全文获取类型
收费全文 | 217篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 4篇 |
专业分类
化学 | 2篇 |
综合类 | 2篇 |
物理学 | 3篇 |
综合类 | 224篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 6篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 10篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有231条查询结果,搜索用时 0 毫秒
101.
丰花月季含腋芽的茎段在 MS NAA0.4 6—BA3.0,pH 为5.8的培养基上可迅速萌发.将已萌发的芽切下,转入 MS NAA0.005 6—BA3.0的继代培养基中,可诱导出大量的丛生芽,再将丛生芽分离,转入生根培养基1/2 MS NAA0.5中生根培养,就形成了发育良好的完整小植株,丰花月季种类繁多,相同配比的激素,对不同的品种影响情况不同. 相似文献
102.
本文介绍了采用河石子、河沙混合基质对唐菖蒲进行无土栽培的试验研究情况,并分析探讨其结果。试验初步证明采用此法栽培的植株在长势和切花的质量方面均优于对照组,对推广唐菖蒲无土栽培技术有一定的实用性。 相似文献
103.
关于切花保鲜剂的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
汪尚林 《安庆师范学院学报(自然科学版)》2004,10(1):73-74,93
作为人们生活中不可缺乏的鲜花,如何延长它的观赏时间,本文从切花的生理、药物处理等方面作了初步的摸索。 相似文献
104.
月季栽培技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
郭玉兰 《科技情报开发与经济》2012,22(3):151-152
简要阐述了月季花的形态特征、繁殖方式,从选土与定植、浇水、施肥、病虫害防治等方面重点介绍了月季花的土壤栽培技术。 相似文献
105.
106.
以月季抗黑斑病品种月亮花、日晖和感病品种洛神、金石竹、茶香为材料,研究了其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、与月季抗黑斑病的关系.结果表明:正常叶当中,抗病品种的3种酶活性均比感病品种高,同一品种嫩叶的酶活性高于老叶.月季感染黑斑病后,3种酶活性均上升,感病品种茶香的上升幅度最大,与老叶相比,感病后病叶的SOD、POD、PPO分别上升49.83%,280%,700%. 相似文献
107.
幸宏伟 《渝州大学学报(自然科学版)》1996,13(4):43-46
对切花品质的评价受主、客观因素的影响,而且评价标准也是可变的。有些质量参数在采收时,即可观察到,而有些参数如花的开放程度、持久度、品种特性的表现程度只能最终由消费者来评断。在此,就切花品质评价的标准进行探讨。 相似文献
108.
109.
王惠珍 《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》1994,(Z1)
本文综述现阶段国内外利用组培快繁月季和玫瑰的进展及其意义,重点阐述月季和玫瑰的快繁技术,特别是组培不同阶段激素的调节及试管苗的移栽技术.本文还讨论快繁的理论依据. 相似文献
110.
李坏死环斑病毒检测方法的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对感染李坏死环斑病毒(Prunus necrotic ringspot virus,PNRSV)植株病毒的特异性检测,将DAS—ELISA、RT—PCR方法综合改进、优化,建立了免疫捕获反转录PCR(IC—RT—PCR)检测PNRSV的方法.该方法采用PNRSV抗体特异性免疫捕获病毒,并根据GenBank中PNRSV序列设计的特异性引物对PNS/PN3进行PCR扩增,得到约760bp大小的特异性基因片段.扩增产物经克隆测序后,结果表明:产物序列与PNRSV的外壳蛋白编码基因存在94%~98%的同源性.检测广泛性以及灵敏度比较研究显示,IC—RT—PCR方法能从含量很低的受病样品中检出PNRSV,检测灵敏度与RT—PCR相近,但所检测样品的范围更广,适用于从植物各部位检测低含量的病毒.IC—RT—PCR检测灵敏度比DAS—ELISA方法高出1000倍. 相似文献