值分别增加至对照组的2.8倍和3.8倍,WT抑制VSMC增殖,并完全逆转IGF-1的作用(均P<0.01)。各浓度IGF-1对PTEN蛋白表达水平无明显影响,其对PTEN活性的抑制呈浓度(10~100μg/L)及时间(3min~24h)依赖性(均P<0.01)。结论:IGF-I促VSMC增殖作用与活化PI3K蛋白激酶的促生长活性及抑制PTEN脂质磷酸酶的负性调节细胞生长作用有关。  相似文献   
59.
研究了新试剂1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DCNPNPT)与铜(Ⅱ)显色反应。在表面活性剂Tween-80存在下,pH 9.0~10.0范围内,铜(Ⅱ)与DCNPNPT形成1:4黄色配合物,其最大吸收波长为460nm,用双峰双波长法测定,表观摩尔吸光系数为1.I×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。铜(Ⅱ)含量在0~240μg·L~(-1)范围内符合比耳定律。拟定方法用于铜矿和环境水标样中铜的测定,结果满意。  相似文献   
60.
本文研制了一种新的脉冲进样装置,用于火娄原子吸收分光光度法测定中药煎剂中的Ca,Mg,Fe,Mn,Zn五种金属元素含量,实验表明,利用此种装置可以同时获得两种进样方式的分析结果,线性范围比常规法宽两倍,耗样量,精密度及分析速度均优于常规法。  相似文献   
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