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531.
目的观察产前应用氨溴索联合地塞米松对促胎肺成熟,降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率。方法将90例早产孕妇随机分为2组,即治疗组和对照组。治疗组于产前应用氨溴索和地塞米松治疗,对照组单纯用地塞米松治疗。对比产后早产儿呼吸窘迫综合征的发病率。结果早产儿窘迫综合征发病率差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的发病率明显低于对照组。结论产前应用氨溴索联合地塞米松可降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率,提高早产儿存活率及生存质量。  相似文献   
532.
目的 观察产前应用氨溴索联合地塞米松对促胎肺成熟,降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率.方法 将90例早产孕妇随机分为2组,即治疗组和对照组.治疗组于产前应用氨溴索和地塞米松治疗,对照组单纯用地塞米松治疗.对比产后早产儿呼吸窘迫综合征的发病率.结果 早产儿窘迫综合征发病率差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的发病率明显低于对照组.结论 产前应用氨溴索联合地塞米松可降低早产儿呼吸窘迫综合征的发病率,提高早产儿存活率及生存质量.  相似文献   
533.
目的研究分析原发性肾病综合征合并急性肾衰竭的临床及病理特点,提高此类并发症的防治水平。方法自2004年6月至2006年6月在我科住院确诊的43例原发性肾病综合征(PNS)合并急性肾衰竭(ARF)病例(ARF组)和同期住院的肾功能正常的原发性肾病综合征43例(对照组)。对两组病人的临床表现及病理特点进行对比分析。结果ARF组病人血压(收缩压、舒张压)、血浆自蛋白浓度、血肌酐浓度、血尿素氮浓度与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。病理分析ARF组中、重度系膜增殖性肾小球肾炎发生率比对照组明显增高,(P〈0.01);ARF组膜增生性肾小球肾炎多于对照组(P〈0.05);肾间质改变较对照组显著增多(P〈0.01)。ARF组D-二聚体阳性率较对照组增多(P〈0.05);血浆纤维蛋白定量也较对照组显著增高(P〈0.01)。结论PNS合并ARF病人肾小球病理改变较重多伴肾间质病变、高凝状态、血栓形成及血浆自蛋白浓度较低等。因此,对PNS合并ARF者宜尽早行肾穿刺活检术,以便明确其病理类型,根据病理特点选择有效的治疗方案,能大大改善病人的预后。  相似文献   
534.
目的探讨小儿脊膜膨出手术治疗的效果。方法对20例小儿脊膜膨出手术患者的临床资料进行回顾性分析。结果20例患者术后伤口均一期愈合,随访3月~2年,无1例并发脑脊液漏和肢体功能障碍,术前2例合并有大小便失禁,术后均有一定程度改善。结论小儿脊膜膨出早期行椎管扩大探查、脊髓栓系松解、脊膜修补手术可提高治愈率。  相似文献   
535.
电化学传感器因具有灵敏、便携、稳健性高、小型化、成本低、无需前处理、检测快速等优点,在严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)检测领域受到广泛关注。该文介绍了致病菌SARS-CoV-2的组成部分,综述了基于病毒表面的刺突蛋白、病毒内部核衣壳蛋白和核糖核酸(RNA) 3种可特异性检测SARS-CoV-2的电化学生物传感器的研究进展,并对比了3种类型电化学生物传感器的检出限、检测时间、动态监测范围等关键参数。同时与其他检测SARS-CoV-2的方法进行对比,分析了电化学生物传感器的优劣势;最后指出了未来可通过优化检测电极材料及反应条件、修饰检测探针等方面提升电化学生物传感器性能,以实现对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的早发现、早隔离及早治疗,同时为设计现场快速诊断COVID-19设备提供有力支撑。  相似文献   
536.
曹曼 《科学世界》2011,(3):78-79
为什么说内脏脂肪很危险?为什么儿童也会患上代谢综合征? 看着日渐隆起的“啤酒肚”,很多人都会担心自己是否患有代谢综合征。代谢综合征是怎么形成的?为什么脂肪还会对人体有害?虽然代谢综合征曾经是中老年男性的“专利”,但是目前患有代谢综合征的中小学生也越来越多了。  相似文献   
537.
王道敏 《甘肃科技》2012,28(15):151-152
了解急性冠脉综合征与心肌桥的关系,并探讨急性冠脉综合征(ACS)的护理干预措施.近4年收住的急性冠脉综合征的患者176例,行选择性冠状动脉造影检查,检出心肌桥所致者18例,对18例心肌桥致急性冠脉综合征病人加强了病人的急救措施,注意饮食与通便,做好心理护理,预防并发症,严格观察病情变化,做好介入术前术后的护理.8例肌桥剥离术及10例冠脉搭桥术患者,术后恢复良好,心绞痛症状消失,病人恢复正常生活.护士娴熟的专业知识,精湛的专业技术和良好的心理素质可以促使ACS病人康复,提高病人生存质量.  相似文献   
538.
世界卫生组织对健康所下的定义为:健康不仅仅是没有疾病和虚弱,而是在身体、心理和社会适应上的一种完好状态。对亚健康定义为:人处于健康与疾病之间的一种生理功能低下的非健康状态,又称之为慢性疲劳综合征或第三状态。  相似文献   
539.
540.
《创新科技》2012,(1):32
<正>英国《自然》杂志网站近期发布研究报告说,对于基因缺陷引起的"天使综合征",大多数患者体内其实存在一个能帮助治疗此病的基因,只是它通常不发挥作用,使用一种现有药物就可唤醒这个沉睡的基因。"天使综合征"患者脸上始终带着笑容,但动作机械,智力低下,同时还有癫痫等症状。它与一个名为UBE3A的基因密切相关,这个基因会指导合成一种可影响神经系统发育的蛋白质,  相似文献   
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