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91.
化学助剂在亚麻脱胶工艺中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了在汇麻过程中分别添加NH4NO3,(NH4)2SO4(NH4)2HPO4和(NH4)2CO3四种化学助剂对沤麻时间和沤麻过程中pH值及果胶酶活性的影响。确定了化学助剂法沤麻适宜的化学助剂种类,添加量和添加时间。采用此新工艺可缩短汇麻时间,并可提高亚麻纤维质量。  相似文献   
92.
芽孢杆菌(Bacillus sp. No.16A)苎麻脱胶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用丙酮分级沉淀的方法,将Bacillus sp. No.16A发酵液中的果胶酶和甘露聚糖酶处理成不同活性比例的3组脱胶酶液.分别进行苎麻脱胶后,分析了纤维的一些特征,包括:手感柔软程度、纤维分散程度、果胶残留、失重率、纤维细度及扫描电镜图.通过比较发现,甘露聚糖酶对果胶酶的脱胶效果有一定的协同作用,前者能增强后者的脱胶效果.  相似文献   
93.
响应面分析法优化棉针织物的国产碱性果胶酶精练工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用国产碱性果胶酶对棉针织物的精练加工进行了响应面分析法最优工艺研究.首先考察了沸水预处理对酶精练效果的影响,然后采用中心组合设计法进行试验,并用SAS统计软件进行响应面回归分析、典型分析和岭嵴分析,优选出国产碱性果胶酶精练工艺条件为:pH值9.1,温度57℃,时间1.25 h,果胶酶质量浓度1.0 g/L.验证试验表明优选工艺参数较为理想.  相似文献   
94.
康氏木霉产酶发酵固体培养基优化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为利用廉价的培养基生产纤维素酶复合制剂,本实验采用培养基配方选择试验和双温度培养法对康氏木霉F244产酶特性进行了研究.在测定滤纸酶(FPA)、棉花酶、羧甲基纤维素酶(CMCase)、β-葡萄糖苷酶和果胶酶活力的基础上利用SPSS建立回归方程,全相关系数分别达到0.852,0.941,0.964,0.703,0.899,而后通过无约束规划求解找到最佳配方,并对酶活进行了预报和对比.结果表明:各酶活最大时对培养基各成分的含量要求不同;应用稻草粉质量分数20.3%,麸皮质量分数26.1%,(NH4)2SO4质量分数7.9%,水分质量分数45.7%的配方发酵时,F244的FPA、棉花酶、CMCase、β-葡萄糖苷酶、果胶酶活可望达14.1,20.1,43.9,21.6,16.8IU/g,基本与里氏木霉Q9414在其推荐培养基上的产酶水平相当,而且该配方用料来源广泛,成本低廉,工艺简单,产品安全无毒.  相似文献   
95.
巫华美  周建 《贵州科学》1998,16(3):195-198
将突变菌株GBIBU7发酵所得的粗酶应用于果胶降解,麻类脱胶和植物细胞原生质体制备等领域,并与Serva进口的精制果胶酶进行了比较。实验结果表明,两者在上述实验中都有较好的效果,它们都能使果胶胶体的粘度大大降低,青麻处理后变软,色泽变白,纤维细绒;能制备出很好的原生质体,在果胶降解,麻类脱胶时,进口精酶的作用较优,在制备植物原生质体时,GBIB U7所产粗酶效果更佳。  相似文献   
96.
利用以纤维素酶为主体包含果胶酶的复合酶系处理花生水剂法制油过程中碾磨后的油料,能显著提高花生油收率及花生蛋白得率.经优化实验得出酶处理的最适参数为:加酶量0.3%.酶反应时间4h,pH6.4,温度49℃.  相似文献   
97.
为了达到优化果胶酶澄清蜜瓜汁工艺的目的,以蜜瓜汁透光率为指标,通过单因素试验与正交试验,研究果胶酶添加量、酶解起始pH值、酶解时间、酶解温度对蜜瓜汁透光率和果胶含量的影响。结果表明:在果胶酶添加量0.04g/100mL、酶解pH值4.0、酶解时间120 min、酶解温度35℃时,蜜瓜汁透光率可达95.71%,果胶定性检测为阴性,果胶酶处理蜜瓜汁前后,总糖、还原糖、可溶性固形物、VC等成分的含量均无显著变化。果胶酶能够有效清除蜜瓜汁中的果胶等大分子物质,获得理想的澄清效果。  相似文献   
98.
Aspergillus usamii B_1-12果胶酶合成诱导的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
A.usamii B_1-12果胶酶的合成受果胶类物质的诱导,不同诱导物诱导效果不同,同一诱导物在不同pH条件下诱导作用也有差别。桔子果胶脱酯化处理后,诱导作用降低,说明一定程度的甲酯化对诱导作用是有利的。用一定量果胶酶酶解桔子果胶可提高它的诱导效果,表明果胶降解后的中间产物或代谢物也是有效的诱导物。据此,本文对A.usamii B_1-12果胶酶合成诱导作用的机制提出了一种可能的解释。  相似文献   
99.
激光诱变选育果胶酶高产菌株   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用Ar+、He-Ne、LD、YAP等激光辐照果胶酶产生菌,不同波长激光辐照均获高酶活菌株,其中从LD激光与He-Ne激光辐照组中选育出酶活达6×104单位/g的高产菌株(比对照组提高122%),并稳定地应用于生产.文中从黑曲霉抱子与DNA的吸收光谱以及电镜观察黑曲霉抱子的结果出发,对激光诱变机制进行了初步探讨.  相似文献   
100.
对自行筛选的碱性果胶酶生产菌培养条件进行了优化.考查了碳源、氮源浓度和接种量对发酵产酶的影响.经单因素实验和正交试验研究,该菌株最佳产酶条件组合为:果胶添加量0.3%、NaNO3添加量0.6%、接种量6%.在此条件下,碱性果胶酶酶活力达到6 079 U/mL.  相似文献   
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