80%成标干悬浮剂在黄瓜中残留动态研究

利用高效液相色谱法研究了80%成标干悬浮剂在黄瓜中的消解动态和最终残留。结果表明,80%成标干悬浮剂在黄瓜中的半衰期为7.9d。按5760g/hm2施药,共施药4次,最后一次施药5d后取样检测,残留量为0.24mg/kg。远远低于其它国家规定的最大残留量限值。     

气相色谱法测定穿心莲及其土壤中高效氟吡甲禾灵残留

建立了一种简单快速测定穿心莲及其土壤中高效氟吡甲禾灵残留的气相色谱-电子捕获检测(GC-ECD)方法。穿心莲及土壤样品用乙腈提取,土壤提取液直接浓缩至干;穿心莲提取液浓缩后经弗罗里硅土-活性炭(质量比4∶6)柱净化,乙酸乙酯淋洗后浓缩至近干,甲醇定容,GC-ECD检测。结果表明,高效氟吡甲禾灵的最小检出量为0.007ng,在穿心莲及土壤中的最低检测浓度为0.01mg/kg。穿心莲及土壤中高效氟吡甲禾灵的回收率在78.48%～106.50%之间,相对标准偏差(RSD)为1.39%～6.54%。     

应城市农产品及其生长环境农药残留现状评估

2007年4月～2008年7月在辖区内采集了农产品及其生长环境样品10类622份,依据国标方法进行了4类21种农药残留含量检测.结果表明:样品农药残留检出率19.61%,超标率8.68%;检出率由高至低依次为猪肉、大米、一般蔬菜、茶叶、鱼、菜油、土壤、地表水、井水(莲藕);同一品种样品农药残留含量差别较大;不同品种样品...     

全二维气相色谱-质谱法定性分析土壤中有机氯农药、酞酸酯和多氯联苯

建立了土壤中20种有机氯农药、16种酞酸酯和18种多氯联苯的全二维气相色谱-质谱分离和定性方法。土壤样品与无水Na2SO4(1:1,m/m)混匀后,用丙酮、正己烷(1:1,V/V)在微波快速溶剂萃取仪上以1600W的功率,在20 min内从室温升至110℃,并保持20 min的条件进行萃取。通过优化升温速率、调制周期及热喷时间等参数,该方法能够在40.5 min内分离目标化合物及土壤萃取杂质,并通过二维谱图和质谱检索对54种目标化合物准确定性。     

基质固相分散净化-气相色谱法测定竹笋中7种农药多残留

通过基质固相分散净化,气相色谱-电子捕获检测器(GC-μ-ECD)检测,建立了竹笋中7种农药多残留测定方法,实现了对竹笋中六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯和毒死蜱农药多残留的同时测定。在0.05～0.2 mg/kg添加水平下,7种农药的回收率在82.2%～123.5%之间,相对标准偏差(RSD)均小于6.1%。该方法适用于竹笋中农药多残留的检测。     

美农业部要求有机产品认证机构定期开展残留检测

美国农业部(USDA)农业市场服务局(AMS)于2012年11月8日发布公告称,国家有机项目(National Organic Program,NOP)已发布一项最终法规,要求经认可的有机产品认证机构必须对标注为100%有机、有机或采用有机配料制成的农产品进行定期的残留检测。     

超声提取-超声波辅助固相微萃取色谱法测定蔬菜中的有机氯、菊酯类农药残留量

建立了一种USE-SPME-GC联用测定蔬菜中有机氯和菊酯类农药残留量的新方法,并对分析条件进行优化和探讨,实验表明,萃取液中基体杂质和色素对分析结果干扰较大,我们提出稀释的方法较好的解决这个问题。对实际蔬菜样品进行了测定和分析。     

微波消解-分光光度法快速测定农药废水中的总磷

利用微波消解技术对农药废水样品进行预处理,然后进行其中总磷的测定,消解时间从传统的高温高压消解30 min缩短到8 min.用微波消解-分光光度法和高压消解-分光光度法对两个农药废水样品进行了6次平行比对测定,测定结果经统计检验无显著性差异.微波消解法测定结果的相对标准偏差为0.483％～0.906％(n=6),加标回收率为95.5％～97.0％.该方法准确、快捷,适用于农药废水中总磷的快速测定.