纳米级锰酸锂阴极材料的制备及其电化学性能研究

1．引言 锰酸锂阴极材料具有制备工艺简单、价格低廉、环保、安全性能较好等优点，已被国内大多数锂离子电池制造企业作为手机电池的阴极材料。但锰酸锂在高倍率电池中的研究和应用还较少，其原因之一是因为常用的高温固相法合成的锰酸锂产品粒径较大，在几个微米左右，锂离子在其颗粒内部嵌入脱嵌时迁移路径较长，导致其大倍率充，放电性能不佳。     

容量法测定酸雨中硫酸根

在南方降水中硫酸根含量通常在1～20mg·L~(-1)范围内.用EDTA回滴沉淀SO_4~(2-)后过量的Pb,间接测定SO_4~(2-)的方法,由于PbSO_4的溶度大(45g·L~(-1).结果偏低.作者对该法进行了改进.加入乙醇促使SO_4~(2-)沉淀完全和抑制PbSO_4沉淀的溶解,则不需分离沉淀而直接进行滴定.改进后的方法简单、快速,准确度和精密度均好,应用于降水中硫酸极的测定.取得了满意效果.     

聚乙烯醇存在下以硝酸铁代替铁铵矾用Volhard法测定银和氯离子

１引言Ｖｏｌｈａｒｄ法以铁铵矾作指示剂，终点不够敏锐。尤其是直接滴定Ａｇ＋时，ＡｇＳＣＮ沉淀易吸附Ａｇ＋而导致终点提前；返滴定Ｃｌ－时ＡｇＣｌ沉淀易转化为ＡｇＳＣＮ，使终点颜色闪而褪去难于观察，分析结果偏低。虽用有机溶剂（如硝基苯）可促进ＡｇＣｌ沉淀凝聚与溶剂化而减缓ＡｇＣｌ的转化，但有机溶剂多数有毒使测定条件恶化．作者提出以聚乙烯醇（ＰＶＡ）化学修饰ＡｇＳＣＮ、ＡｇＣｌ沉淀的结构，阻止ＡｇＳＣＮ对Ａｇ＋的吸附与ＡｇＣｌ的转化，用硝酸铁代替铁铵矾指示滴定终点测定Ａｇ＋、Ｃｌ－的方法。本法比经典Ｖ…     

用原子捕获技术提高火焰原子吸收光谱法的灵敏度

采用简易的石英原子捕获器，使Ｃｕ，Ａｇ，Ａｕ，Ｚｎ，Ｃｄ，Ｐｂ，Ｓｂ，Ｂｉ等易挥发元素在空气－乙炔火焰原子吸收光谱法中的灵敏度提高了３～５倍，并有较好的精密度，相对标准偏差在１％左右，方法中用此技术测定了标准物质中Ｐｂ、Ｃｄ的含量，获得了满意的结果，它较之石墨炉原子吸收光地具有快速，简便的特点，具有较大的实用价值。     

纳米级TiO_2粉体的制备研究Ⅰ.pH值的影响

采用无机盐作为前驱物，利用溶胶凝胶超临界流体干燥（ＳＣＦＤ）法，制备出大孔、高比表面纳米级ＴｉＯ２超细粉。详细考察了初始水凝胶ｐＨ值对ＴｉＯ２超细粉形貌、晶相、颗粒大小、比表面积及孔结构等的影响。实验结果发现：当在酸性环境中，所制得的ＴｉＯ２超细粉的比表面积随着ｐＨ值的减小而增大；而在碱性环境中，则随着ｐＨ值的增大而增大。ＴｉＯ２超细粉的比表面积和孔体积由ｐＨ为６．５时的ＳＢＥＴ＝１４２．２ｍ２·ｇ１，ＶＰＮ＝０．４５ｃｍ３·ｇ１，增大到ｐＨ值为１３．０时的ＳＢＥＴ＝４２５．６ｍ２·ｇ１，ＶＰＮ＝１．７９ｃｍ３·ｇ１，且颗粒分布均匀狭窄，颗粒间的三维网络织构更为规整清晰。     

GC/MS SIM法快速测定酒中的游离脂肪酸

本文介绍一种简单、快速、灵敏、直接分析酒中游离脂肪酸的测定方法。用涂有OV-17熔融石英毛细管柱。选择游离脂肪酸质谱图中的基峰离子m/z 60进行SIM检测。定量测定了茅台酒、珍酒及鸭溪窖酒中十二种游离脂肪酸。     

气体法低温稀土多元共渗的研究

从自制的多种渗剂中,筛选了含稀土的最佳渗剂,实现了气体法低温稀土、硼、碳、氮、氧多元共渗。获得了组织、性能和层深远优于其它低温化学热处理的渗层。用金相、扫描电镜、光电子能谱和正电子湮没等技术,对渗层进行了较系统的分析,对稀土的催渗等基本理论问题进行了探讨。     

配糖蛋白B肠溶微胶囊的研究

采用双乳液法研制配糖蛋白Ｂ的肠溶微胶囊，考察了微胶囊的形态、粒径及其分布，在摸拟肠液的缓冲液中进行溶解释放试验。配制了两种口服微胶囊混悬制剂，并考察了它的稳定性。     

多官能团分枝状化合物的合成研究IV. 三方向醚-酰胺键型分枝 状大分子的合成

本文报道三方向醚-酰胺键型多官能团分枝状大分子(Cascade)的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心,以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸,以酰胺键进行分枝连接,经过一代或两代,所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。